今日，葆元生物医药科技(杭州)有限公司(下称葆元医药)宣布，公司已达成协议，在超额认购的A+轮股权融资中筹集超过2000万美元的资金。本轮融资由招商局资本旗下招商招银股权投资基金领投，上轮投资者德诚资本和数家新机构投资者跟投。本轮筹集的资金将用于推进其下一代ROS1/NTRK抑制剂taletrectinib的全球2期临床试验以及进一步扩大公司肿瘤研发管线。

　　葆元医药是一家致力于开发新型肿瘤疗法的临床阶段生物制药公司，于2018年11月正式成立启航，三位联合创始人分别为公司首席执行官王钧源博士、首席医学官颜冰博士和首席商务官郑利华博士。该公司总部位于中国杭州，并在北京、上海和纽约分别设有办事处。

　　自该公司成立以来，已经得到风险投资机构的资金支持。2019年5月，葆元医药宣布完成约1亿元人民币的A轮融资，由德诚资本独家完成。此次完成A+轮融资，是葆元医药的又一重大进展，也代表着资本领域对这家公司发展的持续认可。此次筹集的资金将用于推进其核心在研产品taletrectinib的全球2期临床试验，同时进一步扩大肿瘤研发管线。

　　Taletrectinib是葆元医药正在开发的一款下一代的、高效的、高选择性的可以穿过血脑屏障的针对ROS1突变和NTRK突变的激酶抑制剂，是葆元医药从第一三共(Daiichi Sankyo)引进获得。值得一提的是，葆元医药于今年7月与韩国NewG Lab Pharma达成合作，将其下一代ROS1/NTRK抑制剂taletrectinib在韩国市场的临床开发和商业化权益独家授予后者，并由此获得700万美元的里程碑付款和两位数的特许权使用费。

　　作为一款ROS1/NTRK双靶点抑制剂，taletrectinib的开发有望惠及ROS1和NTRK突变的肿瘤患者。在晚期非小细胞肺癌患者中，致癌驱动基因ROS1融合的突变率约为2%~3%，而在各种实体肿瘤患者中，NTRK融合的突变率约为0.5%。根据葆元医药新闻稿，taletrectinib可抑制ROS1融合WT和克唑替尼耐药的突变，包括G2032R。目前尚无针对G2032R等耐药突变的药物获批。

　　据悉，在美国和日本进行的两项1期研究数据初步显示，taletrectinib具有良好的安全性和有效性。截止2019年3月的临床数据显示，taletrectinib在未经酪氨酸激酶抑制剂治疗和经过一种酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者中的中位无进展生存期分别为24.9个月和18.4个月;并且具有可接受的安全性。

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