石药集团ADC新药Claudin 18.2临床申请获美国FDA批准
文章出处：癌症药物网 人气：-发表时间：2021-07-19 11:55:00
近日，石药集团宣布，其研发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate)SYSA1801的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可开展Claudin 18.2 阳性表达的晚期胰腺癌的临床试验。I期临床试验将会评估SYSA1801 的安全性、耐受性、药代动力学特性及初步疗效。
文章摘自网络，侵删
此文关键字：石药集团ADC新药Claudin 18.2临床申请获美国FDA批准
同类文章排行
- 广泛期小细胞肺癌二线治疗新进展：安罗替尼＋伊立替康，能带来哪些新希望？
- 全球首个针对DLL3的三特异性抗体与创新双抗药联合治疗小细胞肺癌，获批临床试验
- 奥希替尼耐药后怎么办？EGFR突变非小细胞肺癌患者的“第二战场”：埃万妥单抗?
- 肺癌没法手术？神药DS-8201＋免疫治疗“逆转困局”真实案例！9个月无复发！
- 近40%胃癌患者的新希望！Satri-cel首次让CAR-T治疗实体瘤取得“硬胜利”
- 免疫治疗正在改变癌症治疗，但高血糖风险需要警惕
- EBC-129：靶向CEACAM5/6的新型ADC，为胰腺癌治疗打开新局面！
- 免疫治疗必读：下午3点前用药效果最佳！无进展生存期翻倍！
- 面对奥希替尼耐药，Necitumumab的加入能否逆转局面？
- HER2突变型晚期非小细胞肺癌脑转移的生存及预后因素
最新资讯文章
您的浏览历史
