您好,欢迎来到癌症药物网! 收藏本站 在线留言 网站地图 联系我们

癌症药物网

专一的癌症药物网

全国免费咨询热线:

400-700-0899

  • 原来是它让新辅助化疗在直肠癌治疗中大显身手!中山六院新发现

    通过单细胞测序联合空间转录组技术,阐明了新辅助化疗重塑直肠癌肿瘤微环境的过程,创新性地提出了成纤维细胞与新辅助化疗免疫应答的关系及机制,为直肠癌新辅助化疗机制研究及转化研究领域提供了重要的途径和思路,为进一步探索更有效的肿瘤新辅助治疗策略提供了新方向。

  • 治疗15个月,肿瘤持续缩小直至消失!肺癌患者病情逆转只因发现...

    确诊时还是局部晚期,但因为不想接受化疗而拒绝了术后的辅助治疗;再次复发时已经是多发转移,几种常见的驱动基因突变(例如EGFR、ALK、ROS1等等)又都是阴性,无缘各类疗效较好的靶向治疗药物……

  • 当心EGFR基因T790M突变,不仅让靶向药耐药,遗传了它的...

    EGFR基因的T790M不仅仅导致靶向药耐药,还影响了肺癌的发生,遗传该基因位点突变有罹患肺癌风险!

  • 疗效已超过3年!两代靶向药“接力”治疗肺癌,挽救脑转移患者!

    在血浆与脑细胞、脑脊液之间有一道被称为“血脑屏障”的保护屏障。正常情况下血脑屏障可以防止脑外的有害物质进入脑内、保护脑不受各类损伤;但一旦癌细胞通过各种方式转移至脑内,血脑屏障就会成为药物入脑并杀死癌细胞的阻碍。部分药物由于血脑屏障的存在,无法用于脑转移病灶的治疗。

  • 局部可切除胃癌的辅助与新辅助治疗:稳健且扎实的每一步

    胃癌是全球范围内发病率高、致死率高的疾病。鉴于患者表现出的症状隐匿,患者常被诊断为晚期、不可切除的疾病。然而,许多患者会出现局部进展期胃癌(LAGC),LAGC的典型治疗方法是手术切除和围手术期化疗。由于LAGC的异质性,LAGC的治疗仍然是一个挑战,不同的LAGC亚型的较佳多模式治疗方案可能不同。然而,基于对LAGC分子亚型和关键生物标志物(如微卫星不稳定性、HER2、Claudin18.2、FGFR2和PD-L1)的了解,许多有前景的治疗方法即将问世。在本期的JAMA肿瘤学中,一项2期研究:在围手术期使用卡培他滨、奥沙利铂和帕博利珠单抗治疗胃癌具有令人鼓舞的活性和可接受的毒性,打开了局部晚期胃癌多重疗法的可能性。

  • 近80%患者肿瘤缩小或稳定!全球一款实体瘤TIL疗法lifi...

    全球一款TIL疗法终于要来了!这款让病友们苦苦等待多年的免疫疗法“新宠”有望成为攻克实体瘤的一把利剑,给无数晚期癌症患者带来新的曙光。

  • 打破耐药焦虑,这8个症状不一定是耐药!

    靶向治疗是如今癌症治疗的重要方法,尤其是肺癌,大部分肺癌新药都是靶向药,这些新型靶向药的出现显著提高了肺癌的治疗效果,延长了肺癌患者的生存时间。

  • 无驱动基因靶向治疗机会,免疫治疗又耐药了怎么办?

    肺癌作为死亡率较高的恶性肿瘤,其根本原因在于治疗措施的耐药。不管是靶向药还是免疫治疗药物PD-1抑制剂,其实都会存在耐药的问题。对于存在驱动基因的靶向治疗药物,患者往往可以通过基因检测选择新的药物组合,可能通过拉长治疗的战线以一定程度上延长患者的生存期,但是如果没有驱动基因突变的肺癌患者,他们治疗机会就是免疫检查点抑制剂PD-1,如果PD-L1低表达,就只能选择化疗联合免疫治疗,一旦这种治疗策略耐药之后,往往后续就没特别多的治疗办法。即便是二线的化疗,患者可能受益的时间也很短,加上那个时候患者的身体状态不是很理想,所以往往生存期是比较短的。下面我们给大家介绍近来热招的临床试验项目,满足条件的患者可以报名去争取免费用药的机会。

  • 迎来抗癌第7年!他是如何打破“只剩6个月”的诊断魔咒?

    张先生是一位普通农民,平日里干干农活,生活过得很规律、安稳。直到2016年6月份的某天,他突然毫无征兆地干咳了起来,那时候张先生并没有在意,想着多半是因为感冒,咳几天也就没事了。

  • 对晚期尿路上皮癌患者一线标准治疗的一次挑战

    尽管进行了化疗和免疫治疗,晚期尿路上皮癌患者的长期生存仍然很差,迫切需要创新的治疗组合来提高生存率。在2023年ESMO大会(10月20日至24日,马德里)的主席研讨会上,两项在未经治疗的局部晚期或不可切除的转移性尿路上皮癌患者中开展的3期试验的结果改变了临床实践。在EV-302/KEYNOTE-A39试验中,针对连接蛋白4的抗体-药物偶联物(ADC)enfortumabvedotin联合帕博利珠单抗使中位无进展生存期(PFS)几乎翻了一倍,CheckMate901研究是一项显示化疗+免疫治疗前期联合治疗有益的3期试验。接下来,让我们通过这两项3期研究来一睹近期晚期尿路上皮癌治疗领域的突破。

  • PD-1+LAG3双重抑制在结肠癌领域大放异彩

    在2023ESMO大会(马德里,10月20-24日)上,YaraVerschoor介绍了nicche-3研究的数据。根据本次大会上公布的结果,在19例可切除的局部晚期mmr缺陷(dMMR)结肠癌(LBA31)患者中,纳武利尤单抗+relatlimumab新辅助治疗的病理学完全缓解率为79%,主要病理学缓解率为89%,总病理学缓解率较高!首剂治疗与手术切除之间的中位间隔时间为7.4周,所有患者均无延迟地接受了手术。也就是说,此研究中所有患者均达到病理缓解。令人印象深刻的完全缓解率使得PD-1+LAG3抑制剂组合在本次胃肠道肿瘤领域大放异彩。接下来,跟随小编一起领略一下PD-1+LAG3抑制剂联合治疗的风采吧。

  • ORR超80%!泛癌种靶点NTRK重磅新药免费用

    神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前一个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因,在多种肿瘤中都有发现,在常见肿瘤肺癌、结直肠癌中的发病率低于5%,但多出现于成人和儿童实体瘤中,包括乳腺类似物分泌癌(MASC)、甲状腺癌、结肠癌、肺癌、胰腺癌、及各种肉瘤等。不限癌种的NTRK成为近年来大热的肿瘤治疗靶点,NTRK也正式被写进众多癌种的临床指南中,在NCCN指南中,NTRK成为非小细胞肺癌、乳腺癌、肝胆肿瘤、胃癌、肠癌、黑色素瘤等实体瘤推荐检测基因。

  • 疗效翻倍毒性减半?新型TROP2靶向ADC成HR+/HER2...

    10月20日(欧洲中部夏令时间CEST),2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)在西班牙首都马德里隆重召开。作为肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一,ESMO大会汇集了全球各地的肿瘤学专家大咖,分享前沿研究成果、交流临床诊疗经验。   昨天,2023年ESMO大会正式公布了关键III期TROPION-Breast01试验的最新数据。结果显示,在HR阳性/HER2低表达或阴性转移性乳腺癌患者中,与化疗相比,接受Dato-DXd治疗患者的无进展生存期(PFS)具有统计学显著性和临床意义的改善,总生存期(OS)也呈现获益趋势!   TROPION-Breast01也是TROP2靶向ADCDato-DXd在乳腺癌领域报道的首个III期研究,让我们一起来看这款TROP2靶向ADC的“首秀”成绩吧~   进展风险降低37%,PFS-9翻倍!   TROPION-Breast01研究是一项全球

  • 五款KRAS抑制剂ESMO争鸣多癌种布局各显神通

    KRAS是癌症中常见的突变癌基因,但直到近两年新型抗肿瘤药物的研发才打破了KRAS不可成药的困局。近来KRAS领域一波三折,先是Sotorasib受到了FDAODAC对其疗效的质疑,后是Adagrasib在欧盟上市受阻,人们不禁对KRAS抑制剂的未来产生担忧。本次ESMO大会,多款KRAS抑制剂纷纷亮相,各显神通。

  • 一个肝细胞癌辅助治疗阳性的Ⅲ期研究

    细胞癌是肝癌的常见类型,全球排名第四位的致癌死因。在亚洲,尤其是在中国,肝细胞癌的发病率和死亡率居高不下。肝细胞癌的根治治疗通常包括手术切除或局部治疗,但病后复发率在5年内高达70%以上。复发风险在术后的第1-2年和第4-5年分别出现高峰。

  • 《柳叶刀》:NALIRIFOX方案会改变胰腺癌一线治疗的标准...

    每年死亡人数超过53万的胰腺导管腺癌无疑需要新的、有效的治疗策略。从1977年到2020年,胰腺导管腺癌仍然是所有常见癌症中5年总生存率较差的癌症。近来,ZevWainberg及在《柳叶刀》杂志上发表了NAPOLI-3试验的结果,该试验将770例初治转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)患者随机分配接受NALIRIFOX治疗(伊立替康脂质体50mg/m2,奥沙利铂60mg/m2,亚叶酸钙400mg/m2,氟尿嘧啶2400mg/m2)和接受nab-紫杉醇125mg/m2+吉西他滨1,000mg/m2治疗。作者表示其研究结果支持将NALIRIFOX方案作为mPDAC一线治疗的可能参考方案。NAPOLI-3显然是一项关键试验,因为它代表了十多年来mPDAC患者的一个重大进展。接下来,让我们通过本次试验来对胰腺癌的治疗领域一窥究竟。

  • 记录总数:6617 | 页数:414  <...10111213141516171819...>