急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种恶性肿瘤，部分儿童患者可能通过联合化疗获得疾病缓解，但仍存一定复发风险，这部分患者可以接受造血干细胞移植来改善疗效。
2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2024)于当地时间12月6日至8日在新加坡召开，各领域肿瘤大咖将齐聚新加坡共探肿瘤学领域的新科学和临床研究，以进一步推动临床肿瘤学的发展。
2024年11月，中国国家医疗保障局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》。对于乳腺癌患者而言，本次新版医保目录包含了化疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等等多种类型药物，极大地丰富了患者治疗选择;“提质不提价”，本次医保目录调整共新增乳腺癌领域2款治疗药物(德曲妥珠单抗和帕妥珠曲妥珠单抗)，新增药品的纳入将帮众多乳腺癌患者进一步降低治疗费用。
美国《科学·免疫学》杂志刊登的一项新研究发现，人类和实验鼠之间的免疫抑制分子PD-1存在显著差异，常见的实验室癌症研究模型可能无法充分反映人类的免疫反应。这一成果对开发更有效的PD-1抑制剂具有重要意义。
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)是两类以CD5?成熟小B细胞克隆性增殖为特征的淋巴瘤疾病，可累及骨髓、外周血、淋巴结及其他结外组织。尽管CLL/SLL与MCL在肿瘤细胞形态学、表型及基因组特征方面存在显著差异，但在新药研发的推动下，高效、低毒的治疗策略已成为这两类疾病的共同追求目标。
2024年12月27日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗联合透明质酸酶nvhy皮下注射用于所有已批准的纳武利尤单抗成人实体瘤适应症，可作为单药治疗、纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗后的单药维持治疗、与化疗或卡博替尼联合治疗。该批准主要基于CHECKMATE-67T(NCT04810078)试验。
甲磺酸贝舒地尔是一种选择性Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2)抑制剂，近年来在慢性移植物抗宿主病(cGVHD)治疗中显示出显著的疗效。cGVHD是异基因造血干细胞移植后的严重并发症，显著影响患者的生活质量和生存预后。甲磺酸贝舒地尔通过抑制ROCK2，调节免疫细胞功能，减少炎症反应和纤维化，具有独特的治疗优势。2024年11月28日，国家医保目录进行了最新调整，甲磺酸贝舒地尔成功纳入其中。
随着医学技术的进步和全球人口结构的变化，癌症治疗领域正面临着新的挑战与机遇。在乳腺癌治疗方面，老年患者群体的特殊性日益受到关注。由于年龄相关的生理变化以及共病的存在，老年人群在癌症治疗选择上往往更加复杂。为了更好地指导临床实践，学者们在优化老年女性的治疗决策方面做出了诸多努力。一篇今年发表在《Breast Cancer Research》上的文章深入探讨了针对70岁及以上乳腺癌患者基因特征的研究，分析了不同基因型与分子分型、预后预测的关系，为临床个体化用药提供了重要依据。
我国胃癌的发病率和病死率均位居榜首，其不良预后对人类健康构成严重挑战。据统计，胃癌患者中约12%~24%会出现人表皮生长因子受体2(HER2)过表达，可增强血管内皮生长因子(VEGF)的产生和血管生成，从而加速肿瘤生长和转移。
小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌的13%~15%，其恶性程度高且易发生远处转移。其中，脑转移在SCLC患者中尤为常见，约15%~20%的SCLC患者初诊时已出现脑转移，且当疾病进展时该比例可高达40%~60%，严重影响患者预后。尽管预防性颅脑照射(PCI)治疗得以应用，但伴脑转移SCLC患者整体生存获益改善有限。
多项研究证实了延长激素治疗的疗效。为了准确识别哪些患者能够真正从延长治疗中获益，研究者以基因表达谱为基础开发出了42基因分类器(42GC)来预测晚期复发(LR)风险。临床治疗5年后风险评分(CTS5)以临床病理因素为基础，也能够评估晚期复发风险。但是42GC和CTS5是相互独立的风险预测模型，依然存在局限性。
大多数死亡发生在allo-HSCT移植后前2年。对于存活时间较长的患者，长期死亡的主要原因是慢性移植物抗宿主病(cGVHD)、恶性疾病复发、感染和继发性恶性肿瘤。相较于普通人群，2年甚至5年以上的幸存者的预期寿命仍然较低，死亡率增加了2-9倍。根据国际血液和骨髓移植研究中心(CIBMTR)的记录，在迄今为止比较大的回顾性研究中，2年幸存者的10年生存率估计为85%。在此，Gr?nvold BL展开了一项研究，评估了移植后2年未复发患者的结局，以及确定了晚期死亡的风险因素，结果已发布在《EJHaem》杂志上。
近日，海创药业（688302.SH）在研口服PROTAC药物HP518片完成中国Ⅱ期临床试验首例受试者入组，HP518片是公司自主研发的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的口服PROTAC药物。截至发稿日，国内外无同靶点口服PROTAC药物获批上市。
近日，国家药品监督管理局发布公告，华兰基因贝伐珠单抗注射液——安贝优获国家药品监督管理局批准上市。该药物的上市，有望为癌症患者提供更多治疗选择。至此，由太美医疗科技独立评审中心提供IRC服务且获批的项目数量达到33个。
“港澳药械通”新药应用启动，新一代宫颈癌ADC药物带来新希望
老药新用！王皓毅团队发现这种抗寄生虫药物能够提高CAR-T抗癌活性
