每年死亡人数超过53万的胰腺导管腺癌无疑需要新的、有效的治疗策略。从1977年到2020年，胰腺导管腺癌仍然是所有常见癌症中5年总生存率较差的癌症。近来，ZevWainberg及在《柳叶刀》杂志上发表了NAPOLI-3试验的结果，该试验将770例初治转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)患者随机分配接受NALIRIFOX治疗(伊立替康脂质体50mg/m2，奥沙利铂60mg/m2，亚叶酸钙400mg/m2，氟尿嘧啶2400mg/m2)和接受nab-紫杉醇125mg/m2+吉西他滨1,000mg/m2治疗。作者表示其研究结果支持将NALIRIFOX方案作为mPDAC一线治疗的可能参考方案。NAPOLI-3显然是一项关键试验，因为它代表了十多年来mPDAC患者的一个重大进展。接下来，让我们通过本次试验来对胰腺癌的治疗领域一窥究竟。
分子靶向疗法的出现改善了驱动基因改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存，已经成为晚期NSCLC的一线标准治疗。其中，ALK（间变型淋巴瘤激酶）抑制剂治疗ALK重排NSCLC的预后非常好，ALK重排也被称之为“钻石突变”。但目前很少有研究探索在局部晚期可切除ALK重排NSCLC中的辅助、新辅助应用。
10月18日，百济神州宣布，CDE已受理替雷利珠单抗联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的新适应症上市许可申请（sBLA）。本次sBLA的申报基于RATIONALE312研究，相较于化疗，替雷利珠单抗联合化疗在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中展现出总生存期（OS）优效性，中位OS延长至15.5个月，而对照组13.5个月（HR=0.75；95CI%：0.61-0.92，p=0.0035）。
胆道癌（BTC）是一组具有高异质性和预后不良的侵袭性恶性肿瘤，包括壶腹癌（AVC）、胆囊癌（GBC）、肝门胆管癌（pCCA）、远端胆管癌（dCCA）和肝内胆管癌（iCCA）。iCCA位于胆道系统内，而dCCA和pCCA，有时被统称为肝外胆管癌（eCCA），起源于肝脏之外。 胆道癌的预后通常较差，中位总生存期（OS）约为12个月。5年生存率因不同阶段而异，肝内胆管癌为9%-25%，肝外胆管癌为10%-15%，胆囊癌为15%-35%[1]。治愈性疗法主要为具有阴性切缘的根治手术，但不幸的是，大多数BTC患者被诊断为晚期BTC，只有一小部分病例可切除。
近日，贝达药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准其旗下第三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼（商品名：赛美纳）新适应症上市，即用于“具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。”作为一款中国原研的国家1类创新药，贝福替尼此次一线治疗适应症的获批无疑为EGFR阳性的NSCLC患者再次带来了长期生存获益的福音。
目前，在肺癌领域中，能帮助我们闯过5年生存大关常用的抗癌武器有：手术、靶向治疗、免疫治疗、放疗和化疗。其中免疫治疗自问世以来就一直备受瞩目，因为它有一个非常大的优势——治疗起效，长期获益。
肺癌的EGFR基因突变是非常常见的驱动突变，得益于很多靶向药的出现，这个基因突变的患者能比较大地受益于靶向药治疗，但是即便是同样使用靶向药，有的患者很快就耐药了，原本中位无进展生存时间有十几个月，但是有的患者吃靶向药好几年，有的患者几个月就出现了病情进展，这究竟是什么原因呢？
肺癌新化疗药芦比替定在去年6月份于海南博鳌乐城可以买到了！ 芦比替定可用于治疗在含铂类化疗过程中或化疗后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌患者。
乳腺癌（BC）是常见的女性恶性肿瘤。约20%的BC发生人表皮生长因子受体2过表达或扩增（HER2+）。然而，HER2+的诊疗是一把“双刃剑”。一方面，HER2+不仅与更差的生存率相关，还伴有更高的脑转移风险。另一方面，HER2靶向治疗的发展显著改善了HER2+BC的生存结局。目前，随着HER2+转移性乳腺癌（MBC）的治疗策略不断发展，在理解耐药机制的基础上优化后续治疗顺序仍旧是一个挑战。一项发表在《CurrentTreatmentOptionsinOncology》的综述概述了HER2+MBC的药物治疗策略：一线标准治疗方案为紫杉类和曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗；二线治疗常选T-DXd，可选方案包括图卡替尼联合卡培他滨和曲妥珠单抗；在三线及以后治疗中，目前并无明确标准，根据既往用药情况以及是否伴有脑转移，可选方案包括T-DM1单药或拉帕替尼、奈拉替尼、马吉妥昔单抗以及曲妥珠单抗等联合化疗。现
除去头发和指甲，我们人类的各种功能器官都有形成恶性肿瘤的可能，在大多数的癌症里都可能存在一个基因突变——TP53，很多病友的基因检测报告会给出TP53基因突变，给列出来很多可能的药物，但其实这些药物后没能获得审批，为什么这个如此高频的突变基因没有能出现药物呢？今天我们给大家介绍的d16是不是靠谱？什么时候能期待到一个理想的结果？今天癌度就给大家编译一篇新的文献资料，我们来一起认识一下d16。
对于晚期、局限于肝脏、不可切除的肝内胆管癌患者，由于技术因素、生物因素或患者特异性因素，切除手术通常不可行。然而，近年来，随着医学领域的不断进步和创新，介入治疗在ICC的治疗中崭露头角，并为患者带来了新的希望。介入治疗包括血管途径的经导管动脉化疗栓塞（TACE）、肝动脉放疗栓塞（TARE）和肝动脉灌注（HAI），以及非血管途径的热消融和外部放射治疗。这些治疗方式的特点是具有较高的患者耐受性，同时能够更加精准地作用于肿瘤组织。通过将药物、栓塞材料或辐射物质直接输送到肿瘤部位，介入治疗可以实现高剂量的细胞毒性，同时减少对正常组织的不良影响。下面将详细介绍这些治疗方法。
023年10月11日，TempestTherapeutics宣布了一项全球第1b/2期临床研究的新数据，这些数据揭示了TPST-1120在与阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合治疗时，相较于标准治疗阿替利珠单+贝伐珠单抗在多个研究终点上表现卓越，疗效有了显著提升。
ALK突变堪称肺癌的“钻石突变”，在经历多种靶向药物的序贯治疗后，患者已经达到长期生存和慢性病状态。目前，ALK-TKI已经发展到第三代，中国上市的ALK-TKI共有7款药物，包括一代的克唑替尼，第二代的塞瑞替尼、布格替尼及阿来替尼、恩沙替尼以及第三代的洛拉替尼，新型国产ALK-TKI伊鲁阿克也于2023年6月27日获批上市。但靶向治疗终究无法逃脱耐药困境。
2023年10月2日，武田制药发布公告，自愿在美国撤回TAK-788（Mobocertinib），并计划在全球范围内自愿撤回。目前正在与所有批准了Mobocertinib的国家/地区的监管机构进行沟通，推进后续的步骤。Mobocertinib是一种新型、高选择性靶向于EGFR的不可逆TKI。美国FDA在2021年9月16日批准该药用于NSCLCEGFRExon20ins突变经含铂类化疗进展后患者。成为难治突变EGFR20ins的新希望，如今TAK-788面临退市，EGFR20ins突变还有哪些治疗选择。
胆管癌这种类型的癌症要不要做基因检测？有没有更好治疗效果的靶向药？”很多时候我们在不确定基因检测能给患者受益的时候，一般不会建议患者多花费冤枉钱测基因。但如果患者希望找到靶向药？那除去做基因检测没有更好的办法，毕竟靶向药大都是针对肿瘤的驱动基因突变设定的，没有做基因检测明确癌症的突变基因，怎么可能会有靶向药呢？
2021年5月28日，全球一个KRAS抑制剂索托雷塞（AMG510）基于一项单臂II期研究CodeBreaK100被FDA加速批准上市，用于后线KRASG12C突变NSCLC患者。但是，随着后期III期确证性研究CodeBreaK200中OS的失败，AMG510所获批的适应症也充满争议。2023年10月5日，FDA召开的肿瘤药物咨询会议上，专家组以2票赞成，10票反对的结果，认为CodeBreaK200的主要研究终点PFS的结果不可靠。
