晚期肺癌患者M女士成功接受了新型抗癌药恩曲替尼治疗4个月后，肺部病灶显著消退，更值得一提的是，这款药物同时具有强大的入脑效果，脑部病灶也明显缩小，目前，距离诊断已3年，M女士状态良好。
肝癌（肝细胞癌，HepatocellularCarcinoma，HCC）是一种常见的癌症类型，也是全球范围内癌症导致死亡的主要原因之一。慢性乙型肝炎病毒（HepatitisBVirus，HBV）感染是肝癌的主要危险因素之一。然而，新的研究发现，与肝脂肪沉积有关的代谢相关脂肪肝病（Metabolic-AssociatedFattyLiverDisease，MAFLD）可能对患有慢性HBV的HCC患者的预后产生重要影响。本文将深入探讨这项新研究的重要发现，以及MAFLD和慢性HBV相关HCC之间的关联。
肝癌，尤其是肝细胞癌（hepatocellularcarcinoma,HCC），是一种凶险的癌症，全球范围内每年造成数十万人死亡。虽然一些药物如索拉非尼（sorafenib）、仑伐替尼（lenvatinib）等已经被批准用于治疗肝癌，但它们不仅伴随着较大的毒性副作用，而且生存率提高有限。这意味着我们亟需寻找更加有效和安全的治疗方法来应对这一严重的健康挑战。近来的研究表明：基于MicroRNA的基因疗法可能会为肝癌治疗带来新的曙光。
对于晚期非小细胞肺癌、尤其是已经发生了转移的非小细胞肺癌来说，靶向治疗是延长生命有效的选择。EGFR、ALK与ROS1是非小细胞肺癌靶向治疗重要的几类靶点，其中ALK与ROS1并称两大“钻石”靶点。
胰腺癌是所有常见癌症类型中死亡率较高的类型之一，被封为臭名昭著的“癌中之王”！由于恶性程度高，即便15-20%的患者有手术根治切除的机会，5年总生存率(OS)也仅为20%，超过80%的患者会在根治性手术后2年内复发，临床上迫切需要有效的治疗手段！
RAGNAR研究（NCT04083976）是一项国际多中心的单臂二期临床试验，2019年12月5日至2022年2月15日，217例FGFR基因改变的晚期实体瘤患者纳入研究，接受泛FGFR抑制剂厄达替尼（Erdafitinib）每天一次的治疗，每21天一个疗程，直至疾病进展或无法耐受或其它原因。
肺癌患者不幸中的万幸是有驱动基因突变，可以使用很多的靶向药治疗。比如EGFR基因突变在非小细胞肺腺癌的突变概率高达50%，其中90%的EGFR基因突变是19号外显子非移码缺失突变，以及21号外显子L858R点突变，这两种突变也被称之为EGFR基因的常见突变，非吸烟肺癌患者容易出现这两种突变，从而可以从大部分靶向药里获益。
8月23日，罗氏公布了III期SKYSCRAPER-01研究第二次中期分析结果。该研究旨在评估TIGIT单抗tiragolumab联合阿替利珠单抗对比阿替利珠单抗单药一线治疗PD-L1高表达、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。在第二次中期分析中，主要终点总生存期（OS）尚未成熟，Tiragolumab+阿替利珠单抗组的预估中位OS为22.9个月（95%CI：17.5，NE），而阿替利珠单抗单药组的中位OS则为16.7个月（95%CI：14.6，20.2），风险比（HR）为0.81（95%CI：0.63,1.03），联合治疗方案降低了19%的死亡风险。
肝硬化是一种肝组织受到严重瘢痕化的疾病，它经常引发一系列严重并发症，包括门脉高压（PHT）和肝细胞癌（HCC）。PHT直接影响了HCC患者的治疗选择和生存率。门脉高压和胃食管静脉曲张是严重出血的主要原因之一，近来，一篇研究评估已有的诊断标准是否适用于不同BCLC（巴塞罗那肝癌分期）阶段的HCC患者，以更好地预测和预防门脉高压和胃食管静脉曲张。预防PHT并发症的一种方法，即使用非选择性β-受体拮抗剂（NSBBs），这些标准在病毒性和酒精相关的肝硬化患者中的应用已经得到确认，但是否适用于HCC患者尚不明确。
KRAS突变是中国非小细胞肺癌（NSCLC）患者第二大常见的基因突变，在多种癌症中均有突变（常见有结肠癌和肺癌、胆管癌、小肠癌、皮肤癌、膀胱癌和乳腺癌等癌症，其中胰腺癌突变率高达90%)。中国KRASG12C发生率为2.8-5%。2021年5月28日，索托雷塞（Sotorasib，AMG-510）获得FDA加速批准上市用于治疗至少经过一次系统治疗的KRASG12C突变的NSCLC患者。
ICC是第二常见的恶性肝肿瘤，其发病率和死亡率在过去几十年中持续上升。为了准确预测预后并确定治疗策略，需要一个准确的分期方案。目前，美国癌症联合委员会（AJCC）肿瘤-淋巴结-转移（TNM）分期系统是常用的恶性肿瘤预测模型。与第7版相比，第8版AJCCICC分期系统进行了一些重大修改，但其预后相关性并不比以前的分期系统更好，特别是N分期广受批评。
在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约10%-20%的患者在初始诊断时发生脑转移，20%-40%的患者在疾病发展过程中发生脑转移。肺癌脑转移的发生影响患者的预后和生活质量，患者可出现头痛、偏瘫、语言障碍等神经逻辑损害症状。脑转移的管理需要多学科的诊断和治疗方法，以提供有效的局部控制并延长生存。目前肺癌脑转移虽有靶向治疗、系统化疗、放疗、手术、鞘内化疗及保守治疗多种治疗手段，但由于副作用、耐药及血脑屏障等原因，并不能得到很好的控制。因此，需要更好的方法以满足临床需求。
今天的文章是关于一个微卫星稳定型（MSS）、PD-L1表达阴性的肝转移肠癌病人，通过使用PD-1抑制剂免疫治疗后，所有可见肿瘤病灶消失，我们一起看看究竟是怎么回事？这里先做个小剧透——基因损伤修复（DRR）途径的基因突变、较高的肿瘤浸润淋巴细胞是关键。
肝癌，也被称为肝细胞癌（HepatocellularCarcinoma，简称HCC），是一种恶性肿瘤，通常起源于肝脏的细胞。这种癌症是全球第六常见的癌症，并且在许多国家都是一种严重的健康问题。肝癌有着高度危险的特点，它可以长时间不被察觉，直到进展至晚期，因此很难治疗。许多肝癌患者通常在确诊后的几年内去世。
化疗无效，肿瘤持续进展，50岁的M先生在与癌抗争近20年时陷入绝境。幸运的是，在接受了一款国研创新药物的治疗后仅2个月，病灶缩小61%，评效达到部分缓解（PR），近来一次复查结果显示靶病灶全部消失，达到了完全缓解（CR）。与癌对抗20年，这一次，他赢了！
从一定程度来说，癌症是人体细胞因为特定基因在特定位点突变导致的疾病。所以癌症一定存在基因层面的问题，这个说法是没有什么问题的。但是我们现在对基因层面的变异还不能说100%的了解清楚了。因为人体细胞的基因变异除去DNA序列变化，还有序列上的一些修饰。以及可能涉及到的小RNA分子调控等等。但是我们现在市面上的基因检测产品，只能检测到DNA序列层面的变化。有一些检测公司有RNA捕获测序。
