新京报讯（记者张兆慧）9月9日，国家药监局官网公示，大冢制药（Otsuka）的泊那替尼片获批上市，此次获批的适应症包括：对既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病（CML）；复发或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）；T315I阳性CML或Ph+ALL。
第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会于2024年9月25日至29日在厦门国际会议中心举办。本届年会纳入了【创新药物临床研究数据专场】，这里将展示众多创新药物成果，为肿瘤治疗带来新契机。来自各地的专家学者齐聚一堂，分享他们的研究与见解。上海市东方医院周斐教授报告了EVIDENCE研究回顾性生物标志物分析：MRD预测Ⅱ-ⅢA期EGFR敏感突变的NSCLC临床结局。
识别和靶向可操作驱动基因改变（AOD）可显著改善晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者预后。然而，基因检测常受到包括检测周期缓慢等因素的阻碍，并导致NSCLC患者初始未能接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。为此，美国学者基于多中心数据探索了初始未接受TKI治疗如何影响患者临床结局。研究结果已于2024年1月发表于JCOOncolPract杂志（影响因子：4.0）。本文对此进行简要解读和分享，希望能为医务工作者提供新的科研和临床参考，造福更多肺癌患者。
2024年9月25日，FDA批准奥希替尼用于同步或序贯含铂放化疗期间或之后疾病未进展的、EGFR19外显子缺失突变或21外显子L858R点突变局部晚期/不可切除（III期）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
“小细胞肺癌什么时候才有新药？”“小肺什么时候能像非小细胞肺癌一样有那么多的靶向药？”“我们是不是被研发团队遗忘了……”这些都是来自小细胞肺癌（SCLC）患者的心声。
新研究表明，特瑞普利单抗联合同步铂类放化疗可能为未经治疗的局部晚期宫颈癌患者提供新的治疗选择。该研究在评估疗效与安全性方面取得了积极成果，标志着在该领域的一次重要突破。
在癌症治疗中，恶病质是一种常见且严重的症状，表现为体重和肌肉的大幅流失，通常无法通过简单增加热量摄入来逆转。近期，辉瑞公司在其二期临床试验中发布了针对恶病质的单克隆抗体Ponsegromab的积极数据，标志着在这一领域的重大进展。
近年来，软脑膜转移（LM）已成为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者面临的严重并发症之一。虽然只有3%到5%的晚期NSCLC患者会发生脑膜转移，但EGFR基因突变阳性的患者中，这一比例高达9.4%，令人震惊。
根据《临床肿瘤学杂志》（JCO）发表的新研究，基于树突状细胞的免疫疗法MesoPher在胰腺癌患者中展现出显著的治疗效果。在接受手术切除后的患者中，MesoPher的两年无复发生存率（RFS）高达64%，而标准化疗的历史预期RFS仅为40%。此外，患者的总生存率（OS）达到了83%。这项研究不仅为胰腺癌治疗带来了希望，也为未来的研究奠定了基础。
索凡替尼是一种新型的小分子抑制剂，能够同时靶向VEGFR1-3、FGFR1和CSF-1R。此前，NCT05003037的报告显示，索凡替尼联合特瑞普利单抗和培美曲塞-铂类化疗在晚期非鳞状NSCLC患者中，无论是否存在驱动基因突变，均展示出良好的疗效。研究者在本次大会上公布更新的研究结果。
美国西部时间9月7日至9月10日，2024年世界肺癌大会(WCLC)于美国圣迭戈召开，作为全球肺癌诊疗领域内规模最大、最具影响力的年度盛典，每届WCLC均会涵盖肺癌领域多方面最新研究进展，吸引全球各地顶尖肺癌工作者前来此参加学术与创新的盛宴，为肺癌患者共同编织生机盎然的生存图景。
细胞内H2O2很容易消耗并导致Fenton反应缺陷。这一障碍可以通过传统的H2O2化疗药物补充。此外，最近的一项研究表明，双氢青蒿素 DHA)可以促进针对肿瘤细胞的铁死亡，尤其是在存在亚铁化合物的情况下。
随着精准治疗的不断发展，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)推动了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗变革，其治疗线数也逐渐前移，为早期EGFR突变(Ex19del/L858R)NSCLC的术后辅助靶向治疗带来革新。近年来，微小残留病灶(MRD)检测逐渐在早期NSCLC预后评估、术后监测等方面展现出其潜在的应用价值，有望进一步优化EGFR突变 NSCLC的术后管理。
由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2024年世界肺癌大会(WCLC)于当地时间9月7-10日在美国圣迭戈举行。WCLC是致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议，每届都有来自全球100多个国家的7000多名专业人士参会，共同探讨肺癌和其他胸部恶性肿瘤的前沿诊疗进展。
乳腺癌是全球女性常见的癌症类型，对女性健康构成重大威胁。乳腺癌的综合治疗是一个多学科、多模式的治疗过程，它涉及到手术、化疗、放疗、内分泌治疗、靶向治疗和免疫治疗等多种治疗手段。
乳腺癌是全球女性中仅次于肺癌最常见的癌症类型，其中激素受体阳性(HR+)患者占较大比例，约60-70%。其特点是初始对激素治疗敏感，但随着疾病进展，许多患者最终会发展为对内分泌治疗耐药。
