9月13-17日，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于西班牙巴塞罗那召开。在新兴疗法优选口头报告专场上，中山大学肿瘤防治中心张力教授、赵洪云教授牵头发起的“YL201，一种新型B7H3靶向抗体药物偶联物（ADC），用于晚期实体瘤患者：来自首次人体Ⅰ期研究的结果”研究初步结果进行了展示。
小细胞肺癌是恶性程度最高的恶性肿瘤之一，腺癌、鳞癌等其他类型肺癌的肿瘤倍增时间基本在90天左右，而小细胞肺癌的肿瘤倍增时间仅仅为30天左右。因其进展迅速且易复发，在转移、复发或耐药后缺少有效的治疗手段的前提下，患者5年生存率较低。在第24届世界肺癌大会期间，上海交通大学附属胸科医院韩宝惠教授最新透露，度伐利尤单抗联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌患者在中国患者群体中取得突破，可延长无进展生存时间3个多月。这也是治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLE II期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据。
PD-1抑制剂获批晚期黑色素瘤一线治疗，多款新药正在研发
有望变革早期乳腺癌治疗！诺华重磅小分子药物再获FDA批准
肿瘤介入治疗是一种通过微创手段直接作用于肿瘤病灶的治疗方法。它避免了传统手术的大范围切开，而是利用穿刺针、导管等微创器械，在医学影像设备的精确引导下，直达肿瘤内部或周边血管，实施精准治疗。这种治疗方法不仅创伤小、恢复快，而且能够最大限度地减少对正常组织的损伤，实现“穿针引瘤”的精准打击。
超80%患者总生存超过8年！默沙东PD-1抑制剂在华再获批
诺华创新药妥瑞达（盐酸卡马替尼片）全国开出首批处方
近来在美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会上传来消息，小细胞肺癌患者生存期有望延长。会上，英飞凡（度伐利尤单抗）联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLE II期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据，由上海市胸科医院韩宝惠教授做简短口头报告。
辉瑞“增重药”取得积极实验结果 有望填补致命病程“无药可用”现状
抑制大脑转移瘤生长达12个月，重磅ADC临床试验结果登《自然-医学》
9月13日，恒瑞医药宣布其注射用瑞康曲妥珠单抗（研发代号：SHR-A1811）的药品上市许可申请获中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理，并且近日该产品已被CDE纳入优先审评，适应症为：用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗。
进口抗癌药一针120万，国产替代药有望明年上市！成本大降
记者从自治区财政厅获悉，自2018年11月《国家组织药品集中采购试点方案》实施至今，内蒙古集中带量采购药品566种，涉及医用耗材38类，化学药、中成药、生物药均有所覆盖，累计节约医药费117.2亿元，缓解了群众“看病贵”问题。
新京报讯9月12日，国家药监局连发4则公告，又有4款创新药获批上市，具体为南京传奇生物科技有限公司申报的西达基奥仑赛注射液（商品名：卡卫荻）、重庆智翔金泰生物制药股份有限公司申报的赛立奇单抗注射液（商品名：金立希）、苏州盛迪亚生物医药有限公司申报的夫那奇珠单抗注射液（商品名：安达静）、成都康诺行生物医药科技有限公司申报的司普奇拜单抗注射液（商品名：康悦达）。
神州细胞1类新药再获批临床！癌症之外，探索自免疾病治疗潜力
随着多家企业的入场，核药赛道持续升温，尤其是今年以来，制药企业诺华以近20亿美元的价格收购放射性配体疗法(RLT)公司Mariana Oncology（以下简称Mariana）后，本月又投资2亿美元建立放射治疗生产基地、扩建原有工厂。远大医药、中国同辐等龙头企业也在核药领域交出了不俗的业绩。
