小细胞肺癌（SCLC）是具侵略性的肺癌类型之一，往往在确诊时已经扩散到身体的其他器官。这种癌症的转移速度非常快，使它比其他类型的肺癌更难治愈。癌症的转移是导致患者死亡的主要原因，因此了解SCLC是如何扩散的，对开发更有效的治疗方法至关重要。
2024年4月23日，经过中国国家药品监督管理局的严格审批，伯瑞替尼肠溶胶囊（商品名：万比锐?）成功获得了其新的适应症批准，该适应症主要针对的是那些具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤患者，以及具有低级别病史的胶质母细胞瘤成人患者。
针对晚期EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者，奥希替尼（Osimertinib，OSI）是目前常用的三代EGFR抑制剂。然而，许多患者在接受奥希替尼治疗一段时间后会出现耐药性，导致疾病进展。为应对这一挑战，研究人员探索了在奥希替尼失效后的治疗方案，其中阿法替尼（Afatinib,AFA）联合贝伐单抗（Bevacizumab,BEV）的组合显示出一定的临床疗效。本文将介绍一项II期ABCD研究，该研究旨在评估这一联合疗法对奥希替尼耐药患者的有效性和安全性。
据人民日报健康客户端不完全统计，9月共有9款抗肿瘤新药在国内申报上市，适应症涉及鼻咽癌、肺癌、胃癌等多个癌种。
新京报讯（记者张兆慧）9月9日，国家药监局官网公示，大冢制药（Otsuka）的泊那替尼片获批上市，此次获批的适应症包括：对既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病（CML）；复发或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）；T315I阳性CML或Ph+ALL。
第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会于2024年9月25日至29日在厦门国际会议中心举办。本届年会纳入了【创新药物临床研究数据专场】，这里将展示众多创新药物成果，为肿瘤治疗带来新契机。来自各地的专家学者齐聚一堂，分享他们的研究与见解。上海市东方医院周斐教授报告了EVIDENCE研究回顾性生物标志物分析：MRD预测Ⅱ-ⅢA期EGFR敏感突变的NSCLC临床结局。
识别和靶向可操作驱动基因改变（AOD）可显著改善晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者预后。然而，基因检测常受到包括检测周期缓慢等因素的阻碍，并导致NSCLC患者初始未能接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。为此，美国学者基于多中心数据探索了初始未接受TKI治疗如何影响患者临床结局。研究结果已于2024年1月发表于JCOOncolPract杂志（影响因子：4.0）。本文对此进行简要解读和分享，希望能为医务工作者提供新的科研和临床参考，造福更多肺癌患者。
2024年9月25日，FDA批准奥希替尼用于同步或序贯含铂放化疗期间或之后疾病未进展的、EGFR19外显子缺失突变或21外显子L858R点突变局部晚期/不可切除（III期）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
“小细胞肺癌什么时候才有新药？”“小肺什么时候能像非小细胞肺癌一样有那么多的靶向药？”“我们是不是被研发团队遗忘了……”这些都是来自小细胞肺癌（SCLC）患者的心声。
新研究表明，特瑞普利单抗联合同步铂类放化疗可能为未经治疗的局部晚期宫颈癌患者提供新的治疗选择。该研究在评估疗效与安全性方面取得了积极成果，标志着在该领域的一次重要突破。
在癌症治疗中，恶病质是一种常见且严重的症状，表现为体重和肌肉的大幅流失，通常无法通过简单增加热量摄入来逆转。近期，辉瑞公司在其二期临床试验中发布了针对恶病质的单克隆抗体Ponsegromab的积极数据，标志着在这一领域的重大进展。
近年来，软脑膜转移（LM）已成为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者面临的严重并发症之一。虽然只有3%到5%的晚期NSCLC患者会发生脑膜转移，但EGFR基因突变阳性的患者中，这一比例高达9.4%，令人震惊。
根据《临床肿瘤学杂志》（JCO）发表的新研究，基于树突状细胞的免疫疗法MesoPher在胰腺癌患者中展现出显著的治疗效果。在接受手术切除后的患者中，MesoPher的两年无复发生存率（RFS）高达64%，而标准化疗的历史预期RFS仅为40%。此外，患者的总生存率（OS）达到了83%。这项研究不仅为胰腺癌治疗带来了希望，也为未来的研究奠定了基础。
索凡替尼是一种新型的小分子抑制剂，能够同时靶向VEGFR1-3、FGFR1和CSF-1R。此前，NCT05003037的报告显示，索凡替尼联合特瑞普利单抗和培美曲塞-铂类化疗在晚期非鳞状NSCLC患者中，无论是否存在驱动基因突变，均展示出良好的疗效。研究者在本次大会上公布更新的研究结果。
美国西部时间9月7日至9月10日，2024年世界肺癌大会(WCLC)于美国圣迭戈召开，作为全球肺癌诊疗领域内规模最大、最具影响力的年度盛典，每届WCLC均会涵盖肺癌领域多方面最新研究进展，吸引全球各地顶尖肺癌工作者前来此参加学术与创新的盛宴，为肺癌患者共同编织生机盎然的生存图景。
细胞内H2O2很容易消耗并导致Fenton反应缺陷。这一障碍可以通过传统的H2O2化疗药物补充。此外，最近的一项研究表明，双氢青蒿素 DHA)可以促进针对肿瘤细胞的铁死亡，尤其是在存在亚铁化合物的情况下。
