近日，一篇发表在国际杂志CancerDiscovery上题为“MetastasisandimmuneevasionfromextracellularcGAMPhydrolysis”的研究报告中，来自纪念斯隆凯特琳癌症中心等机构的科学家们通过研究揭示了癌细胞躲避宿主机体免疫防御的新型分子机制，相关研究结果或有望帮助开发治疗癌症的新型疗法。
近日，一篇刊登在国际杂志NatureChemistry上题为“SelectionofDNA-encodedchemicallibrariesagainstendogenousmembraneproteinsonlivecells”的研究报告中，来自中国香港大学等机构的科学家们通过研究开发了一种能够靶向活细胞膜蛋白的新型药物发现方法。
近年来，全球甲状腺癌发病率不断走高。甲状腺结节出现在越来越多人的体检报告上，“甲状腺癌将被剔除出重大疾病”的说法也多次在社交媒体刷屏。与此同时，对于这种“懒癌”过度诊断的风险也在持续引起关注。过度诊断意味着，一些亚临床疾病，如果没有通过检测手段发现，并不会引起明显的临床症状。
1986年，日本细胞生物化学者KazumitsuUeda发现，一种名为ABCB1的蛋白可以将多种化疗药物从一些癌细胞中转运出去，使得它们对治疗产生抵抗性。在过去的35年里，它是如何做到这一点的一直是个谜。
中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，恒瑞医药创新研发的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）阿帕替尼的新适应症上市申请办理状态已更新为“审批完毕-待制证”，药品批准文号为：国药准字H20200018。这意味着阿帕替尼的这项新适应症已经在中国获批。根据恒瑞医药早前公告，该适应症为：用于治疗既往接受过至少一线系统性
12月29日，正大天晴按新4类提交的马来酸阿法替尼片仿制药上市申请获得国家药监局批准，成为国内第3家该产品获批上市的企业，获批后视同通过一致性评价。
众所周知，肺癌是全球发病率及死亡率最高的“夺命杀手”。近年来，随着医学诊断技术特别是分子诊断技术的不断提高，肺癌精准治疗成为了关注的热点。针对肺癌的新的驱动基因不断被发现，基于驱动基因的新型靶向药物不断涌现，今天我们就来盘点一下NSCLC八大基因的指南推荐用药。
罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（ChugaiPharma）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准抗PD-L1疗法Tecentriq（泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗），作为一线（初始）单药疗法，用于尚未接受过化疗（chemotherapy-naive，化疗初治）、PD-L1阳性、不可切除性晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
近日，恒瑞医药甲磺酸阿帕替尼片新适应症（化学药品2.4类）上市申请（受理号：CXHS2000004）处于“在审批”阶段，有望于近期获NMPA批准，用于治疗既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。这将会是阿帕替尼获批的第2个适应症。
12月28日，国家医保局和人力资源社会保障部正式公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》（以下简称“药品目录”），豪森药业自主研发用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者的创新药甲磺酸氟马替尼片（商品名：豪森昕福）纳入其中。作为国内首款新型二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）抑制剂，豪森昕福进入医保，将显著改变CML用药市场的格局。
抗癌新药层出不穷，“老药新用”同样受到高度关注，各种各样的廉价抗癌“神药”不断充斥在我们的微信群、朋友圈，“百年神药”阿司匹林就是其中的典型代表。
胆道癌(BTCs)是一组预后不良的实体肿瘤，治疗方案有限。以GC方案为基础的化疗一直是胆道肿瘤首选的系统治疗方案。随着精准治疗的兴起，以FGFR为代表的靶向治疗也开始在胆道肿瘤中崭露头角。在这篇文章中，我们将概述HER2靶向治疗在BTC中的作用，包括迄今为止在这一领域进行的临床研究和正在进行的试验。
众所周知，肺癌是全球发病率及死亡率最高的“夺命杀手”。近年来，随着医学诊断技术特别是分子诊断技术的不断提高，肺癌精准治疗成为了关注的热点。针对肺癌的新的驱动基因不断被发现，基于驱动基因的新型靶向药物不断涌现，今天我们就来盘点一下NSCLC八大基因的指南推荐用药。
卡瑞利珠单抗作为恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂，是一种人源化的IgG4单抗，无抗体依赖性的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）、抗体依赖性细胞介导的吞噬作用（ADCP）和补体依赖的细胞毒性（CDC）作用，从而可有效降低T细胞耗竭，有助于发挥持续抑瘤作用。临床前的体外、体内实验均显示卡瑞利珠单抗具有独特的结合表位，亲和力与药效更强，在体内对PD-1受体的占有率高，且时间持久，在第22天占有率仍然＞95%，其IC50和EC50更低，分别为0.7nM和0.38nM，促进T细胞释放IFNγ能力更强。卡瑞利珠单抗在体内分布适当，半衰期较短，仅5.5天，可实现药物的快速清除，安全性和耐受性较好1。
日前，百时美施贵宝（BristolMyersSquibb）报告表示，独立数据监控委员会（DMC）已经审查了Opdivo（nivolumab）的CheckMate-548三期临床试验的数据结果。不幸的是，委员会经过评估后认为，该试验无法达到总体生存（OS）的主要终点。
12月21日，ImmunityBio宣布IL-15激动剂N-803（Anktiva）治疗非肌层浸润性原位膀胱癌（CIS）关键II/III期试验(QUILT3.032)的首个队列研究获得积极结果。结果显示，在疗效可评估受试者中，卡介苗联合N-803治疗组患者完全缓解率达72%（51/71，任意时间），其中59%的患者的完全缓解时间持续12个月以上。到目前为止，完全缓解的中位持续时间为19.2个月。有1%的患者报告出现严重不良事件，但均与治疗无关。
