12月10日，阿斯利康与合作伙伴第一三共制药在2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布了注册II期试验DESTINY-Breast01的最新结果。数据显示，Enhertu（trastuzumabderuxtecan）在先前接受过2种或多种HER2靶向方案的转移性乳腺癌患者中继续显示出令人印象深刻的疗效和持久缓解。特别是，探索性分析显示，估计有四分之三的患者在18个月时存活，这是令人鼓舞的里程碑式的生存数据。
在近日召开的第43届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SanAntonioBreastCancerSymposium，SABCS)上，默沙东公布了有关Keytruda联合化疗药物治疗三阴性乳腺癌（triple-negativebreastcancer，TNBC）的最新III期临床数据。
艾伯维JAK抑制剂治疗特异性皮炎达到3期终点；阿斯利康/第一三共发布Enhertu治疗乳腺癌最新数据；德琪医药SVd联合疗法治疗rrMM的3期临床试验申请获NMPA受理；默沙东帕博利珠单抗在华获批一线治疗头颈部鳞状细胞癌……
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在MURANO试验中，与苯达莫司汀(Bendamustine)加rituximab(Rituxan，利妥昔单抗)相比，venetoclax(Venclexta，维奈托克)联合rituximab(Rituxan，利妥昔单抗)治疗复发性或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，观察到5年的持续无进展生存(PFS)和总生存(OS)获益。
根据一项2期研究结果，当使用新型酪氨酸激酶抑制剂anlotinib（安罗替尼）治疗时，与安慰剂相比，局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者表现出统计学意义上的无进展生存益处，并且缓解率较高。
在3期KX-ORAX-001临床试验中，与静脉注射紫杉醇相比，紫杉醇联合encequidar治疗将转移性乳腺癌患者的死亡风险降低了26.5%。
纵观肝癌患者的提问中，我们发现，多线治疗耐药后的用药方案是患者们比较关心的一大问题。今天，我们就以一位用药比较经典的患者朋友的案例，发起医患读者朋友们对多线治疗耐药后用药方案处理问题的思考和讨论。该患者在“T+A”和K+仑伐、及TACE治疗后出现病情不稳，力求后续处理方案。
中国肺癌患者一大半都是驱动基因为阴性，很难从靶向治疗中获益，但是随着近几年免疫治疗的发展，PD-1/PD-L1单抗联合化疗已成为驱动基因阴性的肺癌一线标准治疗。
前文《布格替尼治疗阿来替尼耐药后的ALK阳性NSCLC》（2018-07-03）报道了美国的一项回顾性研究，22名ALK阳性NSCLC，阿来替尼（Alectinib）耐药后，布格替尼（Brigatinib）的客观有效率为17%，疾病控制率为67%，中位无进展生存期为4.4个月，中位持续缓解时间为5.7个月。
美国PumaBiotechnology公司的来那替尼（Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断HER4、HER2和EGFR的信号通路，于2017年批准上市用于已接受曲妥珠单抗标准辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗。
【功能主治】本品联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。该适应症是基于一项包括128例既往接受过或未接受过曲妥珠单抗治疗的复发或转移性乳腺癌患者的II期临床试验的结果给予的有条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。（见【临床试验】）
早在2018年年底，就有传言说恩沙替尼已经提交了上市申请，然而今年6月份又传出恩沙替尼被暂停审核的消息，“吓”得科普君迟迟不敢写恩沙替尼的相关科普。
以帕博利珠单抗（K药）和纳武利尤单抗（O药）为代表的PD1/PDL1免疫治疗重塑了肿瘤治疗的格局，一直被人津津乐道的“OK之争”在肿瘤治疗中也形成了一种良性竞争的格局，不断推动疗效的提升。而面对单药疗效的局限，免疫联合成为近2年的趋势。K药及一众国产PD1，更是引领了肺癌消化道等癌种化免联合的年度高潮。但是，扪心一问，免疫时代，我们还是脱离不了化疗吗？
中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，必贝特医药的HDAC/PI3K双靶点1类新药注射用BEBT-908获批两项临床试验默示许可，拟用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤和皮肤T细胞淋巴瘤。
国内首款新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗启动III期临床；奥赛康子公司注射用兰索拉唑首家过评；以岭药业连花清瘟胶囊获乌克兰膳食补充剂注册批文；必贝特医药HDAC/PI3K双靶点抗癌1类新药获批临床；石药集团胰腺癌新药获FDA孤儿药资格……
