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  • 降幅达63%!豪森甲磺酸氟马替尼片调整至1950元

    嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法彻底改变了对白血病的治疗。遗憾的是,该疗法对治疗包括诸如神经母细胞瘤之类的儿童癌症在内的实体瘤并不有效。使用某些CAR-T细胞对神经母细胞瘤进行的临床前研究揭示了毒性作用。   如今,在一项新的研究中,来自美国洛杉矶儿童医院的研究人员开发出一种改良版的CAR-T细胞,它在靶向神经母细胞瘤方面显示出了

  • 华润双鹤:中/长链脂肪乳注射液(C8~24)获得药品注册证书

    1月26日,华润双鹤公告,中/长链脂肪乳注射液(C8~24)获得药品注册证书。     该药品为肠外营养药,能量补充剂,用于胃肠外营养,满足能量和必需脂肪酸的要求。华润双鹤自2013年8月29日向北京市药品监督管理局提交该药品的申报生产申请,于2013年9月10日获得受理通知书,2014年6月27日由国家药监局药品审评中心承办,并于2021年1月19日获得国家药监局批准。截至本公告日,华润双鹤针对该药品研发投入约为人民币87

  • Nature Medicine论文解读!1期临床试验表明接种...

    在一项新的研究中,来自美国丹娜-法伯癌症研究所、布莱根妇女医院和布罗德研究所的研究人员报道,在黑色素瘤患者接受个性化癌症疫苗治疗4年后,这种疫苗引发的免疫反应仍然强大,并能有效地控制癌细胞。相关研究结果于2021年1月21日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“Personal neoantigen vaccines induce pe

  • 奥拉帕利新适应症上市申请拟纳入优先审评 治疗前列腺癌

    CDE官网显示阿斯利康奥拉帕利片新适应症上市申请拟纳入优先审评,单药用于治疗携带BRCA1/2突变(胚系和/或体细胞系)且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。

  • Incyte提交PD1单抗上市申请 治疗肛门癌

    1月21日,Incyte宣布FDA受理其PD1单抗retifanlimab用于治疗对含铂化疗不耐受或治疗后进展的局部晚期或转移性成人肛管鳞状细胞癌(SCAC)的上市申请,同时授予该申请优先审评资格,PDUFA预定审批期限为2021年7月25日。

  • 解开癌症转移之谜 CRISPR技术给每个癌细胞打上特殊“标签...

    我们都知道对于癌症患者来说,在癌症尚未转移的时候接受治疗,往往会有良好的治疗效果。然而一旦癌症出现转移,患者的治疗前景会显著下降。据统计,90%癌症患者的死亡是因为癌症转移。然而,我们并不是完全了解癌症转移的过程。在成千上万的原位癌细胞中哪些是导致癌症转移的“罪魁祸首”?它们在转移过程中又产生过哪些变化,转移到身体的哪些组织中?如果能够给每个癌细胞打上一个独特的“标签”,就有可能追踪它们和它们后代的演变和转移过程。

  • Nat Immunol:糖和脂肪在癌症细胞免疫疗法中起着相反...

    在一项新的研究中,来自葡萄牙里斯本大学、英国伦敦大学玛丽皇后学院和美国布莱根妇女医院等研究机构的研究人员发现一种称为γδT细胞(gamma delta T cell)的白细胞亚型的功能受到代谢产物糖类和脂肪的调节。相关研究结果于2021年1月18日在线发表在Nature Immunology期刊上,论文标题“Distinct metabolic

  • 两篇NEJM:不止BRAC!这些关键基因都和乳腺癌风险密切相...

    20世纪90年代,乳腺癌易感基因BRCA1和BRAC2先后被发现。此后,大量高风险人群进行了相关基因检测,以了解相关癌症风险并采取药物或手术等预防措施。   而两篇最新发表在《新英格兰医学杂志》

  • 解开癌症转移之谜 CRISPR技术给每个癌细胞打上特殊“标签...

    我们都知道对于癌症患者来说,在癌症尚未转移的时候接受治疗,往往会有良好的治疗效果。然而一旦癌症出现转移,患者的治疗前景会显著下降。据统计,90%癌症患者的死亡是因为癌症转移。然而,我们并不是完全了解癌症转移的过程。在成千上万的原位癌细胞中哪些是导致癌症转移的“罪魁祸首”?它们在转移过程中又产生过哪些变化,转

  • STM:研究人员发现肾细胞癌的潜在有希望的治疗组合

    肾细胞癌(RCC)是肾癌的最常见形式。 2018年,全世界估计有403,000例新的RCC病例和175,000例死于肾癌的死亡。目前,转移性RCC患者的5年生存率仅为约12%。当前的治疗包括VEGF和PD-1途径的抑制剂。然而,大多数患者对治疗产生抗药性,仍需要新的联合治疗以增强这些当前方法的疗效。

  • FDA批准卡博替尼联合Opdivo一线治疗肾癌

    1月22日,Exelixis宣布FDA批准 Cabometyx (卡博替尼) 联合Opdivo(纳武利尤单抗)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)。去年8月,Exelixis向FDA提交了卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期RCC的上市申请,FDA采用肿瘤药实时审评(PTOR)和快速通道对该申请进行审评,相比2月20日的PDUFA预定日期提前了1个月。

  • Incyte提交PD1单抗上市申请 治疗肛门癌

    1月21日,Incyte宣布FDA受理其PD1单抗retifanlimab用于治疗对含铂化疗不耐受或治疗后进展的局部晚期或转移性成人肛管鳞状细胞癌(SCAC)的上市申请,同时授予该申请优先审评资格,PDUFA预定审批期限为2021年7月25日。

  • 研究实现肿瘤衍生细胞外囊泡的分子识别

    细胞外囊泡(EV)可以说是癌症诊断中的新生力量。细胞外囊泡属于膜结合的颗粒,在体内由各种细胞均可分泌,并参与细胞间通讯。分析EV中的生物标志物很有价值,因为EV中包含大量关于其组织来源的信息。肿瘤来源的细胞外囊泡(tdEV)可用于肿瘤诊疗的有希望的血液生

  • PNAS等解读!科学家揭秘整合素和踝蛋白的新功能 或有望帮助...

    日前,刊登在国际杂志PNAS、Journal of Cell Science和Scientific Reports上的多篇研究报告中,来自坦佩雷大学等多个机构的科学家们通过联合研究揭示了整合素(integrin)和踝蛋白(talin)的新功能,相关研究或能帮助理解细胞膜整合素受体所介导的生物学现象,并有望帮助开发治疗癌症的新方法。

  • 世界肺癌大会开幕在即!吴一龙教授:肺癌慢病化和长生存已经不远

    近日,由国际肺癌研究协会举办、即将以全球虚拟会议形式在线上召开的第21届世界肺癌大会,率先在官网披露了研究摘要,届时还将设置11个OA(口头报告)专场公布多项重磅肺癌研究数据。据统计,2020年我国新发肺癌病例数约为81.6万,平均每两分钟就有3位患者确诊肺癌!肺癌防治形势依然严峻,也让人们对肺癌治疗新突破更加关注和期待。

  • PARP赛道新势力:氟唑帕利、帕米帕利、AZD5305

    2020年12月14,恒瑞开发的PARP抑制剂氟唑帕利正式获得NMPA批准上市,用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。这是首款上市的国产PARP抑制剂,考虑到恒瑞的产品销售能力,想必对手们对此都无法小

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