从一定程度来说，癌症是人体细胞因为特定基因在特定位点突变导致的疾病。所以癌症一定存在基因层面的问题，这个说法是没有什么问题的。但是我们现在对基因层面的变异还不能说100%的了解清楚了。因为人体细胞的基因变异除去DNA序列变化，还有序列上的一些修饰。以及可能涉及到的小RNA分子调控等等。但是我们现在市面上的基因检测产品，只能检测到DNA序列层面的变化。有一些检测公司有RNA捕获测序。
刚刚结束的第59届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会以及第28届欧洲血液学会(EHA)年会上，来自罗特西普的COMMANDS研究结果以重磅之姿呈现，继BELIEVE研究证实β-地中海贫血患者获益于罗特西普治疗后，再次证实较低危骨髓增生异常肿瘤(即，骨髓增生异常综合征，简称MDS)患者亦可获益于罗特西普一线治疗，使得治疗需求一直未能得到满足的较低危MDS患者有了新的治疗选择。记者特别采访了浙江大学附属第一医院血液科执行主任佟红艳教授，请她详细介绍COMMANDS研究以及该研究展示出的罗特西普一线治疗较低危MDS的优势，同时分析了罗特西普对未来临床实践可能产生的影响。
胆管癌是一种罕见但危害严重的癌症类型，由于其发病率较低，长期以来一直缺乏针对性的治疗手段。然而，近来取得了重要突破：NuvectisPharma公司的一款药物，NXP800，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格。这一消息为胆管癌患者带来了新的希望。
RAGNAR研究（NCT04083976）是一项国际多中心的单臂二期临床试验，2019年12月5日至2022年2月15日，217例FGFR基因改变的晚期实体瘤患者纳入研究，接受泛FGFR抑制剂厄达替尼（Erdafitinib）每天一次的治疗，每21天一个疗程，直至疾病进展或无法耐受或其它原因。
CART治疗在血液肿瘤里的应用比较广泛，但是在实体肿瘤一直进展不快。我们大家比较常见的肺癌、肝癌、卵巢癌等实体肿瘤具有很强的异质性，异质性就是说一个可见的肿瘤病灶里包含很多癌细胞群，这导致很难作出一个单一的靶标来灭掉绝大部分癌细胞，更难以实现对肿瘤的彻底治愈。
提起化疗，很多患者感觉又害怕又神秘，甚至认为一旦开始化疗就得一直接受治疗。其实化疗是有周期的。那么一个化疗周期一般多久呢？
随着以PD-1/PD-L1，CLTA-4为代表的免疫检查点抑制剂在肿瘤领域获得优秀的战绩后，找到下一个可用于临床治疗的免疫检查点成为了诸多医药和生物技术公司的研究热点，TIGIT更是这其中被认为具有潜力的靶点之一。
在错配修复和/或微卫星不稳定性(dMMR/MSI)缺陷的转移性结直肠癌(mCRC)二线治疗中，检查点抑制剂是否优于化疗呢?这个问题如今得到了解答，其研究成果刊登在了本期JAMA肿瘤学杂志上。在这项包括122例患者的2期随机临床试验中，阿维鲁单抗(抗程序性细胞死亡配体1抗体)与显著优于标准二线治疗的无进展生存期和疾病控制持续时间相关。此外，阿维鲁单抗在dMMR/MSImCRC二线治疗中具有良好的安全性。下面，就让我们通过本次试验来深入了解以下dMMR/MSI缺陷的结直肠癌的免疫治疗以及化疗的现况如何吧。
近日，国家药监局药品审评中心（CDE）发布公告，百济神州PD-1单抗替雷利珠单抗皮下注射剂型的2.1类新药申请正式申报临床，作为改良型新药申请，将PD-1药物延伸皮下注射新剂型引发了行业广泛关注。
厄达替尼是一种口服、选择性和有效的FGFR1-4酪氨酸激酶抑制剂，已获批用于治疗携带特定FGFR2或FGFR3改变的晚期尿路上皮癌患者，尤其是已经在至少一线铂类化疗中进展的患者。在BLC2001试验中，厄达替尼治疗表现出40%（95%CI31-50）的患者调查评估的客观反应率和81%（101名患者中的80%）的疾病控制率。此外，厄达替尼在其他肿瘤（包括肝内胆管癌）中的疗效也在1-2期临床试验中得到了研究。然而，在多种实体瘤组织中对FGFR靶向治疗的研究相对较少，仍需进一步评估。
据国外媒体报道，美国大的癌症研究和治疗组织之一希望之城（CityofHope）的研究人员近期发表了一项新研究，宣布他们攻破了一种曾“不可成药”的靶点，并成功开发了一款靶向药，在临床前研究中似乎可以消灭所有实体瘤，这一突破被誉为抗击癌症的重大进步，引起了巨大轰动！
RAGNAR研究（NCT04083976）是一项国际多中心的单臂二期临床试验，2019年12月5日至2022年2月15日，217例FGFR基因改变的晚期实体瘤患者纳入研究，接受泛FGFR抑制剂厄达替尼（Erdafitinib）每天一次的治疗，每21天一个疗程，直至疾病进展或无法耐受或其它原因。
在许多儿童恶性肿瘤中发现了驱动异常丝裂原活化蛋白激酶信号通路的基因改变，支持BRAF和/或MEK抑制剂靶向治疗的潜在作用。近期，FDA已授予ABM-1310孤儿药认定，用于治疗BRAFv600突变型胶质母细胞瘤患者。此外，一项在儿童复发/难治性恶性肿瘤患者中开展的1/2期试验包括MEK抑制剂曲美替尼(trametinib)联用或不联用BRAF抑制剂达拉非尼(dabrafenib)的疗效和安全性分析刊登在了ClinicalOncology杂志上。该研究显示在BRAFv600突变型低级别胶质瘤患者的疾病特异性队列中，曲美替尼联用或不联用达拉非尼也显示出临床疗效和可控的毒性。下面，让我们跟随小编走进神奇的儿童胶质瘤治疗领域吧。
肝细胞癌是一种高发的原发性肝癌，常常在晚期被发现，导致许多患者无法接受手术切除治疗。目前，传统的化疗和放疗等治疗手段效果有限，迫切需要新的治疗策略。在近期的一项名为“SOLID”的临床试验中，研究人员探索了Y90放射性微粒联合度伐利尤单抗的组合疗法，初步结果显示这种组合疗法在治疗局部晚期不可切除性肝细胞癌患者中表现出了令人鼓舞的疗效和良好的安全性。
ALK突变约占NSCLC病例的5%~6%，第一代和第二代ALK-TKI已被作为ALK阳性NSCLC患者的标准疗法引入。NCCN指南推荐一线克唑替尼用于未经治疗的ALK重排晚期NSCLC患者，接受治疗的患者中位PFS可达10.2至11.1个月，客观缓解率为59.8%至74%。然而，大多数患者在接受?线克唑替尼治疗1年后出现进展，主要是中枢神经系统(CNS)。在NSCLC患者中，40%的患者出现脑转移（BM），约30%的患者在诊断时已发生脑转移。未经治疗的脑转移患者的中位OS仅为1-2个月，因此对BM的重复干预非常紧迫。
治疗不可切除的先进期或转移性胆道癌（BTC）是一项具有挑战性的任务，而加拿大的治疗指南则提供了关于这一领域的一些线索。在治疗不可切除的全身性疾病时，常规的治疗是以化疗为基础，并加入免疫检查点抑制剂。对于辅助治疗和新辅助治疗，目前尚缺乏足够的证据，因此具体的治疗建议仍需结合患者的临床情况和综合评估。
