越来越多的证据表明高度致瘤性的癌症干细胞(cancer stem cell, CSC)的数量与癌症的进展和侵袭性成正比。虽然最初被认为是肿瘤发生的起始因子，但是后来在肿瘤内发现的这一小群肿瘤细胞---CSC---在肿瘤发生的各个主要方面---包括肿瘤血管生成、转移、耐药性和复发---起着至关重要的作用。CSC的药物和化疗耐药性增强的特点是由于它们较高地表达药物外排泵。
近日，一篇刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院等机构的科学家们通过研究表示，100多种癌症类型可能会在人类机体全身出现，但两种通用的代谢通路或许与这些癌
今年获得超过1.6亿美元风险投资之后，肿瘤免疫生物技术公司Silverback Therapeutics周二申请IPO上市，筹集至多1亿美元。此次融资将为其抗体药物偶联物(ADC)的早期临床试验提供资金，并支持其他项目的临床前工作。 Silverback的研发管线基于其ImmunoTAC平台开发，与常规携带细胞毒性药物的ADC不同，该平台将抗体与可调节免疫系统的小分子结合。这种方法可以靶向先前因小分子的副作用而无法的通路。
激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体阴性(HER2-)是最常见的乳腺癌亚型，约占全部乳腺癌患者的60%~70%，5年相对生存率高达94.1%(SEER 18 2010-2016)，远期复发风险却明显高于三阴性或HER2阳性乳腺癌，且一旦出现远处转移，生存率往往出现断崖式下降。内分泌治疗(ET)因其较好的疗效兼具安全性，是这类患者重要、优先的辅助治疗策略。然而，仍有约30%的早期HR+/HER2-乳腺癌患者会因ET耐药而出现复发，进展为不可治愈的转移性乳腺癌，因此临床正在逐步地展开探索以改善患者的远期预后。
近日，国际权威期刊《柳叶刀》公布了一项选择性核输出蛋白抑制剂Selinexor(Xpovio)的3期临床试验数据： 在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，与标准疗法相比，Selinexor(Xpovio)+硼替佐米+低剂量地塞米松联合疗法(SVd方案)将患者的无进展生存期提高了47%，总缓解率高达76.4%。而且，患者还能获得更高的深度缓解率。 这对多发性骨髓瘤耐药的患者来说，无疑是一个重大喜讯。
11月11日，Moderna在今年癌症免疫治疗学会年会上分享了该公司正在进行的mRNA个性化癌症疫苗(PCV)mRNA-4157与默沙东Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)相结合使用的1期临床研究中期数据。该研究的剂量扩展队列纳入了10例HPV阴性(-)头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)和17例微卫星稳定型结直肠癌(MSS-CRC)患者。数据显示，与Keytruda?联合使用的mRNA-4157在所有剂量水平下都具有良好的耐受性，并且根据RECIST 1.1标准测量发现HPV(-)HNSCC患者有肿瘤缩小反应，但在MSS-CRC组患者中未观察到任何反应。
恒瑞医药发布公告称，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用卡瑞利珠单抗申报生产，拟联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗，该药品注册申请已获国家药监局受理，并纳入拟优先审评审批程序。
IMV是一家致力于开创新型免疫疗法的临床阶段生物制药公司。近日，该公司宣布，其新型T细胞疗法DPX-Survivac联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名pembrolizumab，帕博利珠单抗)在2期SPiReL研究中治疗PD-L1阳性复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者取得了高达86%的客观缓解率(ORR)。详细结果将在11月9日-14日举行的癌症免疫治疗学会(SITC)第35周年年会上公布。
癌症免疫疗法使得患者的免疫系统有能力消灭肿瘤，正在给癌症治疗带来革命性的变化。许多患者对这类免疫疗法反应良好，有时会出现持久的缓解。但有些癌症仍然难以用免疫疗法来治疗，扩大这种方法的影响是一个高度优先事项。
为响应健康中国2030规划，贯彻落实健康中国癌症防治专项行动，扎实推进重大疾病防控，规范健康管理的重点内容，2020年11月8日，由中华肺癌学院和中国健康促进基金会联合主办的“臻知笃行，呼吸与共——肺癌免疫治疗新航道”全国启动会在上海顺利召开。来自肺癌领域的数十位专家共聚一堂，围绕肺癌免疫治疗最新进展及其规范化诊疗，提升肺癌诊疗水平展开精彩分享。
近日，由荣昌生物制药(烟台)股份有限公司自主研发的ADC新药注射用维迪西妥单抗(商品名：爱地希?)获得美国食品和药物管理局(FDA)针对晚期或转移性胃癌以及胃食管结合部腺癌的Ⅱ期临床试验许可(IND)，并获FDA针对胃癌适应症的快速通道资格(Fast Track Designation)。 此次批准基于一项对HER2过表达(IHC 2+或IHC3+)局部晚期或转移性胃癌(GC)或胃食管结合部(GEJ)癌症的Ⅱ期注册性临床试验。
ALK融合是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要治疗靶点，有“钻石突变”之称。自FDA批准一代ALK-TKI克唑替尼以来，二代ALK-TKI阿来替尼、塞瑞替尼、布格替尼、恩沙替尼以及三代ALK-TKI劳拉替尼陆续丰富序贯用药格局，ALK融合阳性的患者中位总生存期(OS)大大延长，逐步迈入“慢病化”管理时代。新的问题随之而来，百花齐放的ALK抑制剂，风起云涌的一线战场，谁将称霸?
11月12日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示，默沙东(MSD)的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Keytruda，pembrolizumab)，以“符合附条件批准的药品”拟纳入优先审评，拟定适应症为结直肠癌一线治疗。根据CDE官网信息，帕博利珠单抗此前在中国递交的6项新药上市申请均曾正式纳入优先审评。
IMV是一家致力于开创新型免疫疗法的临床阶段生物制药公司。近日，该公司宣布，其新型T细胞疗法DPX-Survivac联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名pembrolizumab，帕博利珠单抗)在2期SPiReL研究中治疗PD-L1阳性复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者取得了高达86%的客观缓解率(ORR)。详细结果将在11月9日-14日举行的癌症免疫治疗学会(SITC)第35周年年会上公布。
阿帕替尼(Apatinib，Apa)是一种小分子靶向肿瘤治疗药物，其主要抗肿瘤作用机制为高选择性地结合并抑制血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)，从而降低肿瘤细胞微血管密度、抑制血管生成和肿瘤细胞生长。Apa对多种肿瘤有较好的治疗效果，可逆转肿瘤细胞多药耐药，提高化疗药物的治疗效果，此外，Apa还可用于新生血管性眼病的治疗。目前已上市的口服制剂为阿帕替尼甲磺酸盐片，其临床用药剂量大，副作用多，为了减少用药剂量、提高药效、降低毒副作用，Apa新剂型成为了研究热点。
小细胞肺癌(SCLC)作为一种恶性程度高、肿瘤进展快、易发生广泛转移的肺癌，约占全部肺癌患者的15%。其中约50%-70%的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸的是，大多数的SCLC患者在治疗后会出现复发及耐药，铂类药物化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌患者治疗选择非常有限，研发治疗SCLC的新药成为十分迫切的需求。今年6月，FDA授予小细胞肺癌新药Lurbinectedin新药优先审批申请(NDA)，治疗含铂治疗后进展的广泛期SCLC患者。2020年7月7日更新的NCCN指南已将Lurbinectedin推荐为SCLC复发且无化疗间隔(CTFI)≤180天的患者的首选治疗。近日，LUNG CANCER杂志发表Lurbinectedin治疗SCLC复发(CTFI≥180天的患者)的II期研究结果，有望进一步扩大Lurbinectedin的适应证。
