今日，专注新一代肿瘤免疫治疗创新药研发及商业化的生物医药公司——思路迪医药(3D Medicines)宣布与美国Aravive公司达成合作，获得后者一款新药AVB-500在大中华区肿瘤领域的临床开发及商业化独家授权。AVB-500作为一款特异性、高亲和力Fc融合蛋白，是一种新型GAS6-AXL信号通路抑制剂，这一通路被认为是癌症治疗研究的新靶点之一。根据协议，Aravive公司将获得1200万美元的签约款，并有资格获得最高2.07亿美元的开发和商业里程碑付款，以及潜在的销售分成。
· 单药临床研究数据证实 lemzoparlimab具有差异化的安全性和药代动力学优势 · 其用于治疗复发或难治性恶性肿瘤初步显示疗效信号 · 天境生物将于美国东部时间11月9日早上8:30召开投资者电话会议
11月6日，肿瘤精准诊疗服务企业臻和科技宣布，与珀金埃尔默达成战略合作协议，双方将合作开发基因测序自动化建库设备，旨在助力快速高效地制备NGS测序文库，共同推动国内肿瘤临床检测技术升级。这也标志着臻和在测序应用领域的全新布局。 作为NGS检测流程前期的关键步骤，文库制备的质量对测序结果产生决定性的影响。传统文库制备全部依赖手工操作，流程繁复且需要耗时持久的建库值守，在空间上占据了多个实验房间，给医院及测序实验人员带来了极大的不便。
2020年10月，国家呼吸医学中心何建行教授、梁文华教授在国际著名肿瘤学期刊Cancer Cell(IF=26.6)发布了一篇题为“Driving the Improvement ofLung Cancer Prognosis”的特邀文章，针对美国肺癌生存预后的改善进行剖析和述评。 文中指出，EGFR靶向药获批后的死亡率下降加速的现象普遍存在，而且在EGFR突变率更高的亚裔国家(中国、日本、新加坡)更为显著，从全球的角度确认了EGFR靶向药物对肺癌预后的群体层面效应。另一方面，非转移性肺癌的预后亦出现明显改善，且死亡率加速下降的节点与LDCT筛查在美国获批的时间重合，提示LDCT筛查普及和早期干预带来的治愈率提高。
对由进化所规定的种群、个体及细胞层级的基因型(genotype)与表现型(phenotype)之间的关联的解析是分子生物学研究的核心课题。就方法论而言，基因扰动实验(perturbation)和基因型——表现型特征统计分析是两条具有统治地位的路径，它们能够分别揭示出具有因果关系的(causal)或者具有相关性的(correlative)调控者——靶标逻辑。考虑到基因型与表现型二者的搜索空间均十分庞大，基因扰动实验往往局限在单一调控者或特定靶标的范围之内。
阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂)一个新的适应症：用于治疗接受先前疗法(包括一种新型激素疗法)但病情进展、携带乳腺癌易感基因1/2(BRCA1/2)突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。BRCA1/2突变是同源重组修复(HRR)基因突变的一个亚群。
在临床实践中，通过寻找肿瘤细胞掉落入血液中的突变DNA片段，有助于确定合适的治疗方案。然而，当血液中存在无关的突变时，接受液体活检的晚期前列腺癌男性可能出现假阳性结果。
在最近一项研究中，路德维希癌症研究的科学家们已经开发出一种方法，可以显著改善嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法的临床前评估，该方法是从患者体内提取免疫系统的T细胞，并设计为靶向特定的肿瘤相关分子，然后生长并重新注入以治疗癌症。该研究发表在《Journal of Experimental Medicine》杂志上，研究还报告了共同设计的CAR-T细胞的构建和评估，并将该方法应用于检查其在皮肤癌黑色素瘤小鼠模型中对肿瘤的作用。
11月5日，默沙东(MSD)公司和VelosBio公司联合宣布，双方已达成协议，默沙东将斥资27.5亿美元收购VelosBio公司。VelosBio公司是一家致力于开发靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的“first-in-class”抗癌疗法的生物医药公司。其主打在研产品VLS-101是一款靶向ROR1的抗体偶联药物(ADC)，目前正分别在一项1期临床试验和一项2期临床试验中用于治疗血液癌症和实体瘤。
11月6日，CDE 拟优先审评名单显示，恒瑞PD-1卡瑞利珠单抗递交一项新适应上市申请，且被拟纳入优先审评(受理号暂未公布)，联合顺铂和吉西他滨一线治疗鼻咽癌。 此前于9月2日，卡瑞利珠单抗刚就既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌适应症报上市并纳入优先审评。本次上市申请意味着恒瑞PD-1的鼻咽癌适应症向一线治疗又迈进了一步。
Nature Cancer上的研究报告中，来自美国罗格斯大学等机构的科学家们通过研究发现，人类机体基因标志物或能通过协同作用来促进转移性前列腺癌的发生。文章中，研究人员对来自人类和小鼠机体的前列腺癌细胞进行研究发现了一组16个基因或能导致癌症转移的发生，而癌症转移通常会给治疗带来极大困难和挑战。
PD1在临床上的用法灵活多变，单药疗效不够时，可以联合化疗、靶向、CTLA4、放疗等来增效，近日更是惊现PD1联合疫苗的搭配方式!国际顶级期刊Cell上发表了首个开放性针对晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌或膀胱癌患者的个性化新抗原疫苗联合PD-1阻断疗法Ib期的临床试验结果，这些数据支持该方案对晚期实体瘤患者的可行性、安全性和免疫原性。PD1+新抗原疫苗打造又一多癌种"王炸CP"，一起来看下这一壮举。
急性白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现，病情进展迅速，自然病程仅有数周至数月。 一般可根据白血病细胞系列归属分为急性髓系白血病( acute myeloid leukemia, AML)和急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL) 两大类。
免疫疗法已经成为癌症治疗的第五大支柱性疗法，尤其是斩获诺奖的免疫检查点抑制剂(ICI)已经在临床实践中得到越来越多的应用。在实际临床环境中，疗效和临床试验结果是否一致?
11月4日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示，百济神州与EUSA Pharma等公司共同递交了迪妥昔单抗注射液的上市申请，并获得CDE受理。根据公开信息，迪妥昔单抗是今年初百济神州从EUSA Pharma引进的GD2靶向单克隆抗体QARZIBA(dinutuximab beta)。该产品已于今年9月被CDE纳入优先审评，拟开发用于多种神经母细胞瘤。
近日，康方生物相继发布新闻稿，其在2020年中国肿瘤免疫治疗会议上公布了PD-1/VEGF双特异性抗体(AK112)和PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药cadonilimab(AK104)最新临床试验数据。研究均显示了两款候选药在抗肿瘤方面的积极结果。其中，AK112针对PD-1抑制剂不敏感型实体瘤患者效果良好，cadonilimab疗效数据显著优于联合疗法。值得一提的是，cadonilimab已在美国获快速通道资格，并在中国被纳入突破性治疗品种名单。
