百时美施贵宝(BMS)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivoluma
肺癌是发病率和死亡率较高的肿瘤，肺靶向给药技术可以使药物富集在肺部、提高疗效和降低毒副作用。目前，肺癌靶向策略多是利用肺癌细胞与正常细
当前的免疫治疗，主要指的是以PD-1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制剂。但免疫检查点并不是只有PD-1/PD-L1，免疫治疗的天地依然非常广阔。随着对免疫检查点研究的深入，越来越多的新型免疫检查点抑制剂与大家见面，一起来了解一下。 TIGIT 通路
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示信息，有三款1类新药获得临床默示许可，分别为海和药物PI3Kα抑制剂CYH33片、礼进生物CD137激活性抗体LVGN6051单克隆抗体注射液、以及凌科药业的LNK01001胶囊(见下表)。值得一提的是，两款分别来自礼
择泰用于恶性肿瘤引起的高钙血症;但总有患者不知道怎么服用，所以偶尔会出现用药偏差，但如果择泰过量会中毒吗?这样怎么办?
一项在《eLife》杂志上发表的最新研究表明，当免疫系统中的T细胞找到并识别出靶标时，它们会释放化学物质以吸引更多T细胞，然后聚集起来帮助抑制这种威胁。
Wistar研究所的研究人员和圣母大学的合作者正在开发针对内质网(ER)应激反应途径的抗癌化合物，这些途径与多发性骨髓瘤(MM)，慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和淋巴瘤的发生有关。相关研究发表在最近的《Molecular Cancer Therapeutics》杂志上。
近日，一项刊登在国际杂志Oncotarget上的研究报告中，来自罗格斯生物医学与健康科学研究所等机构的科学家们通过研究发现，高水平miR-708的表达与肺鳞状细胞癌患者的生存率直接相关，miR-708能通过抑制肺癌细胞中COX-2和mPGES-1的表达来抑制PGE2的产生。
10月12日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示，5款新药上市申请拟纳入优先审评(详见下表)。这些产品分别是贝达药业1类新药埃克替尼，阿斯利康(AstraZeneca)EGFR-TKI奥希替尼，泽璟制药肝癌新药多纳非尼，拜耳(Bayer)抗血栓产品利伐沙班，赛诺菲(Sanofi)"双靶点"抗体度普利尤单抗(dupilumab)。
近期，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员王辉、林文楚等在非金属癌症诊疗一体化试剂研究中取得新进展，通
10月12日，国家NMPA官网公布，贝达药业盐酸埃克替尼(商品名：凯美纳?)第三个适应症上市申请(受理号：CXHS2000030)拟纳入优先审评审批，单药适用于 II-IIIA 期伴有EGFR基因敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗。而同步来自阿斯利康
卫材株式会社和默沙东宣布了LEAP（仑伐替尼联合帕博利珠单抗）系列临床研究计划中评
卫材株式会社和默沙东宣布了LEAP(仑伐替尼联合帕博利珠单抗)系列临床研究计划中评价LENVIMA(卫材研发的口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂)联合KEYTRUDA(默沙东公司的抗PD-1治疗药物)的两项试验的最新研究数据。 在II期LEAP-004试验中，在既往接受抗PD-1/PD-L1
近日，瑞士孤儿药制药商Swedish Orphan Biovitrum(Sobi)公布了一种口服血小板生成素(TPO)受体激动剂Doptelet?(avatrombopag)用于实体瘤患者化疗诱导的血小板减少症(CIT)治疗三期临床研究的主要结果。尽管与安慰剂相比，avatrombopag增加了血小板计数，但这项研究并未达到避免血小板输注、化疗剂量减少15%或更多、化疗剂量延迟4天或更久的复合主要终点。
日前，一篇发表在国际杂志Science Immunology上题为“Regulatory T cell control of systemic immunity and immunotherapy response in liver metastasis”的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，癌症免疫疗法或会被肝脏肿瘤特异性地抑制。虽然癌症免疫疗法已经成为了一种非常有前途的针对多种不同癌症的标准治疗手段，甚至在某些情况下
信达生物制药(Innovent Biologics)与礼来制药(Eli Lilly)近日联合宣布，双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华?(利妥昔单抗注射液，英文商标: HALPRYZA?)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)及慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。
