您好,欢迎来到癌症药物网! 收藏本站 在线留言 网站地图 联系我们

癌症药物网

专一的癌症药物网

全国免费咨询热线:

400-700-0899

  • 泽璟制药肝癌1类新药上市申请拟纳入优先审评

    10月12日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示,泽璟制药1类新药甲苯磺酸多纳非尼片上市申请拟纳入优先审评,本次申请的拟定适应症为——用于治疗晚期(无法手术或转移性)肝细胞癌。这不仅意味着多纳非尼有望在中国加速获批,也意味着泽璟制药将有望迎来首款获批上市的药品。

  • 康方生物抗PD-1单抗注册临床达主要终点 三线治疗鼻咽癌

    10月12日,康方生物与中国生物制药共同宣布,抗PD-1单抗药物派安普利(安尼可,研发代号AK105)用于三线治疗转移性鼻咽癌(NPC)注册性临床研究,达到了由独立影像评估的客观缓解率(ORR)主要终点。派安普利单抗在既往经过多线治疗后的NPC患者中,展示了良好的临床疗效和安全性。根据新闻稿,康方生物拟于近期向中国国家药品监督管理局(NMPA)进行新药上市申请前沟通。

  • 卫材默沙东首发帕博利珠单抗联合仑伐替尼对7类肿瘤评价数据

    卫材株式会社和默沙东宣布了LEAP(仑伐替尼联合帕博利珠单抗)系列临床研究计划中评价LENVIMA(卫材研发的口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂)联合KEYTRUDA(默沙东公司的抗PD-1治疗药物)的两项试验的最新研究数据。

  • 乳腺癌靶向药!辉瑞Ibrance(爱博新)治疗HR+/HER...

    -辉瑞(Pfizer)与德国乳腺组织(GBG)近日联合宣布,所合作的评估靶向抗癌药Ibrance(中文商品名:爱博新,通用名:palbociclib,哌柏西利)用于治疗在完成新辅助化疗后仍有浸润性疾病的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)早期乳腺癌(eBC)患者的3期PENELOPE-B试验没有达到改善无侵袭

  • 赛沃替尼惊喜连连 多癌种治疗潜力极具前景

    MET通路异常激活可见于多个癌种,尤其在肺癌中,是极为重要的驱动靶点。MET原癌基因存在于人类7号染色体的长臂,编码蛋白产物为c-MET蛋白,具有酪氨酸激酶活性

  • Nat Commun:为何肿瘤细胞会对化疗产生耐受性?科学家...

    近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自阿尔伯塔大学等机构的科学家们通过研究揭示了肿瘤细胞对化疗产生耐受性的新型机制,相关研究结果或有望帮助开发治疗乳腺癌的新型疗法。

  • 美国FDA批准欧狄沃?(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗成为首个...

    百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(360mg,每3周一次)联合伊匹木单抗(1mg/kg,每6周一次)用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。1 该批准是基于III期临床研究CheckMate -743的预设期中分

  • 重磅!达伯华?(利妥昔单抗注射液)在中国正式获批上市

    今日,礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华?(利妥昔单抗注射液,英文商标: HALPRYZA?)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病。这是继达伯舒?(信迪利单抗注射液, 于2018年

  • 赛沃替尼惊喜连连 多癌种治疗潜力极具前景

    MET通路异常激活可见于多个癌种,尤其在肺癌中,是极为重要的驱动靶点。MET原癌基因存在于人类7号染色体的长臂,编码蛋白产物为c-MET蛋白,具有酪氨酸激酶活性。肿瘤可以通过过度激活的HGF/MET通路,获得异常增殖能力及侵袭性。

  • NEJM近170万人数据力证:接种HPV疫苗 宫颈癌风险降低...

    HPV疫苗对于预防HPV感染和宫颈癌前病变的效果已经在多个国家得到了大规模人群研究数据的支持。其中,严重癌前病变被认为是侵袭性癌症风险的最佳预测因子。那么,更进一步来说,HPV疫苗对于严重宫颈癌发生的预防效果,我们是否也已经积累了足够确切的证据?

  • FDA授予IMGN632突破性药物资格 治疗罕见血液肿瘤

    ImmunoGen是一家致力于开发下一代抗体偶联药物(ADC)改善癌症患者预后的生物技术公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予新型CD123靶向ADC疗法IMGN632突破性药物资格(BTD),用于治疗复发或难治性母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)患者。

  • 黑色素瘤辅助治疗!百时美Opdivo+Yervoy免疫组合I...

    百时美施贵宝(BMS)近日公布了评估Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)与Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)免疫组合疗法(OY组合)治疗黑色素瘤III期临床研究CheckMate-915的共同主要终点结果。

  • 康方生物PD-1/CTLA-4双抗拟纳入突破性治疗品种

    AK104 是康方生物利用康方独特的Tetrabody双抗平台自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4 双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,也是全

  • PLoS Med: TCR数量与克隆数与肠癌的病情发展相关

    结直肠癌(CRC)是世界上第三大常见癌症,每年诊断出超过一百五十万新病例。约20%的II期诊断患者在手术后复发。尚无可识别有复发风险的II期患者的标志物。因此,重要的是能够针对该特定情况识别预后生物标志物。

  • Mol Oncol:组合疗法有助于治疗大肠癌

    基于-化学疗法的癌症治疗给患者带来痛苦的副作用,并增加了对该治疗产生耐药性的风险。为了解决这些问题,日内瓦大学的科学家开发了一种技术,可以从大量现有药物中快速识别出最佳的协同组合和剂量,从而可以杀死肿瘤细胞而不影响健康细胞。   与日内瓦大学医院

  • nature:CRISPR发现182个潜在免疫疗法靶点 揭秘...

    癌症免疫疗法是改变癌症治疗格局的革命性突破,然而,即使已经有多款FDA批准的免疫疗法上市,仍然只有少部分癌症患者能够从中获益。这是由于癌细胞也非常“狡猾”,它们能够使用多种手段防止被免疫细胞靶向和消灭。目前多种免疫检查点抑制剂的靶点都是癌细胞用来逃避免疫系统“追杀”的手段之一。而研究人员也在为更全面,更系统性地了解癌细胞免疫逃逸的机制而努力。   日前,多伦多大学(University of Toronto)和Agio

  • 记录总数:7092 | 页数:444  <...158159160161162163164165166167...>