默沙东(Merck & Co)近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗)一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)关键III期KEYNOTE-024试验的5年生存数据。值得一提的是，来自KEYNOTE-024研究的结果，代表了NSCLC一线治疗随机3期研究中免疫治疗最长的随访和首次5年生存率数据。
9月26日，康宁杰瑞生物制药宣布，由其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司（以下简称“江苏康宁杰瑞”）自主研发的KN046（重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）III期临床研究（研究编号：ENREACH-LUNG-01）完成首例患者给药。
默沙东（Merck&Co）近日在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）关键III期KEYNOTE-024试验的5年生存数据。值得一提的是，来自KEYNOTE-024研究的结果，代表了NSCLC一线治疗随机3期研究中免疫治疗最长的随访和首次5年生存率数据。
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与Genmab A/S近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了抗体药物偶联物(ADC)tisotumab vedotin治疗宫颈癌关键II期innovaTV 204研究的阳性结果。一线化疗后病情进展的复发或转移性宫颈癌女性患者，可用的治疗方法有限，对新的治疗选择存在重大未满足需求。会上公布的结果显示，tisotumab vedotin作为一种单药疗法具有显著疗效，可提供具有临床意义和持久的客观缓解：总缓解率(ORR)为24%、中位缓解持续时间(DOR)为8.3个月，且安全性可控。
ADC Therapeutics SA是一家处于后期临床阶段的瑞士生物技术公司，致力于开发和商业化治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的高效靶向抗体药物偶联物(ADC)。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了loncastuximab tesirine(Lonca，前称ADCT-402)的生物制品许可申请(BLA)，该药用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
（2020/09/24）751个品种待评估这一届医保为什么不那么吸引人了；诺华Zolgensma扩产受到FDA阻碍罗氏/渤健或能受益；豪森药业：6个重磅新品获批首家过评率超80%14款1类新药受瞩……
近日，信达和礼来共同开发的利妥昔单抗注射液生物类似药（IBI301）的新药上市申请（受理号：CXSS1900030）已经变更为"在审批"，预计正式获批上市，用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）。
2020年9月24日，基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616)在2020年中国临床肿瘤协会(CSCO)学术年会上公布了抗肿瘤药物阿泊替尼片(Avapritinib，简称“阿泊替尼”)中国I/II期桥接研究取得的积极结果。阿泊替尼由基石药业全球合作伙伴Blueprint Medicines公司开发。
百时美施贵宝(BMS)近日公布了抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)辅助(术后)治疗高危、肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)患者关键3期CheckMate-274试验的阳性结果。尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型，约占所有病例的90-95%。
食管癌作为一种高发高死亡的癌症，过去十几年治疗进展非常有限，直到近年来免疫治疗获批用于复发性局部晚期或转移性食管癌的二线治疗，才迎来了治疗新气象。在近日进行的欧洲肿瘤医学学会(ESMO)线上会议上，免疫治疗再次传来捷报，首个食管癌免疫一线治疗数据公布，对比常规方案显著延长了总生存期，让中国食管癌患者和医生为之振奋。
人体内的细胞在各种致癌因素的长期作用下，会从正常细胞逐渐发展到恶性肿瘤。这当中常常需要经过数年到数十年的时间。其间，细胞首先表现为数量增加，但此时细胞形态尚未发生改变，病理上称之为“单纯性增生”。随后，在数量增加的同时，细胞形态的变异越来越明显，这时，意味着细胞已进入了癌症的前驱阶段，也就是癌前病变。这是癌症正式形成之前的一个“预备”状态。
出差期间，我父亲每天都给我打电话嘘寒问暖，所以我感觉，PD-1还有一个温暖的副作用，就是让人变得多话。
2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO大会)已圆满落幕，作为一场全球的学术盛会，新研究、新进展集中爆出，赚足了大家的眼球。在肺癌领域，老药势力不减，新药数据更新，这次科普君给大家整理了在EGFR和ALK两个常见突变的药物进展，一起来看看吧！
2020年ESMO会议已于9月19以线上形式召开，就目前公布的研究来说，肝胆领域披露数据较少，但也不是没有可取之处。此次，肝癌无论是局部治疗还是系统治疗都有新数据公布，同时，K药联合仑伐替尼在实体瘤中的II期研究数据也已公布，其在胆管癌二线治疗中疗效同样不错！
阿帕替尼是一种血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的选择性抑制剂，在肝癌(HCC)中显示出了适度的抗肿瘤效果。其二线治疗晚期肝癌因疗效优异更是登上了2020ASCO会议，并由李秋教授作了口头报告，也因此被纳入2020CSCO原发性肝癌诊疗指南，作为二线治疗I级专家推荐（1A类证据）。当然，阿帕替尼的野心不止于此，今天我们就给大家带来一项研究，阿帕替尼一线对比索拉非尼，疗效一样能打！
近日，强生Amivantamab(EGFR-MET双抗和Lazertinib(三代EGFR-TKI)在中国获批2项临床试验，分别为：1)联合治疗EGFR 19号外显子缺失或L858R激活突变，未经过既往治疗的局部晚期或进展性NSCLC患者;2)联合用药治疗EGFR 19号外显子缺失或L858R激活突变，且在使用第一代(例如厄洛替尼、吉非替尼等)或第二代(例如阿法替尼、达克替尼等)TKI进行一线治疗或在使用第三代TKI(例如，奥希替尼)进行一线或二线治疗后出现疾病进展的NSCLC患者。
