在最近一项研究中，Wistar研究所的研究人员揭示了慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞存活的机制。根据这项发表在《Cellular＆Molecular Immunology》杂志上的研究，恶性B细胞降低了STING蛋白的表达，从而使B细胞受体在其表面的表达增加。
Sarepta Therapeutics是罕见病精准基因医学的领导者。近日，该公司公布了2款基因疗法SRP-9001和SRP-9003的阳性临床结果。 SRP-9001
9月29日，医疗保健公司Myovant Sciences公布了评估晚期前列腺癌患者接受relugolix治疗的3期临床研究HERO的一项次要终点结果。该研究显示，与促性腺激素药物醋酸亮丙瑞林（leuprolide acetate）相比，relugolix在48周内用于治疗转移性前列腺癌患者的无去势抵抗生存率方面没有达到统计学上的优势。
9月29日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）公示，百济神州2款新药拟纳入优先审评。其中一款为迪妥昔单抗注射液，正在开发用于治疗多种神经母细胞瘤。根据公开信息，这是今年初百济神州从EUSA Pharma引进的单克隆抗体QARZIBA（dinutuximab beta），它可以与神经母细胞瘤细胞过度表达的特定靶标GD2.iii结合。另一款为BTK抑制剂泽布替尼胶囊，此次纳入优先审评的适应症为：适用于治
CheckMate 078研究是以中国人群为主的肿瘤免疫治疗临床研究，该研究的成功标志着中国NSCLC(非小细胞肺癌)迈入了免疫治疗新时代。CheckMate 078研究首次于2018年AACR会议上公布，基于该研究结果NMPA批准纳武利尤单抗在中国上市用于治疗NSCLC患者，这也标志着纳武利尤单抗在中国NSCLC患者探索的胜利。在今年刚刚举办的CSCO会议上，CheckMate 078研究再次公布喜人数据，新数据如何，我们一睹为快。
近日，由弗林德斯大学(Flinders University)领导的新研究发现，β受体阻滞剂与某些乳腺癌患者的生存结果之间存在联系。
文：加一 9月29日，CDE公示拟将阿替利珠单抗新适应症上市申请纳入优先审评审批(受理号：JXSS2000033)，理由是「符合附条件批准的药品」。该项适应症为：单药用于 PD-L1 阳性、EGFR/ALK 阴性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
9月28日晚，君实生物宣布，由该公司自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗（商品名：拓益）联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心3期临床研究（JUPITER-02研究）在期中分析中，由独立数据监察委员会（IDMC）判定达到了预设的主要研究终点。君实生物计划于近期向中国国家药监局（NMPA）及相关国家的药监部门递交上市申请。值得一提的是，就在本月早些时候，特瑞普利单抗用于治疗鼻咽癌获得美国FDA授予的突破性疗法认定。
肝细胞癌是人类最致命的实体瘤之一，目前没有有效的疗法可用于治疗这类癌症。一线标准治疗药物索拉非尼（一种多激酶抑制剂）在晚期肝细胞癌中广泛应用，但其存在着疗效低、副作用严重的问题。在众多开发中的肝癌疗法中，CAR修饰的免疫细胞疗法正迅速发展，当前面临的一个主要难题是找到安全有效的靶点。
2020ESMO开启了消化道肿瘤的免疫时代，公布了多项免疫方案在食管胃结直肠癌的研究数据。今天为读者带来的是“卡瑞利珠单抗+阿帕替尼”的双艾组合在晚期胃癌和结直肠癌后线挽救的研究探索。效果可喜，为患者带来无药可用后的一种新方案。
基于肿瘤形成的“土壤环境”理论，抗血管治疗一直是临床肿瘤治疗的重要药物类型。此次CSCO的抗血管专场，来自全国各地的多位专家，分别就肿瘤抗血管治疗的各个议题进行专题讲解。于此，为读者朋友汇总来自范云教授的《小细胞肺癌的抗血管治疗》和来自褚天晴教授的《非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗专家共识》。纵览临床抗血管治疗的研究发展。助力患者朋友学会应用抗血管治疗。
一年一度的欧洲肿瘤盛会ESMO于9月份顺利线上举行，虽受疫情影响，未再现往年万人共聚的盛况，但群研荟萃，各展风采，全球肿瘤进展竞相面世，堪称饕餮盛宴。而其中，有一项临床研究，因其独特的用药方案设计和结果，显得分外耀眼，这就是来自目前国内上市的二代ALK抑制剂塞瑞替尼ASCEND-8研究更新，针对亚洲人群对比450mg随餐用药与750mg空腹用药的临床疗效及安全性分析。在当前以“各类强化治疗追求高疗效”的大趋势下，为患者寻找到了巧用药物性质减量使用，副作用大减、疗效不减的新模式。具有高度的临床启发意义和实用性，让我们一起来看看ASCEND-8带来的亚洲人群数据。
肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，中国的肝癌患者占全球一半左右。[1]9月28日，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉发布了一项临床研究结果，为这一被称为“癌症之王”的肝癌治疗带来新的思路。该临床研究采用两项国家新药专项创制成果联合使用，是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的III期研究。这一积极的研究结果标志着“沉寂”十年的肝癌治疗迎来重大新突破。
2款肺癌新药拟纳入突破性疗法 来自杨森和武田 9 月 29 日，CDE 拟纳入突破性疗法栏目更新，2 款进口新药拟纳入，分别来自武田制药的 TAK-788 胶囊，和杨森的双抗 JNJ-61186372。 TAK-788 胶囊 TAK 788 是一种具有口服活性的靶向 EGFR和 HER2 突变的小分子抑制剂，并且对于野生型 EGFR 具有选择性。该药是首个针对 EGFR 20 号外显子(EGFR 20ins)插入突变设计具有突破性疗效的新药，1/2 期研究已经证实 TAK-788 在经治 EGFR 20ins 的 NSCLC 患者中具有良好的抗肿瘤活性，且安全性可控。
9月28日晚，君实生物宣布，由该公司自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗(商品名：拓益)联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心3期临床研究(JUPITER-02研究)在期中分析中，由独立数据监察委员会(IDMC)判定达到了预设的主要研究终点。君实生物计划于近期向中国国家药监局(NMPA)及相关国家的药监部门递交上市申请。值得一提的是，就在本月早些时候，特瑞普利单抗用于治疗鼻咽癌获得美国FDA授予的突破性疗法认定。
肝细胞癌是人类最致命的实体瘤之一，目前没有有效的疗法可用于治疗这类癌症。一线标准治疗药物索拉非尼(一种多激酶抑制剂)在晚期肝细胞癌中广泛应用，但其存在着疗效低、副作用严重的问题。在众多开发中的肝癌疗法中，CAR修饰的免疫细胞疗法正迅速发展，当前面临的一个主要难题是找到安全有效的靶点。
