百时美施贵宝（BMS）近日在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合低剂量Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）一线治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）III期CheckMate-214研究的最新结果（4年数据）。数据显示，在整个研究群体中，接受OY组合治疗的患者中，有超过一半在4年后仍然存活。
50%晚期NSCLC患者OS为4年度伐利尤单抗治疗显示优异存活率；治疗结直肠癌/胰腺癌NOX-A12/pembrolizumab联合疗法效果积极；PD-L1抗体cosibelimab治疗mCSCC效果显著；君实生物特瑞普利单抗治疗软组织肉瘤获FDA孤儿药资格认定……
今日，和黄医药宣布，索凡替尼(surufatinib)的第2个新药上市申请(NDA)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，适应症为——用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤。索凡替尼治疗非胰腺神经内分泌瘤的首个NDA已于2019年底获NMPA受理，并被纳入优先审评。同时，索凡替尼在美国的新药上市申请准备工作也已启动，有望成为该公司在美国首款获批上市的抗癌药。
百时美施贵宝(BMS)近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合低剂量Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)一线治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)III期CheckMate-214研究的最新结果(4年数据)。数据显示，在整个研究群体中，接受OY组合治疗的患者中，有超过一半在4年后仍然存活。
2020年5月份，基于ASCEND8研究结果【1】，塞瑞替尼从450mg随餐口服正式获得国家NMPA批准用于ALK阳性局晚期/转移性NSCLC患者的治疗ASCEND8研究中，通过观察塞瑞替尼不同剂量下21天的稳态暴露值，发现450mg随餐（胆盐分泌促进药物吸收）与750mg空腹服用相比，可以保持相同的生物等效性，并在头对头临床对比应用中获得等同的临床疗效。同时由于药物在胃肠道局部浓度降低，药物治疗的胃肠道不良反应显著下降，严重不良反应几乎消失,为ALK肺癌患者带来更安全的治疗方式【1】。
ORIENT-12研究是全球首个证实抗PD-1单克隆抗体联合吉西他滨和铂类这一方案能够显著改善一线鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者无进展生存期的随机双盲对照研究，具有重要的临床意义，为晚期一线肺鳞癌患者带来了新的治疗选择。
9月17日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，诺华(Novartis)旗下三款1类生物新药获得临床试验默示许可，分别是TGF-β抑制剂NIS793，PD-1抑制剂PDR001，以及靶向TIM-3受体的单克隆抗体MBG453。根据CDE官网，此次3款新药在华获批临床，拟开发适应症是：MBG453、NIS793单药或者与PDR001联合使用治疗骨髓纤维化。
9月17日，工信部披露对十三届全国人大三次会议第3066号建议的答复：推动增加对抗癌药等重点药物的研发和产业化投入，积极应用大数据、人工智能等新一代信息技术，加快新型高端治疗药物开发，填补重点产品国产化空白。
9月17日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，诺华（Novartis）旗下三款1类生物新药获得临床试验默示许可，分别是TGF-β抑制剂NIS793，PD-1抑制剂PDR001，以及靶向TIM-3受体的单克隆抗体MBG453。根据CDE官网，此次3款新药在华获批临床，拟开发适应症是：MBG453、NIS793单药或者与PDR001联合使用治疗骨髓纤维化。
今日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，由思路迪药业提交注册申请的恩沃利单抗被纳入拟优先审评名单，理由是“符合附条件批准的药品“。恩沃利单抗是一款可用于皮下注射的PD-L1单克隆抗体，本次申请的适应症为：拟开发用于治疗特定的晚期结直肠癌、晚期胃癌及其他晚期实体瘤。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)一线治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的II类变更申请，并开始了集中审查程序。 此次II类变更申请，得到了关键III期CheckMate-743研究的支持。值得一提的是，CheckMate-743是一线免疫治疗显著改善MPM患者生存的第一个也是唯一一个III期试验。结果显示，在所有随机化患者中，与化疗(培美曲塞和顺铂或卡铂)相比，Opdivo+Yervoy双重免疫疗法(OY组合)显示出持久的生存益处，得到了延长总生存期(OS)的主要终点。其安全性与以前对Opdivo和Yervoy的研究一致。 Opdivo+Yervoy是2种免疫检查点抑制剂的独特组合，具有潜在的协同作用机制，针对
2020年9月12日(天津)，在中国医师协会脑胶质瘤专业委员会第四届年会暨第四届中国脑胶质瘤学术大会上，公布了一项评估肿瘤电场治疗爱普盾(英文名：Optune )在中国胶质母细胞瘤(GBM)患者中的前瞻性、单臂观察性研究。该研究首次公布了肿瘤电场治疗在真实世界中应用于中国人群中的疗效数据，进一步验证了肿瘤电场治疗的有效性和安全性。
诸如克罗恩病和溃疡性结肠炎等炎性肠病(IBD)是由胃肠道过度的炎症所引发的，炎性肠病患者常常面临着高风险的结直肠癌;近日，一项刊登在国际杂志iScience上的研究报告中，来自南卡罗来纳大学等机构的科学家们通过研究发现，一种基于Δ9-四氢大麻酚(THC)的疗法或能抑制小鼠结肠癌的发生，THC是一种存在于大麻植物中的大麻素，此外，研究者还指出，THC还能抑制结肠炎症的发生，从而预防因致癌剂所诱发的早期癌症的出现。
2018年11月，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi?（拉罗替尼，larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。这款新型的抗癌药物每年可以帮助成千上万的人，它已经给世界各地的患者来了新的希望。各类NTRK融合癌症接受治疗后奇迹重生！
帕博利珠单抗在晚期胃癌一线免疫治疗领域开展了多项临床研究：其中，KEYNOTE-059研究2队列2显示：帕博利珠单抗联合顺铂+5-FU/卡培他滨一线治疗晚期胃癌的ORR为60%，PD-L1阳性表达和阴性表达的ORR分别为68.8%和38%，在晚期胃癌一线治疗中取得了令人鼓舞的成绩，基于此，开展了进一步探究帕博利珠单抗联合化疗方案可行性的KEYNOTE-062研究。近日，该研究结果发表于顶级期刊JAMA杂志上，遗憾的是，研究并未达到预期结果。
精准治疗为恶性肿瘤新药、新方法的探索提供了众多方向。其中，RET基因属于比较罕见的致病驱动基因之一，但在甲状腺髓样癌中它却是"万恶之源"。约60%的甲状腺髓样癌患者中可检测出RET基因突变，晚期患者RET突变比例则更高达90%。因此，精准靶向抑制RET基因成为治疗甲状腺髓样癌的关键。终于，高选择性RET抑制剂——pralsetinib来了!
