英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布最终指导意见，批准Lynparza用于英国国家卫生服务系统（NHS），作为一种一线维持疗法，用于接受一线含铂化疗后病情缓解的BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌患者，具体为：携带BRCA1/2突变的晚期（FIGO分期：III期和IV期）上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
背景铺垫：索拉非尼、乐伐替尼、瑞戈非尼已被获批用于治疗不可切除肝细胞癌（uHCC），愈来愈多的研究开始探索序贯治疗的疗效。2019EASL大会报道索拉非尼-瑞戈非尼序贯治疗的中位OS为25.3月，高于索拉非尼单药治疗的OS:12.3月，P=0.001。乐伐替尼在实际应用中不仅在一线治疗有效，根据2019ASCO报道在二/三线治疗也有疗效。
胃癌是全球常见的恶性肿瘤，我国的胃癌患者每年新确诊人数占全球47%。并且由于幅员广阔、人口众多，经济卫生事业发展不平衡，我国的胃癌早期筛查体系尚需完善，大部分患者在确诊时都已经达到中晚期。
随着PD-1/PD-L1抗体药物的普及，如何进一步提高其有效率已经成为医生和病友关注的焦点。其中，放疗联合PD-1抗体，是近年来炙手可热的抗癌新时尚。在这方面，咚咚已经多次进行过科普，详情可以参考下面的文章：
7月31日，拜耳（Bayer）宣布美国FDA批准Nubeqa?（darolutamide），一种口服非甾体雄激素受体拮抗剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。
在获得优先审评认定3个月后，拜耳今日（7月31日）宣布Nubeqa（darolutamide）正式获得了美国FDA的批准，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。
今日，礼来（EliLillyandCompany）公司宣布，CDK4/6抑制剂Verzenio（abemaciclib）在治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的3期临床试验中，显著延长患者总生存期。新闻稿指出，Verzenio是第一款也是唯一一款与fulvestrant联用，能够显著延长患者总生存期的CDK4/6抑制剂。
【2019年07月31日/医药资讯一览】国家药监局发布24项医疗器械行业标准；和睦家与复星医药分手借壳新风天域在美股上市；礼来CDK4/6抑制剂3期结果积极；信立泰奥美沙坦酯片获药品注册批件；1.1类国产乙肝治疗新药贺普拉肽顺利进入II/III期临床……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！（点击标题，可获取原文）
EGFR是大家最熟悉的肺癌突变基因，靶向治疗也用的比较成熟。不过，有病友可能会出现同是EGFR突变，用靶向治疗的效果更差或耐药时间更短的情况。到底是什么原因引起这些差距？有什么方法可以应对？小编给大家汇总成文。
为克服前代ALK/ROS1-TKI的耐药性和血脑屏障，第三代ALK/ROS1-TKI劳拉替尼（Lorlatinib）应运而生，如今成为ALK/ROS1患者的“高效”、“保底”的王牌靶向药。那么劳拉替尼在ALK/ROS1肺癌的具体疗效如何？一代/二代ALK抑制剂耐药后，哪些患者更适合劳拉替尼？最新NCCN指南如何推荐劳拉替尼？劳拉替尼如何免费申领？小编一一解答患者最关心的实际问题。
2019国际肺癌大会上，有“小细胞肺癌之父”之称的、来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的CharlesM.Rudin教授，报道了小细胞肺癌（SCLC）的靶向治疗、免疫治疗、联合治疗和未来的研究方向。
2019年07月30日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)近日宣布已在日本提交了靶向抗癌药Xtandi(enzalutamide，恩扎鲁胺)的一份补充新药申请(sNDA)，扩大该药的适应症，用于转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)男性患者的治疗。目前，Xtandi在日本适用于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)男性患者的治疗。
法国药企施维雅(Servier)与合作伙伴大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)近日联合宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见，推荐批准Lonsurf(trifluridine/tipiracil)用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌(mGC)(包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])成人患者的治疗。
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布最终指导意见，批准Lynparza用于英国国家卫生服务系统(NHS)，作为一种一线维持疗法，用于接受一线含铂化疗后病情缓解的BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢癌患者，具体为：携带BRCA1/2突变的晚期(FIGO分期：III期和IV期)上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
瑞戈非尼是一个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，目前已经获批用于转移性结直肠癌（mCRC）三线或以上治疗。在2016年ESMO大会上，LCCC1029研究结果发布，证实瑞戈非尼联合FOLFIRI方案对比单纯化疗，可以显著延长患者的PFS。在近日召开的ASCO-GI2019大会上，LCCC1029研究的2项生物标志物分析结果隆重发布，为探索瑞戈非尼联合FOLFIRI方案的最佳获益人群提供重要思路。
患者77岁女性，慢性丙肝感染，于2017年出现一般情况变差，右肝叶肿块。CT检查显示弥漫性肝细胞肝癌，伴肺部播散性转移。而且，伴有门静脉血栓的形成。当时的肿标AFP为58.287ng/mL。由于各类原因患者未进行肝脏病灶的活检穿刺。肝功能保持良好(Child-Pugh评分5分)。按照临床常用的的巴塞罗那临床分期，患者被分期为BCLC–C期。
