在国产 PD-1 中，研发「一哥」恒瑞虽然没有拿下国产首个的头衔，但是作为首个拓展新适应症的的国产 PD-1，卡瑞利珠单抗拓展的第一个新适应症就瞄准肝癌，其肝癌新适应症上市申请已经纳入优先审评审批。 笔者先阐述一下，为什么肝癌是国产 PD-1 的必争之地。
在顶尖学术期刊《细胞》的最新一期上，一项肿瘤免疫治疗的新研究发现，免疫系统中一条传达“抗癌”信号的关键分子通路也会被癌细胞利用，让加强免疫反应的“绿灯”变成遏制免疫系统的“红灯”。在解开这一信号机制的奥秘后，研究人员通过阻断癌细胞中的信号，在多个肿瘤小鼠的模型上，帮助免疫疗法提升了抗癌效果。
Keytruda组合疗法治疗胃癌默沙东达成临床试验合作；预防死亡疗效更优再生元埃博拉药物II期临床提前终止；对标西达本胺！徐诺药业HDAC抑制剂艾贝司他进入Ⅱ、Ⅲ期临床；KRAS抑制剂领域持续升温勃林格殷格翰再度布局……
近日，吴一龙教授在8月初举办的CTONG年会上解读了中国基石药业PDL1单抗CS1001治疗3期不可切除NSCLC的临床试验，国内3期肺癌全新治疗时代即将开启。其实早在2018年，PACIFIC研究已率先在3期肺癌公布了阳性结果，不过CS1001在研究设计上与PACIFIC有不同之处，更多考虑了中国患者的综合因素，下文一起看看。
(MAPK[RAS/RAF/MEK/ERK])通路和(PI3K[PI3K/AKT/mTOR])通路在癌症中经常失调，RAS基因和下游信号突变常发生在多种肿瘤中，包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌、结直肠癌和卵巢癌。此外，PI3K和MAPK通路相互连接，一种通路的抑制可以导致另一种通路的代偿性激活，因此，需要对这两种通路进行双重阻断。
肺癌是所有肿瘤中发病率最高的癌种，是全世界想齐心突破的难题。医学进展迅速，，小编将近期的几大重要治疗理念革新分享给大家，助力抗癌！
囊性纤维化是一种目前无法治愈的人类遗传性疾病，而科学家们也一直在与其抗争，特别是针对引发囊性纤维化的一些突变;近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自特兰托大学等机构的科学家们通过研究表示，他们或能利用基因编辑技术来推动CRISPR-Cas治疗引发囊性纤维化的遗传性问题。
胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的胰腺癌，是美国第三大常见癌症致死原因，在英国排名第五。尽管发病率存在显着差异，但PDAC导致的死亡人数超过了乳腺癌。导致这些黯淡的统计数据最重要的原因是诊断晚和治疗无效。
前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》中前列腺癌病理类型上包括腺癌(腺泡腺癌)、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我们所说的前列腺癌就是指前列腺腺癌。发病随年龄而增长，其发病率有明显的地区差异，欧美地区较高，亚洲地区发病率较低。前列腺癌的发病率和死亡率仅次于肺癌，位居癌症死亡的第二位。在大多数病例中，前列腺癌在年龄较大的男性中发展缓慢，并不会导致死亡。
2019年8月13日，动脉网通过外媒获悉，生物技术公司鼎航医药(Oncologie)宣布与默沙东(MSD)达成一项临床试验合作协议，评估在研抗磷脂酰丝氨酸(PS)抗体Bavituximab与默沙东的抗PD-1疗法Keytruda构成的组合疗法，治疗晚期胃癌或食管胃结合部癌的有效性和安全性。
NDA，为药品批产上市前的最后考验，能走到这个环节的新药，无疑是幸运的。 当前，国产创新药进入NDA阶段品种超过30个，其中肿瘤领域超过10个，而持续火热的“替尼类”药物品种就占5个，这5个国产“替尼类”药物可谓看点多多，非常值得关注！
去势抵抗性前列腺癌（castration-resistantprostatecancer,CRPC）是一种致命性的晚期前列腺癌形式。在CRPC中，肿瘤可以独立生长，不再需要雄激素受体（androgenreceptor,AR）的外部刺激。因此，在雄激素剥夺疗法（androgendeprivationtherapy,ADT）之后，CRPC会复发并且是无法治愈的。
Polatuzumab vedotin于2019年6月10日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为Polivy?，与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗至少接受过2次治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者。该药物于2017年9月获得美国FDA突破性疗法认定，于2016年12月获得治疗DLBCL的孤儿药指定。Polatuzumab vedotin是首款CD79b 靶向抗体偶联物（ADC）。
肿瘤免疫（Immuno-Oncology，IO）治疗药物的研发热潮近年来如火如荼地进行，主导着药物研发领域的舆论制高点。继PD1/PD-L1之后，谁能成为下一个肿瘤逃逸的经典通路？ 一、肿瘤免疫（IO）治疗概况 IO治疗是继手术、放疗、化疗之后的又一新型治疗方法。近年来之所以被高度关注，是因为IO治疗彻底改变了传统药物治疗的方式，它通过激活人体自身的免疫系统而起到杀伤肿瘤的作用。既然堡垒是从内部攻破的，就需要“对症下药”，把败下阵来的免疫系统重新武装起来，再次向肿瘤发起攻击。 然而其发展历史并不是一帆风顺，而是经历了长期的被“冷落”之后才逐渐走上了历史舞台，继多家药企的PD1/PD-L1抗体上市之后，多种肿瘤免疫治疗的方式出现了井喷式的发展。 图1IO治疗发展历程概览 二、IO治疗开始进入“百家争鸣”时代 继2017年癌症研究所对全球肿瘤免疫的做了调查研究，TANG等[2]的继续统计调查
Polatuzumab vedotin于2019年6月10日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Polivy?，与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗至少接受过2次治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者。该药物于2017年9月获得美国FDA突破性疗法认定，于2016年12月获得治疗DLBCL的孤儿药指定。Polatuzumab vedotin是首款CD79b 靶向抗体偶联物(ADC)。 1、关于Polatuzumab vedotin
肿瘤免疫(Immuno-Oncology，IO)治疗药物的研发热潮近年来如火如荼地进行，主导着药物研发领域的舆论制高点。继PD1/PD-L1之后，谁能成为下一个肿瘤逃逸的经典通路? 一、肿瘤免疫(IO)治疗概况 IO治疗是继手术、放疗、化疗之后的又一新型治疗方法。近年来之所以被高度关注，是因为IO治疗彻底改变了传统药物治疗的方式，它通过激活人体自身的免疫系统而起到杀伤肿瘤的作用。既然堡垒是从内部攻破的，就需要“对症下药”，把败下阵来的免疫系统重新武装起来，再次向肿瘤发起攻击。
