肺癌的八大靶点迎来了肺癌的靶向药物百花齐放，实现真正意义上的靶向治疗。目前在肝癌获批的索拉非尼、仑伐替尼、瑞戈非尼以及卡博替尼等都是多靶点抑制剂，使用药物前不需要做任何基因检测，即使是使用PD-1单抗也不用特意检测PD-L1表达，因为PD-1单抗目前在肝癌获批都是二线治疗，对PD-L1的表达不做要求。近些年研究发现晚期肝胆肿瘤中高表达FGFR这个基因，对肝细胞癌而言，FGF19/FGFR4通路与肝癌发生发展关系密切。在胆道癌中，导致FGF/FGFR信号通路异常激活的原因更多是FGFR融合突变。据报道，胆道癌中有13%~20%的患者携带FGFR2融合突变。这些患者很有可能对FGFR抑制治疗敏感。目前FGFR抑制剂的发展方向从最早的多靶点抑制剂（Multi-kinaseinhibitors）到全FGFR抑制剂（Pan-FGFRinhibitors）再到选择性的FGFR抑制剂（Selective
EGFR的1/2/3代药（TKI）都已经上市，到底先用哪个武器更好？大家最熟悉的可能还是“1+3用药模式”，即1/2代耐药后出现T790M突变时用上3代奥希替尼。不过近年公布的FLAURA研究结果证实了奥希替尼对EGFR19/21突变的一线疗效是优于1代TKI，全球四大指南也将奥希替尼列为一线治疗首选，“1+3模式”受到动摇。有不少病友要问，把好药先用了，耐药后岂不是无药可用？非也！3代耐药后其实还有机会用回1代。在众人争论不休之时，近日JTO新发了“3+1用药模式”的真实案例报道，为EGFR用药之争强力发声。
目前，索拉非尼仍然坚守肝癌一线治疗前线，占据各大国际指南一线推荐。基于有效率有限，如何提升疗效，改善预后，筛选高效人群成为重要的研究方向。最新一项荟萃分析提出一种影响肝癌患者索拉非尼单药治疗预后的新指标！
ET140202携带靶向在HCC细胞表面的AFP肽链/HLA-A2复合体的人源TCR模拟抗体。这种TCRm能够有选择性地与肿瘤细胞蛋白酶体降解的AFP多肽片段相结合，这些多肽片段会被主要组织相容性复合物呈现在细胞表面。当TCRm抗体与这一复合体结合后，ET140202T细胞能够被激活并且杀死肿瘤细胞。
近日，陆舜教授团队在SCI新发了一篇用化疗穿插靶向（EGFR-TKI）治疗IIIA期非小细胞肺癌的研究结果，为尚无统一标准治疗方案的III期肺癌患者再添一方案参考。
AB Science公司近日公布靶向抗癌药masitinib黑色素瘤III期临床研究AB08026的分析数据。该研究是一项开放标签对照研究，在受体酪氨酸激酶c-Kit(CD117)近膜结构域(JMD)中存在一个突变的不可切除性或转移性III期或IV期黑色素瘤患者中开展，评估了masitinib(7.5mg/kg/天)相对于达卡巴嗪(dacarbazine)的疗效和安全性。主要终点是客观缓解率(ORR)。
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，评估PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)一线治疗尿路上皮癌(UC)的III期临床研究IMvigor130达到了无进展生存期(PFS)的共同主要终点。 该研究是一项多中心、部分盲法、随机III期研究，对既往未接受过系统疗法治疗转移性疾病的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者中开展，评估了Tecentriq联合化疗相对于单用化疗的疗效和安全性。该研究共入组了1213例患者，这些患者随机分配进入3个治疗组：(1)Tecentriq+含铂化疗(吉西他滨联合顺铂或卡铂);(2)Tecentriq;(3)含铂化疗(吉西他滨联合顺铂或卡铂)+安慰剂(对照组)。在Tecen
阿斯利康、正大天晴、哈药、复宏汉霖等8家企业共申请19个品规的抗癌药在辽宁以全国最低价直接挂网采购。 8月2日，辽宁医保局发布了《关于对通过抗癌药和罕见病用药集中采购绿色通道申报药品(第二批)价格信息进行公示的通知》。 文件显示，阿斯利康、正大天晴、哈药、复宏汉霖等8家企业共申请19个品规的抗癌药在辽宁以全国最低价直接挂网采购。哈药和山东新时代各申请了3个品规抗癌药以最低价挂网，正大天晴申请数量则高达8个。
前几年还被奉为“神药”的阿司匹林，这两年却风光不再，在心血管疾病的研究中没能显示足够的预防效果，以至于被有些媒体称为“走下神坛”。 比如，美国心脏学会最新的心血管疾病预防指南指出：大多数健康人都不应该出于预防心血管疾病的目的而使用阿司匹林;只有对于严格符合标准的一部分人，才推荐使用每天75~100 mg的小剂量阿司匹林来预防心血管疾病，这些标准是：40-70岁、动脉粥样硬化性心血管疾病高危、出血风险较低。
近年来，肿瘤免疫治疗已经成为癌症治疗的重要方法之一，其中典型代表就是靶向于免疫检查点程序性细胞死亡-1(PD-1)和PD-L1的单抗，如PD-1单抗Opdivo和Keytruda，以及PD-L1药物Tecentriq、Bavencio和Imfimzi。 然而，PD-1/PD-L1疗法在绝大多数实体瘤中通常只有10~20%的有效率。因此，对现有的PD-1/PD-L1疗法进行改进，以增加患者的缓解率和生存率成了亟待解决的问题。
8月2日，FDA宣布批准第一三共公司开发的Turalio (pexidartinib)胶囊上市，用于治疗身体机能严重受限且无法通过手术改善病情的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者。
一、简析 1.本月，礼来贸易的抗癌药注射用培美曲塞二钠(100mg)多地公布降价信息，如黑龙江、吉林、辽宁、贵州等，价格从3060元下调至2142元，降幅达30%。
今日，美国FDA宣布，批准第一三共（DaiichiSankyo）公司开发的集落刺激因子1受体（CSF1R）抑制剂Turalio（pexidartinib）上市，用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者。这些患者的疾病造成严重功能性限制，而且无法通过手术改善疾病症状。值得一提的是，pexidartinib是治疗TGCT的第一个也是唯一的获批疗法。
Alpelisib（BYL719）由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批准上市，商品名为Piqray?，与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。同FDA还批准了一个筛选试剂盒，用以检测组织和/或液体活检中的PIK3CA突变。Alpelisib是首个用于治疗该类乳腺癌的PI3K（具体是PI3Kα）抑制剂。笔者采用药渡数据库梳理了PI3Kα药物的研发情况，以期为我国这类药物的研发提供参考。
勃林格殷格翰于近日公布了GioTag研究的最新中期分析结果。结果表明，Del19阳性肿瘤患者在使用阿法替尼治疗后继续使用奥希替尼，总生存期（OS）可接近4年（45.7个月）。GioTag是一项在真实世界进行的回顾性、观察性、非盲研究，旨在探索吉泰瑞?（阿法替尼）和奥希替尼的序贯治疗对具有获得性T790M突变的表皮生长因子受体突变阳性（EGFRM+）*非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，获得性T790M突变也是第一和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）最常见的耐药机制。
近日，一项刊登在国际杂志JAMA Network Open上的研究报告中，来自宾夕法尼亚州立大学医学院的科学家们通过研究发现，对于前列腺癌患者而言，利用雄激素阻断疗法(ADT，androgen deprivation therapy)治疗的患者与没有用该疗法的患者相比，其被诊断为阿尔兹海默病或痴呆症的可能性较高。
