卵巢癌患者在初次治疗后，约70%的患者面临复发的魔咒，特别是铂耐药和铂难治复发的卵巢癌患者，目前仍是治疗难点。PARP抑制剂的研究如火如荼，但在卵巢癌的治疗主要集中在铂敏感患者的维持治疗以及gBRAC+患者的解救治疗。对于铂耐药以及BRAC野生型的卵巢癌患者是否可以受益于PARP抑制剂的治疗呢？
作为肺癌最常见的驱动靶点，EGFR突变大家都很熟悉。其实，EGFR通路非常复杂，除了常见的19del/L858R我外，还存在其他位点的突变。而且除了突变，还会发生扩增、融合/重排，并且也有可能作为驱动靶点来治疗。一个EGFR通路内，涵盖了大学问。近期，宋勇教授在JTO上新发了一个EGFR融合患者的治疗个案。今天就来谈谈EGFR融合\扩增\突变这三者的治疗。
近日，CDE官网公示了最新的临床试验默示许可药品，包括石药中奇的SYHA1807胶囊及徐诺药业的对甲苯磺酸艾贝司他片。其中，SYHA1807胶囊是石药中奇的1类抗癌新药。近年来，石药创新药收入稳步增长，创新成果极大提振公司研发信心与动力，目前公司在研新药品种约有300个。 最新临床试验默示许可药品 对甲苯磺酸艾贝司他片是一款治疗血液肿瘤和实体瘤的创新的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，徐诺药业以进口1类化药申报临床。 SYHA1807胶囊是石药中奇的1类抗癌新药，适应症为晚期小细胞肺癌，其临床申请于2019年5月24日获得CDE承办受理，受理号为CXHL1900171、CXHL1900170。 近年来，石药创新药收入稳步增长，2019年一季度石药集团创新药收入29.54亿元，占公司营收53.8%，据石药集团2018年年报，公司营收210.29亿港元，创新药营收103.44亿港元，创新药
核糖核酸还原酶是肿瘤细胞生长的瓶颈。埃默里大学Winship癌症研究所的科学家们已经确定了一种靶向核糖核酸还原酶的方法，这种方法可以避免以前方法的毒性，为药物研发提供了有针对性的信息，相关研究结果于近日发表在《NatureCommunications》杂志上。
MustangBio是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发细胞和基因疗法用于血液学癌症、实体瘤和罕见遗传病的治疗。近日该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予MB-102（CD123CART）治疗急性髓性白血病（AML）的孤儿药资格（ODD）。之前，FDA还授予了MB-102治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）的孤儿药资格。
7月26日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，批准推荐Tecentriq（atezolizumab）联合化疗（卡铂+依托泊苷），用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成人一线治疗。同时，EMA还建议采用Tecentriq+化疗的治疗方案，可作为转移性非鳞状非小细胞肺癌的初始治疗。
7月26日，瑞士制药巨头罗氏(Roche)公司宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见，批准推荐Tecentriq (atezolizumab)联合化疗(卡铂+依托泊苷)，用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的成人一线治疗。同时，EMA还建议采用Tecentriq+化疗的治疗方案，可作为转移性非鳞状非小细胞肺癌的初始治疗。
1.肺癌的发病率最高，5年生存率仅高于胰腺癌、肝癌
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准靶向抗癌药Vitrakvi（larotrectinib），用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤儿童和成人患者，具体为：NTRK基因融合阳性、局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择的患者。
2019年7月25日，动脉网通过外媒资讯获悉，生物制药公司Verastem表示已与赛诺菲达成独家许可协议。根据协议条款，赛诺菲将在俄罗斯、土耳其、中东及非洲部分地区开发和商业化该公司的Copiktra产品。
德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见，推荐批准靶向抗癌药Vitrakvi(larotrectinib)，用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤儿童和成人患者，具体为：NTRK基因融合阳性、局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择的患者。
日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理靶向抗癌药Xtandi(enzalutamide，恩扎鲁胺)的II类变更申请，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。
今日，默沙东(MSD)和卫材(Eisai)联合宣布，美国FDA已经授予Keytruda(pembrolizumab)与Lenvima(lenvatinib)组合疗法突破性疗法认定，用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂，而Lenvima是卫材公司开发的口服蛋白激酶抑制剂。这是Keytruda+Lenvima免疫疗法组合获得的第三个突破疗法认定，基于1b期试验KEYNOTE-524/Study 116的最新中期结果。关于该试验的中期数据的最新分析在2019年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布。
今日，德克萨斯大学西南医学中心(UT Southwestern)的研究人员发现的一种新的分子机制表明，目前一些用于治疗不到10%的乳腺癌患者的PARP抑制剂可以用于治疗更广泛的癌症类型，包括卵巢癌和前列腺癌。这项新研究还发现了一种潜在的生物标志物，指导在那些患者中可以使用PARP抑制剂抗击癌症。这项研究今日在线发表在Moleular Cell上。
免疫疗法是一种治疗方法，目标或操纵免疫系统，以对抗疾病，而不伤害正常细胞。 如何开发免疫治疗药物? 癌症药物的高昂成本使公共和私营卫生保健系统难以向患者提供最新的治疗。如果这种趋势继续下去，患者将越来越难以获得基本的癌症治疗，更不用说新一代的免疫治疗药物了。
近几年来，大量研究表明，服用二甲双胍的糖尿病患者，其癌症发生率显著较低。同时，与胰岛素和磺脲类治疗糖尿病的药物相比，二甲双胍与癌症死亡率下降有关。对肺癌患者来说，IV期肺癌合并糖尿病患者服用二甲双胍后，存活率显著提高。 那么没有糖尿病的癌症患者能不能通过服用二甲双胍来延缓靶向药耐药，延长PFS(无进展生存时间)和OS(总生存期)?今年的ASCO大会上有很多二甲双胍的研究，那么研究结果到底如何呢?我们一起来看下。
