感谢众多肺癌肿瘤患者关注“找药宝典”平台，在大家共同努力下，目前已经有多名肺癌患者入组成功。今天又传来好消息，1位肺癌患者成功入组PDL1单抗atezolizumab试验。患者因胸痛入院治疗，经CT检查及纤支镜病检诊断为右肺上叶腺癌，已不适合手术，基因检测为KRAS、TP53突变，医生建议化疗，但因身体原因放弃，后向我司寻求帮助希望能参加免疫治疗试验组，现成功入组，可喜可贺。
卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，中国人群卵巢癌新发病例为52971例/年，且逐年增加，死亡达30886例/年。卵巢癌缺乏早期诊断手段，患者就诊时多为晚期，目前主要的治疗方法为争取彻底的减瘤术，然后进行6~8个疗程的含铂方案化疗。
2019年5月10—12日，“第三届杭州湘湖国际乳腺癌峰会暨第四届杭州湘湖乳腺癌中青年论坛”在杭州成功举办，1000余名专家学者与临床医生，以及400余名企业代表参加了本届盛会。会议期间还启动了帕妥珠单抗（帕捷特?）东部地区的上市。在本次论坛上还特意设置了“实践出真知”病例讨论环节分享了1例双靶向用于晚期乳腺癌一线治疗的病例，与会专家就患者诊疗中的相关问题展开讨论。
编者按：一年一度的肿瘤学奥林匹克盛会——2019ASCO大会于当地时间于5月31日至6月4日在大洋彼岸顺利举行。会议吸引了全球百余国家和地区的四万余名肿瘤学者，共同讨论临床肿瘤学新进展。《肿瘤瞭望》特邀中山大学肿瘤防治中心陈功教授，总结和介绍了BRAF突变型晚期肠癌精准治疗的研究进展和临床实践。
一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究
6月21日，2019全国肺癌大会在沪隆重开幕，当日作为肺癌精准治疗不可或缺的倚仗----基因检测也是现场医生们的焦点。找药宝典作为受邀媒体参加了晚间由基因检测龙头企业燃石基因公司的卫星会。主题为“小检测大数据”。会间由廖美琳教授、王长利教授主持，各位大咖教授基于燃石检测数据，解读NGS在肺癌的实际应用，讨论异常激烈，还有燃石医学博士张韩晗倾情分享燃石LAVA大数据的功能和运用，在报告查询、基因功能、基因检出率、药物敏感性等方面给予医患帮助。非常实用，值得一听。下面小编简要汇总会议精华。
肝细胞肝癌(简称肝癌)是一种常见的恶性肿瘤，全球范围内年死亡患者超过约70000例。其临床预后不仅与肿瘤自身和潜在肝脏疾病有关，同时与肿瘤异质性也密切相关。目前，针对肝癌患者的预后评估，依赖于肿瘤个数、直径、血管侵犯和淋巴结转移等传统指标。研究指出，肝癌是一种异质性极高的肿瘤。处于同一肿瘤分期的肝癌患者，其临床预后可能不尽相同。因此，如何从肿瘤微环境探寻新颖的预测指标，将有助于为肝癌患者制定个体化的术后管理方案，促进患者远期生存。
自然杀伤(Natural killer，NK)细胞是监控肿瘤早期发生发展的重要免疫细胞类群，细胞表面的活化性受体NKG2D (Natural-killer Group 2 member D)与肿瘤细胞表面的NKG2D配体的相互作用在NK细胞实行肿瘤免疫监视的过程中发挥着重要的功能。NKG2D配体表达的下调或缺失将导致肿瘤细胞免疫原性的减弱，从而逃逸NK细胞的识别和杀伤作用，因此激活肿瘤细胞膜表面NKG2D配体的表达是增强NK细胞肿瘤免疫监视与清除的有效策略。
对于患有癌症的患者来说，为了更好地活下去，一般都会进行外科手术、化疗和疗射等癌症疗法来控制癌细胞的扩散。这一疗法也确实是行之有效的。 但硬币总是有两面，癌症疗法同样是一把双刃剑。这些癌症疗法都可能诱导身体的炎症反应、或者免疫抑制性损伤反应，而这些应激反应则会让癌细胞的转移有 “得逞之机”，从而引起癌细胞扩散，癌症复发，甚至引发死亡。
2019年6月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，在一项临床试验中，来自加州大学洛杉矶分校的科学家们通过研究发现，将一种靶向性药物与激素疗法相结合能够有效延长患恶性乳腺癌的绝经前女性的寿命;研究者表示，将药物瑞博西尼(Ribociclib)与标准激素疗法相结合能够将患者的寿命延长24%。在三年半的随访过程中，100名接受联合疗法的患者中有70人仍然处于存活状态，而安慰剂组则仅有46人存活。
Blueprint Medicines是一家精准医疗公司，专注于开发新一代靶向和强效激酶药物，用于具有特定基因特征的疾病。近日，该公司公布了正在评估靶向抗癌药avapritinib治疗系统性肥大细胞增多症(SM)患者的I期研究EXPLORER的更新数据。
2019年06月22日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Talzenna(talazoparib)，该药是一种口服聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，适用于作为一种单药疗法，用于治疗存在种系乳腺癌易感基因(gBRCA)1/2突变、HER2阴性局部晚期(LA)或转移性乳腺癌(MBC)成人患者的治疗。需要指出的是，患者之前应已使用蒽环类和/或紫杉烷进行了(新)辅助、局部晚期或转移性治疗，除非不适合这些治疗。此外，激素受体阳性(HR+)乳腺癌患者之前应已接受内分泌疗法，除非被认为不适合内分泌疗法。用药方面，Talzenna推荐剂量为每日口服一次1mg，与食物或不与食物同服。
-肿瘤将细胞释放到血液中，这可以揭示癌症正在生长并扩散到身体的其他部位。如今，在一项新的研究中，来自美国、俄罗斯和德国的研究人员报道他们能够将一种激光设备瞄准皮肤癌患者的手，并检测这些稀缺的在血液中流动的肿瘤细胞。这种设备有朝一日可能能够改善对黑色素瘤的筛查。它还可能帮助医生监测治疗是否有效，甚通过杀死这些在血液中漫游的细胞来抑制原发性肿瘤的扩散。相关研究结果发表在2019年6月12日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“In vivo liquid biopsy using Cytophone platform for photoacoustic detection of circulating tumor cells in patients with melanoma”。
2019年6月18日。世界制药巨擘罗氏制药宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准其Rozlytrek?（entrectinib）用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性、晚期复发性实体瘤的成人和儿童患者。
肿瘤，迥异的发病机制、仅次于心血管的高死亡率，成为了研发的风口、市场的主流。市场容量2017年首破千亿，无药能及；整体年增幅12%，远高于平均值的6%，备受瞩目。
6月18日，罗氏集团宣布日本厚生劳动省（MHLW）批准Rozlytrek?（entrectinib）用于治疗神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）融合阳性晚期复发性实体瘤的成人和儿童患者。
