PCT是以患者为中心的全新临床试验模式，同时更接近真实世界情况。我们知道，RCT有非常严格的入排标准，有包括年龄、伴随用药等很多限制和要求。PCT以患者为中心，入组人群更宽泛，PCT的研究结果外推时可能更符合临床实践。临床实践中大概有十分之一到一半的人群可能与RCT研究类似，因此更多人群可能需要纳入PCT试验。
随着肺癌发生、发展和预后相关分子机制研究的不断深入，肺癌靶向治疗取得了较大的进展，每一种分子分型的发现都会带来相应靶向药物的研究。然而，由于EGFR ex20ins突变特殊的分子结构限制了传统EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)等治疗的疗效，亟待新疗法改变这一现状。2023年1月10日，琥珀酸莫博赛替尼胶囊(以下简称“莫博赛替尼”)在国内获批用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
化疗所致恶心呕吐(CINV)可严重影响肿瘤患者的治疗和生活质量，因此需要引起临床中的足够重视。
乳腺癌是全球女性发病率第一的恶性肿瘤，相关治疗药物正处于如火如荼的变革之中。我国乳腺癌患者群体基数庞大，许多患者对前沿药物的可及性尚有不足。2023年3月1日起，新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》正式执行，作为具备早/晚期双重适应证的首个HER2+乳腺癌抗体偶联药物(ADC)，赫赛莱?(英文商品名：Kadcyla?，通用名：恩美曲妥珠单抗，俗称：T-DM1)也被纳入其中，为中国HER2+乳腺癌规范治疗再添新保障。
新年伊始，捷报传来，国家医保局近日正式对外公布的2022年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中，抗HER2领域首个抗体偶联药物(ADC)药物赫赛莱?(英文商品名: Kadcyla?，通用名: 恩美曲妥珠单抗，俗称：T-DM1) 成功入选，正式进入国家医保目录，用于HER2+乳腺癌早期辅助治疗和晚期治疗的两大适应证。执行首日，枣庄市乳腺疾病诊疗中心李朝战教授，威海市立医院秦春新教授和菏泽市立医院张文霞教授分别开出其所在医院的首张T-DM1医保处方，加速推进我国乳腺癌治疗进入ADC时代。
近日，赫捷院士团队、吴一龙教授团队分别在Journal of Thoracic Oncology杂志和Signal Transduction and Targeted Therapy杂志在线发表了肺癌新辅助治疗领域最新进展。
化疗药物，如紫杉醇、吉西他滨、氟尿嘧啶、环磷酰胺、表柔比星等，会抑制骨髓的造血功能，使成熟的中性粒细胞凋亡后得不到及时更新，导致循环中的中性粒细胞计数减少。
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的 60%，EGFR 突变是最常见的突变。对于携带 EGFR 敏感突变的 NSCLC，因三代 TKI 奥希替尼一线 PFS 显著优于一代及二代 TKI，奥西替尼跻身为优选的一线靶向治疗药物。
由于女性乳腺癌患者年龄的增长，以及内分泌药物等治疗的原因，雌激素水平急剧下降，骨量快速丢失，易发生骨转移。
幽门螺杆菌是一种可寄生在胃窦、幽门等部位的革兰氏阴性菌，具有一定的传染性，若是没有控制得当，便会导致肠胃不适，比如诱发慢性胃炎、胃溃疡、反流性食道炎、巨幼红细胞性贫血等病症。
春季是常见的呼吸道传染性疾病的高发季节，常见的传染性疾病包括：流感、猩红热、麻疹、风疹、水痘、腮腺炎等。这些传染病大多都是呼吸道传染病，可通过空气、短距离飞沫或接触呼吸道分泌物等途径传播。
近日，第20届美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCOGI2023)顺利召开。会上Astellas发布了关于CLDN18.2单克隆抗体唑贝妥昔单抗用于晚期胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌一线治疗的3期SPOTLIGHT研究的详细数据:唑贝妥昔单抗+mFOLFOX6组的中位无进展生存期(PFS)显著超过安慰剂+mFOLFOX6组。中位总生存期(mOS)也显著延长，最长可超过18个月。由于靶向claudin-18.2的单克隆抗体良好的临床效果和较低级别的不良反应，它有望成为一种新的治疗方案并改变胃癌一线治疗的格局。本文就claudin-18.2在肿瘤临床中应用进行分析，帮助大家更好地了解claudin-18.2单抗的作用。
预计到2040年，胰腺导管腺癌(PDAC)将成为第二大致命癌症。对PDAC的主要治疗、化疗有反应的患者仅不到一半，且单靠遗传学改变并不能解释患者之间对治疗反应的差异。因此，迫切需要确定可能解释患者治疗反应差异的环境因素，以便为未来的治疗开发新概念。
近两年来，驱动基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者迎来了众多利好消息，多种常见及少见靶点新药不断研发并成功上市，大大延长了患者生存。然而，创新靶向药物昂贵的价格使很多患者“望而却步”，因此如何提高药物可及性成为医患双方共同关注的话题。
【2023年2月24日-中国】第一三共与阿斯利康今日共同宣布，其联合开发推广的抗体偶联药物（ADC）优赫得?（ENHERTU，注射用德曲妥珠单抗，Trastuzumabderuxtecan,T-DXd）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗人表皮生长因子受体2（HER2）药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。这是优赫得?经中国药监部门授予突破性治疗认定并纳入优先审评审批后予以批准的首个适应症。伴随该项获批，优赫得?凭借被高度统计学数据支持的有开创性意义的临床结果，革新中国HER2阳性晚期乳腺癌治疗标准，有望推动中国抗HER2治疗进入一个新的高度。
肝细胞癌（HCC）是一种致命的癌症。两种生物标志物用于肝细胞癌诊断，包括甲胎蛋白（AFP）和异常凝血酶原（PIVKA-II）。然而，关于生物标志物和肝细胞癌诊断的数据并不一致。为此，在泰国孔敬大学的大学医院进行的一项前瞻性研究旨在评估PIVKA-II，AFP或两种生物标志物的组合是否对HCC具有最佳的诊断特性。
