迄今为止最大的儿童癌症--神经母细胞瘤单细胞研究，已经回答了有关疾病起源的重要问题。来自Wellcome Sanger研究所、Great Ormond Street医院(GOSH)和Princess Máxima儿科肿瘤中心的研究人员发现，所有的神经母细胞瘤都来自一种称为交感神经母细胞的胚胎细胞。 一项发表在《Science Advances》杂志上的研究，试图理解为什么神经母细胞瘤的严重程度不同，有些容易治疗，而另一些5年生存率相对较低。所有神经母细胞瘤都起源于交感神经母细胞，这一事实使它们成为一个有吸引力的药物靶点，因为这些细胞只存在于儿童的肿瘤中。
肠道中含有大量免疫细胞，由于其会持续暴露于多种抗原中，比如细菌和食物等，因此肠道免疫细胞的合适诱导在肠道稳态中国扮演着关键角色。近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自浦项科技大学等机构的科学家们通过研究首次揭示了通过小肠上皮细胞(IEC)来调节T细胞分化(IEL，上皮内淋巴细胞)的分子机制。
近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cell上题为“Definition of a small core transcriptional circuit regulated by AML1-ETO”的研究报告中，来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究揭示了白血病因子的特殊基因网络。
2月9日，百时美施贵宝(BMS)中国公布了3期临床研究CheckMate -274的临床研究结果：欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌术后患者，在所有随机人群和PD-L1表达≥1%患者中均达到主要研究终点，可显著改善患者无病生存期(Disease-free survival，DFS)。CheckMate -274研究是评估免疫治疗作为肌层浸润性尿路上皮癌辅助治疗，并取得阳性结果的3期临床研究。
本周二(2月9日)，美国食品和药物管理局(FDA)ODAC专家咨询小组以10票对0票的投票结果一致对默沙东I-O巨星Keytruda的加速批准表示反对，投票通过了“美国FDA应该推迟决定默沙东Keytruda(pembrolizumab)在三阴性乳腺癌(TNBC)适应症中寻求扩大标签的申请，直到该公司能够提供更多三期临床试验KEYNOTE-522的数据”。
近日，美国临床肿瘤学会(ASCO)如期发布了2021年抗癌进展报告(Report on Progress Against Cancer)。 报告介绍了过去一年中最重要的癌症临床研究进展，包括靶向治疗在多种消化道癌症和肺癌的突破，多种组合抗癌疗法的积极进展，难治性癌症患者的全新治疗选择，同时提出了ASCO建议的重点研究方向。此外，今年的报告还特别呼吁了健康平等，以确保每个地方的每个癌症患者都能受益于这些最新进展。
今日，强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司公布了其前列腺癌疗法Erleada(apalutamide)在3期临床试验TITAN中的最终分析结果。试验结果表明，在转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者中，在雄激素剥夺治疗(ADT)基础上加用Erleada，与安慰剂相比，显著提高患者的总生存期(OS)。
信达生物宣布：IBI310(抗CTLA-4单抗)联合PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)用于治疗一线晚期肝细胞癌的一项随机、开放、对照的多中心III期关键临床研究(NCT04720716)已完成首例患者入组及给药。
日前，一篇刊登在国际杂志International Journal of Molecular Sciences上的研究报告中，来自威斯敏斯特大学等机构的科学家们通过研究发现，从三阴性乳腺癌细胞中移除microRNAs或有望逆转乳腺癌细胞的扩散。此外研究者还指出，识别出的microRNAs或能作为新型靶点帮助开发针对三阴性乳腺癌的早期诊断和治疗策略。
日前，美国食品和药品监督管理局(FDA)批准百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)旗下的CD19 CAR-T细胞疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel，liso-cel)用于治疗在两种或两种以上全身治疗的复发或难治性的大B细胞淋巴瘤成人患者。
近日，约翰·霍普金斯·金梅尔癌症中心和其他15个医学中心的最新研究表明，市场化的基因组测试可以帮助肿瘤科医生更好地确定哪些复发性前列腺癌患者可以从激素治疗中受益。 研究人员研究了NRG / RTOG 9601临床试验中352名参与者的前列腺癌样本，该样本比较了单独的放射疗法与放射疗法结合激素疗法。研究人员发现，测量7种已知癌症途径中22个基因活性的Decipher测试独立评估了参与者的转移风险，前列腺癌死亡和整体生存率。研究人员说，它还指导了术后前列腺癌复发的治疗建议，有助于确定最有可能从激素治疗中受益的患者。
神经母细胞瘤是一种主要发生在幼儿期的恶性实体瘤，其起源于交感神经系统中已经退化的未成熟细胞;评估肿瘤恶性程度的预后标志物就是MYCN癌基因，高风险的神经母细胞瘤患者通常机体中存在MYCN的扩增，比如以高水平进行表达，这往往会驱动肿瘤的失控生长;相反，抑制MYCN或其功能或有望作为一种潜在的治疗性机会。
强生(JNJ)旗下杨森制药近日在2021年2月11-13日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了III期TITAN研究的最终分析结果，数据显示：在转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者中，无论疾病程度如何，与安慰剂+雄激素剥夺疗法(ADT)相比，Erleada(安森珂?，通用名：apalutamide，阿帕他胺)联合ADT在总生存期(OS)方面显示出统计学意义的显著益处。
强生(JNJ)旗下杨森制药近日在2021年2月11日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了Erleada(安森珂?，通用名：apalutamide，阿帕他胺)联合Zytiga(中文商品名：泽珂? ，通用名：abiraterone acetate，醋酸阿比特龙)治疗前列腺癌3期ACIS研究的结果。 数据显示，该研究达到了主要终点：在先前没有接受过化疗(化疗初治)、正接受雄激素剥夺疗法(ADT)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，与安慰剂+Zytiga+泼尼松治疗组(对照组)相比，Erleada+Zytiga+泼尼松治疗组(联合组)放射学无进展生存期(rPFS)显著改善、放射学进展或死亡风险降低了31%。 ACIS是一项随机、双盲、安慰剂对照
北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)、生命科学学院、北京未来基因诊断高精尖创新中心(ICG)张泽民课题组联合北京大学肿瘤医院步召德课题组和季加孚课题组，在国际期刊Cell上发表了题为“A Pan-Cancer Single-Cell Transcriptional Atlas of Tumor Infiltrating Myeloid Cells”的研究论文。该研究在单细胞水平对15个癌种内肿瘤浸润髓系细胞进行了系统性的刻画，比较了肥大细胞、树突状细胞以及肿瘤相关巨噬细胞在不同癌种内的特性，为靶向不同癌种内髓系细胞的免疫治疗提供了重要依据。
根据欧盟新药批准数据库最新数据，阿斯利康(AstraZeneca)抗癌药Lumoxiti(moxetumomab pasudotox)近日获得欧盟委员会(EC)批准，该药是一种抗CD-22重组免疫毒素，用于治疗既往已接受过至少2种系统疗法(包括嘌呤核苷类似物[PNA])治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者。在美国，Lumoxiti于2018年9月获批上述适应症，成为过去20多年来获批治疗HCL的首个药物，标志着HCL临床治疗的一个重大里程碑。
