近日，北京盛诺基医药科技股份有限公司公布了旗下核心产品阿可拉定临床研究最新进展，该药物对比华蟾素一线治疗晚期肝细胞癌患者的有效性、安全
中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，基石药业1类生物新药重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为：复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)。根据公开资料，这款重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液研发代号为CS1001(舒格利单抗)，已于2020年10月获得美国FDA授予的突破性疗法认定，用于单药治疗成人R/R ENKTL。
在最近一项研究中，西北医学的科学家已经开发出一种新颖的疗法，可以诱使癌细胞吞噬他们认为最喜欢的食物胆固醇，而胆固醇实际上会触发后者的死
日前，辉瑞与默克联合宣布，欧盟委员会已批准抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab)，用于一线维持治疗接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。
武田制药(Takeda)近日宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准靶向抗癌药Alunbrig(brigatinib，30mg，90mg，片剂)，作为一种一线和二线治疗药物，用于治疗不可切除性、晚期或复发性间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者
1月27日，君实生物公告，抗TIGIT单抗JS006注射液获得药物临床试验批准通知书。 JS006 是公司自主研发的特异性抗 TIGIT 单克隆抗体注射液。临床前研究结果表明，JS006 可特异性阻断 TIGIT-PVR 抑
1月28日，德琪医药有限公司(简称“德琪医药”)宣布国家药品监督管理局(NMPA)已受理全球首款口服型选择性核输出抑制剂(Selective Inhibitor of Nuclear Export，简称“SINE”)selinexor(ATG-010，XPOVIO?)
CAR-T疗法在表达CD19的B细胞恶性肿瘤中显示出显著的疗效，但在实体肿瘤中的疗效有限。障碍之一是CAR-T细胞疗法对癌细胞以外组织的毒性，因为目前使CAR-T细胞定向到胰腺
1月25日，国家药监局发布了《关于修订吉非替尼片说明书的公告》，公告中指出吉非替尼说明书中应增加【不良反应】和【注意事项】叙述，增加的【不良反应】主要集中在皮肤及皮下组织异常等问题上;而【注意事项】中加入了严重不良反应(NCLCTCAE 3级或3级以上)需暂停用药，用药期间出现皮肤感觉异常、红斑、脱屑、水疱、出血等不良反应及时就医内容。
1月26日，人口大省河南公示了该省2020年药品网上交易情况。公告显示，2020年该省通过平台交易药品为18129个，交易金额532亿元。网上交易金额前十名中，我们看到国内企业和跨国企业平分秋色，新旧药物市场地位的交替正在发生，入围医保谈判后市场放量的威力已经显现。 同时值得关
全球范围内，癌症是威胁人类健康和生命的一大杀手。世界卫生组织下属国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，2020年全球新发癌症1930万例，死亡近1000万例。
今日，百济神州宣布其用于评估抗PD-1抗体百泽安?对比研究者选择的化疗用于治疗既往接受过全身疗法的晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的RATIONALE 302全球3期临床试验达到总生存期这一主要终点。试验结果表明，针对意向治疗人群(ITT)，百泽安?在总生存期中取得了具有统计和临床意义的提高。百泽安?的安全性数据与已知风险相符，未出现新的安全警示。
1月26日，陕西省公共资源交易中心发布关于调整甲磺酸氟马替尼片等产品挂网限价的通知。根据企业申请，将豪森的甲磺酸氟马替尼片等其他部分产品挂网限价进行调整，调整后价格即日起执行。
1月27日，国家药监局官网显示，信达生物信迪利单抗第2项适应症上市申请(受理号：CXSS2000015)已处于“在审批”阶段
根据最近一项研究，某些锚蛋白抑制关键的代谢驱动因子，该驱动因子在癌症和发育性脑疾病中起重要作用。来自德国癌症研究中心(DKFZ)和因斯布鲁克大学的科学家共同发现了这种分子机制，这可能为癌症和神经元疾病的个性化治疗开辟新的机会。他们的研究结果发表在《Cell》杂志上。
1 月 25 日，阿斯利康宣布，其 BTK 抑制剂阿卡替尼(acalabrutinib)对比伊布替尼治疗既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成年患者的头对头 III 期临床显示出积极结果，达到了 PFS 主要终点。同时，该项临床同时也达到了安全性次要终点，与伊布替尼治疗的患者相比，接受阿卡替尼治疗的患者房颤发生率在统计学上显著降低。
