中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，恒瑞医药创新研发的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）阿帕替尼的新适应症上市申请办理状态已更新为“审批完毕-待制证”，药品批准文号为：国药准字H20200018。这意味着阿帕替尼的这项新适应症已经在中国获批。根据恒瑞医药早前公告，该适应症为：用于治疗既往接受过至少一线系统性
近年来，全球甲状腺癌发病率不断走高。甲状腺结节出现在越来越多人的体检报告上，“甲状腺癌将被剔除出重大疾病”的说法也多次在社交媒体刷屏。与此同时，对于这种“懒癌”过度诊断的风险也在持续引起关注。过度诊断意味着，一些亚临床疾病，如果没有通过检测手段发现，并不会引起明显的临床症状。
12月29日，正大天晴按新4类提交的马来酸阿法替尼片仿制药上市申请获得国家药监局批准，成为国内第3家该产品获批上市的企业，获批后视同通过一致性评价。
众所周知，肺癌是全球发病率及死亡率最高的“夺命杀手”。近年来，随着医学诊断技术特别是分子诊断技术的不断提高，肺癌精准治疗成为了关注的热点。针对肺癌的新的驱动基因不断被发现，基于驱动基因的新型靶向药物不断涌现，今天我们就来盘点一下NSCLC八大基因的指南推荐用药。
同情用药医学项目用药免费，仅收取项目对接服务费，申请不成功不收取任何费用。与之前公布的海南医疗先行区相比，患者花费代价仅为其一半不到！
重磅好消息！正大天晴研发的靶向药安罗替尼获得批准用于无法手术的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）。这意味着，国内晚期MTC将迎来首个获批的靶向治疗药物，而这更是国产创新药安罗替尼拿下的国内第四个肿瘤适应症！
一个浅显易明的现状，肺是人体的呼吸器官，输送着人体所需的氧气，如果肺部上长了坏东西，一切的治疗方式都要在“肺”上下功夫，因此肺癌患者，不论是早期、中期还是晚期，都会面临呼吸功能下降的问题。
12月28日，国家医保局、人力资源和社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》，恒瑞医药自主原研PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡??）成功进入医保目录用于晚期肺癌、肝癌、食管癌和霍奇金淋巴瘤的治疗。这意味着，卡瑞利珠单抗目前已有的四大适应症全部被纳入医保，该产品的医保谈判获央视《焦点访谈》报道。
罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（ChugaiPharma）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准抗PD-L1疗法Tecentriq（泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗），作为一线（初始）单药疗法，用于尚未接受过化疗（chemotherapy-naive，化疗初治）、PD-L1阳性、不可切除性晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
近日，恒瑞医药甲磺酸阿帕替尼片新适应症（化学药品2.4类）上市申请（受理号：CXHS2000004）处于“在审批”阶段，有望于近期获NMPA批准，用于治疗既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。这将会是阿帕替尼获批的第2个适应症。
随着2020年最新医保目录公开，抗癌药物被纳入医保的信息终于尘埃落地。
距离春节还有一段时间，虽然听不到鞭炮声，但癌症患者心里的那份喜悦却是实实在在的。
非小细胞肺癌（NSCLC）是引领驱动基因发现和靶向药物研发的重要癌种
12月28日，国家医保局和人力资源社会保障部正式公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》（以下简称“药品目录”），豪森药业自主研发用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者的创新药甲磺酸氟马替尼片（商品名：豪森昕福）纳入其中。作为国内首款新型二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）抑制剂，豪森昕福进入医保，将显著改变CML用药市场的格局。
肺癌为起源于支气管粘膜或腺体的恶性肿瘤。肺癌早期不容易被发现，因此常常导致诊断不足，待到晚期被发现时，往往因为各种并发症以及转移病灶的发现而变得难以治疗，在肺癌的各种症状体征及并发症中，上腔静脉阻塞综合征，也就是肺癌引起的水肿，是比较常见的，科普君就向大家介绍肺癌患者发生水肿的原因、症状表现以及缓解、护理的方法，供肺癌患者及家属参考。
工作过程中接触到许多患者和家属，他们面临癌症时，结果却大相径庭。我们能看到哪些获得长生存的患者带着勇气和希望选择了聪明的方式，过上高质量的生活，长时间地与癌和平共处。
