日前，根据罗氏(Roche)公布的Tecentriq(atezolizumab)和Avastin(bevacizumab)组合疗法的试验数据，最新的试验结果显示Tecentriq/Avastin组成的免疫组合疗法，可改善患有肝细胞癌(HCC)患者的总体生存(OS)。
为了研究肝癌细胞HepG2外泌体对细胞增殖、迁移、周期和凋亡的影响及其机制，北华大学医学技术学院阴迪、王一涵、王奕丹等人培养肝癌细胞HepG2并用差速离心法提取其外泌体，采用粒径分析、透射电镜、蛋白质印迹法(Western blot)等方法对其进行鉴定。将外泌体与肝癌细胞HepG2共培养，采用细胞划痕实验比较其对细胞
利用一种古老的进化生存机制，癌细胞进入一种缓慢分裂的状态，以在化疗或其他靶向药物造成的恶劣环境中生存下来。
1月15日，恒瑞医药发公告称，子公司苏州盛迪亚生物医药近日收到国家药监局核准签发的关于贝伐珠单抗注射液及SHR-1701注射液的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。
辉瑞(Pfizer)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Xalkori(crizotinib，克唑替尼)的一份补充新药申请(sNDA)，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性、复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的儿童和年轻成人患者。Xalkori在年龄较大的成人患者中的疗效和安全性尚未确定。
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)一种新的剂量选择，每4周一次固定剂量1500mg，用于已批准的非小细胞肺癌(NSCLC)适应症，具体为：在接受含铂放化疗(CRT)后病情没有进展、肿瘤表达PD-L1(≥1%肿瘤细胞)的局部晚期或不可切除性NSCNC成人患者。
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)一种新的剂量选择，每4周一次固定剂量1500mg，用于已批准的非小细胞肺癌(NSCLC)适应症，具体为：在接受含铂放化疗(CRT)后病情没有进展、肿瘤表达PD-L1(≥1%肿瘤细胞)的局部晚期或不可切除性NSCNC成人患者。
2021年1月14日，Cancer Cell在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所研究员胡国宏研究组题为Cathepsin C Promotes Breast Cancer Lung Metastasis by Modulating Neutrophil Infiltration and Neutrophil Extracellular Trap Formation的最新研究成果，阐明了组织蛋白酶C(CTSC)在乳腺癌肺转移过程中的作用、机理及临床意义。
每年美国癌症协会(ACS)都会预估美国新发癌症病例和死亡人数，并汇编癌症发生的最新数据。2021年，最新的研究报告于1月12日发表在影响因子高达292.278的“神刊” CA： A Cancer Journal for Clinicians 上。
阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)合作开发的HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan，DS-82
每年美国癌症协会(ACS)都会预估美国新发癌症病例和死亡人数，并汇编癌症发生的最新数据。2021年，最新的研究报告于1月12日发表在影响因子高达292.278的“神刊” CA: A Cancer Journal for Clinicians 上。
诺诚健华今天宣布，其自主研发的首款创新药BTK抑制剂宜诺凯?(通用名：奥布替尼片)正式开始面向全国各医院和药房供药，并在苏州大学附属第一医院、北京大学肿瘤医院、南京医科大学附属第一医院、哈尔滨血液研究所、上海交通大学医学院附属瑞金医院、中山大学肿瘤防治中心以及华中科技大学同济医学院附属同济医院开出全国首批处方，标志着宜诺凯?正式开始服务我国淋巴瘤患者
1月13日，据CDE官网，万邦医药4类仿制药「克唑替尼胶囊」的上市申请被CDE受理，这意味首款国产克唑替尼正式报产。 原研克
早期准确、灵敏地检测肿瘤标志物对于降低其死亡率十分重要。人体唾液中含有几十种生物标志物，包括蛋白质、核酸、电解质和激素等，可提供有关口腔和全身健康状况的重要信息，因此唾液检测在癌症早期诊断中具有较大的应用潜力。唾液检测的显着优势在于安
诺诚健华今天宣布，其自主研发的首款创新药BTK抑制剂宜诺凯?(通用名：奥布替尼片)正式开始面向全国各医院和药房供药，并在苏州大学附属第一医院、北京大学肿瘤医院、南京医科大学附属第一医院、哈尔滨血液研究所、
NMPA官网数据显示，四川汇宇制药的奥沙利铂注射液3类仿制上市申请已进入“在审批”阶段，有望于近期迎来好消息。米内网数据显示，奥沙利铂是中国公立医疗机构终端超30亿大品种，目前相关产品中仅有齐鲁的奥沙利铂注射液按新分类获批并视同过评，若本次汇宇成功获批，将成为第二家过评企业。
