阿帕替尼(Apatinib，Apa)是一种小分子靶向肿瘤治疗药物，其主要抗肿瘤作用机制为高选择性地结合并抑制血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)，从而降低肿瘤细胞微血管密度、抑制血管生成和肿瘤细胞生长。Apa对多种肿瘤有较好的治疗效果，可逆转肿瘤细胞多药耐药，提高化疗药物的治疗效果，此外，Apa还可用于新生血管性眼病的治疗。目前已上市的口服制剂为阿帕替尼甲磺酸盐片，其临床用药剂量大，副作用多，为了减少用药剂量、提高药效、降低毒副作用，Apa新剂型成为了研究热点。
美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日在神经肿瘤学会2020年年会上公布了评估其编码三种肿瘤相关抗原(hTERT、WT1和PSMA)的T细胞激活免疫疗法INO-5401和编码IL-12的免疫激活剂INO-9012联合再生元/赛诺菲合作开发的PD-1阻断性抗体Libtayo (cemiplimab)治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤(GBM)II期临床研究(GBM-001，NCT03491683)的阳性结果。
辉瑞(Pfizer)近日公布了2款ALK靶向肺癌药Lorbrena(lorlatinib，劳拉替尼)和Xalkori(crizotinib，克唑替尼)一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)头对头III期CROWN研究的阳性结果。数据显示，与Xalkori相比，Lorbrena治疗将疾病进展或死亡风险显著降低了72%(HR=0.28，p<0.001)，并且颅内缓解率方面显著提高(客观缓解率ORR：82% vs 23%;完全缓解率CR：71% vs 8%)。
靶向作用肿瘤特异性体细胞突变所产生的癌症新抗原(cancer neoantigens)或许是一种非常有吸引力且具有挑战性的策略，其能通过细胞免疫疗法来特异性地清除肿瘤细胞，近日，一篇刊登在国际杂志Cell上题为“Strength in Numbers： Identifying Neoantigen Targets for Cancer Immunotherapy”的综述文章中，来自Lyell Immunopharma公司的科学家们通过研究描述了一种新型方法，其能优化生物信息学通道，利用新一代的测序数据来敏感且准确地预测具有免疫原性的新抗原。
11月19日，Imago BioSciences宣布完成了8000万美元的C轮融资。本轮融资由Farallon Capital Management领投，T. Rowe Price Associates、Surveyor Capital、Irving Investors和Kingdon Capital Management等机构跟投。Imago将利用所得资金完成候选药物bomedemstat治疗骨髓增殖性肿瘤的临床Ⅲ期研究。
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)一种新的剂量选择：每4周一次固定剂量1500mg，用于先前已批准的非小细胞肺癌(NSCLC)和前列腺癌适应症。目前，该剂量方案也正在其他国家和地区接受监管审查，包括欧盟，在该地区获得了加速评估资格。
11月20日，百济神州宣布NMPA已批准安加维?(地舒单抗注射液)用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨相关事件(SRE)。安加维?由安进公司(Amgen)开发，百济神州根据今年早先达成的全球肿瘤战略合作获得其授权。此外，安加维?在中国已获批用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤(GCTB)患者，并完成商业化上市。
日前，总部位于西雅图的Umoja Biopharma(下称Umoja公司)宣布完成了5300万美元的A轮融资，MPM Capital和Qiming Venture Partners USA共同领投了本轮融资。 近年来，随着嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法取得关键突破，免疫细胞疗法正在成为人类对抗癌症的重要武器之一。2017年诺华(Novartis)公司的Kymriah成为首款成功上市的CAR-T疗法，用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。紧接着，Kite Pharma公司(后被吉利德科学收购)的两款CAR-T疗法Yescarta和Tecartus也成功上市，分别用于治疗复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)和复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
日前，《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了第三代ALK抑制剂劳拉替尼(lorlatinib)一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的3期随机试验CROWN的中期分析结果。在ALK重排NSCLC患者中，劳拉替尼在多个疗效指标上的表现优于相较于现有一线标准治疗克唑替尼(crizotinib)。
据《2018年全国最新癌症报告》显示，恶性肿瘤(癌症)已经成为严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一，根据最新的统计数据显示，恶性肿瘤死亡占居民全部死因的23.91%，且近十几年来恶性肿瘤的发病率死亡率均呈持续上升态势，每年恶性肿瘤所致的医疗花费超过2200亿，防控形势严峻。
近日，默沙东PD-1单抗帕博利珠单抗注射的新适应症上市申请(相关受理号为JXSS2000010 )在NMPA的状态变更为“在审批”，这意味着其单药一线治疗肿瘤表达PD-L1 [联合阳性评分(CPS)≥ 20] 的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的新适应症在国内即将获批，这也是其在国内即将获批的第六个适应症。
我国肝癌发病率和死亡率在各大癌症疾病中均排在前列，其中九成以上为肝细胞癌，严重危害着我国人民健康。近年来，我国肝癌的治疗取得了一定进展，但相对于非小细胞肺癌、血癌等其他癌症来说，还有巨大的开发需求，让我们一起来看一看。
近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自纽约大学Grossman医学院等机构的科学家们通过研究发现，神经组织或能保持胰腺癌细胞免于饥饿;文章中，研究人员通过对癌细胞、小鼠和人类组织样本进行研究后发现，胰腺癌细胞或能通过向神经组织发送信号来避免饥饿，这些神经组织生长在密集的肿瘤上并能够分泌营养物质。
恒定自然杀伤T细胞(Invariant natural killer T cells, iNKT cells)是一种先天样CD1d限制性T细胞，表达恒定T细胞受体(iTCR)，在胸腺中经历了一种独特的分化程序，获得了NK样特性，包括具有强大的细胞毒性，可快速分泌细胞因子，可有效转运到组织中等。与NK细胞不同的是，NKT细胞的靶点识别受到CD1d限制(NKT细胞与由CD1d递呈的糖脂相互作用)，类似于T细胞识别靶点受HLA限制。在一些类型的肿瘤中，iNKT细胞在原发性肿瘤中的存在与良好的预后相关。大量研究显示，iNKT细胞具有用于癌症免疫治疗的潜能。
近日，总部位于加州的InterVenn Biosciences(下称InterVenn公司)宣布完成3400万美元的B轮融资，Anzu Partners领投了本轮融资，Genoa Ventures、Amplify Partners、True Ventures等机构也参与了本轮融资。 蛋白质糖基化(protein glycosylation)是一种广泛存在的蛋白质翻译后修饰(PTM)，在细胞和机体内发挥着重要功能，参与调节许多重要的生物学过程。蛋白质糖基化异常可导致炎症、癌症等疾病的发生。随着质谱分析等技术的进步，糖蛋白质组学(glycoproteomics)正在被用于发现和鉴定与疾病的发生和进展相关的糖蛋白。
继"T+A"靶免联合一线治疗肝癌获批后，靶向联合免疫治疗在肝癌领域已成大势所趋，不论是国产PD-(L)1还是进口PD-(L)1，都加入了免疫联合治疗方案的研究行列。今天我们就来了解下肝癌领域取得突破进展的靶免联合方案有哪些? "T+A"方案 阿替利珠单抗+贝伐珠单抗的"T+A"方案，让肝癌一线治疗正式进入了免疫治疗时代。IMbrave150是一项全球、多中心、开放性III期临床研究，共招募了501例未接受系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者，按2∶1随机接受免疫联合抗血管治疗或索拉非尼。研究的主要终点是OS以及PFS，次要终点包括客观缓解率(ORR)、至疾病进展时间(TTP)等。
