肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，中国的肝癌患者占全球一半左右。9月28日，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉院士发布了一项临床研究结果，为这一被称为“癌症之王”的肝癌治疗带来新的思路。该临床研究采用两项国家新药专项创制成果联合使用，是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的Ⅲ期研究。这一积极的研究结果标志着“沉寂”十年的肝癌治疗迎来重大新突破。
肝癌领域一直是免疫/靶向单药治疗的天下，但疗效实在有限。自今年“O+Y”获批肝癌二线以及“T+A”组合获批肝癌一线治疗后，肝癌领域的免疫联合才算真正的盛行起来，但也还是集中在免疫联合免疫或免疫联合抗血管生成领域。关于免疫联合化疗的研究可谓是少之又少！在今年的CSCO创新药物临床数据专场2，秦叔逵教授团队为我们解读了一项卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4一线治疗晚期肝癌的研究，疗效不可小觑！
非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌病例的80-85％。大约20％的NSCLC患者被诊断为IIIA期（N2），IIIA期患者处于可手术的边界地带，虽然这类患者可以通过手术治疗，但预后较差，中位无进展生存期（PFS）约为13个月，3年总体生存率（OS）仅为30％。在过去25年中，新辅助治疗取得巨大进展，但是，考虑到新辅助化疗实现病理完全反应的比例较低（4％，0％-16％之间），且尚未在NSCLC中进行验证。化免联合大大改善了NSCLC的治疗格局，若将化免联合用于NSCLC的新辅助治疗中，效果如何呢？近日，柳叶刀发布全球首个评估化免联合进行新辅助治疗IIIA期可切除的NSCLC患者可行性、安全性、抗肿瘤活性和生存结果的研究，为IIIA期NSCLC患者的治疗提供了新的思路与选择，先来一睹为快。
近两年基于特定基因背景的Biomarker而非发病部位的泛癌种药物因其不分年龄，不分癌种，不限分期，有效率超高的特性开启了肿瘤治疗的新篇章，目前，FDA已经批准了四款不限癌种的抗癌药：
2018年11月，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi?（拉罗替尼，larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。这款新型的抗癌药物每年可以帮助成千上万的人，它已经给世界各地的患者来了新的希望。各类NTRK融合癌症接受治疗后奇迹重生！
长期以来，人们都知道传统放疗使用的X射线（也称为光子）疗法会导致各种副作用，比如食管癌的放疗会造成不同程度的吞咽不适，脑瘤的放疗会导致精神不振等症状，但实际上接受放射疗法最严重的潜在副作用是放射线可能引发患者二次罹患癌症的风险。
接受过靶向治疗的患者朋友们，都有一个深深的担忧，就是耐药后了怎么办，医生最多说得是改化疗，但是化疗相比靶向的高效低毒便用来说，治疗感受相差甚远。而此次ESMO大会由国内肺癌学者开展的一项小样本的随机对照研究——阿帕替尼联合EGFR-TKI治疗EGFR突变耐药的患者。为患者朋友们靶向耐药后提供了不换化疗的继续靶向仍然获益的思维！非常实用！一起看一下！
众所周知，饮食干预在癌症治疗中一直占据重要位置。我们知道肿瘤的生长和生存依赖于宿主提供的营养。那么，反过来，我们能不能通过改善宿主的饮食、改变肿瘤微环境中的营养供应，进而抑制肿瘤生长呢？
9月26日，康宁杰瑞生物制药宣布，由其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司(以下简称“江苏康宁杰瑞”)自主研发的KN046(重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)III期临床研究(研究编号：ENREACH-LUNG-01)完成首例患者给药。
免疫治疗是通过调动癌症患者自身的免疫系统,增强免疫细胞的功能来消除癌症的治疗方法，被称为癌症治疗的“第三次革命”。但问题在于，仅部分患者能够从免疫疗法中受益，大部分患者对该疗法没有反应。因此，找到癌细胞的免疫逃逸机制将促使免疫疗法的进一步普及，为更多癌症患者带来生存的希望。
默沙东(Merck & Co)近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗)一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)关键III期KEYNOTE-024试验的5年生存数据。值得一提的是，来自KEYNOTE-024研究的结果，代表了NSCLC一线治疗随机3期研究中免疫治疗最长的随访和首次5年生存率数据。
受新冠疫情影响，2020年ESMO年会采用线上虚拟会议的形式召开。不出所料，肺癌领域又迎来一波新进展，今天特整理了肺癌领域的部分重要研究进展，以飨大家。
肢端黑色素瘤是亚洲黑色素瘤的主要发病亚型，常见于足底、手掌和甲下。相较于皮肤黑色素瘤，肢端黑色素瘤有着相对独特的临床病理特征以及基因突变特点，预后更差、死亡风险更高，其免疫治疗有效率较低，尚无良好的治疗策略。
9月26日，康宁杰瑞生物制药宣布，由其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司（以下简称“江苏康宁杰瑞”）自主研发的KN046（重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）III期临床研究（研究编号：ENREACH-LUNG-01）完成首例患者给药。
默沙东（Merck&Co）近日在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）关键III期KEYNOTE-024试验的5年生存数据。值得一提的是，来自KEYNOTE-024研究的结果，代表了NSCLC一线治疗随机3期研究中免疫治疗最长的随访和首次5年生存率数据。
在肿瘤治疗当中，免疫治疗是其中一大热点。免疫检查点抑制剂是免疫治疗当中的一类用药，其引起的毒性反应虽多数较轻微，但可累及多个系统，且其中的致死毒性问题仍需警惕。
