近两年基于特定基因背景的Biomarker而非发病部位的泛癌种药物因其不分年龄，不分癌种，不限分期，有效率超高的特性开启了肿瘤治疗的新篇章，目前，FDA已经批准了四款不限癌种的抗癌药：
今天，第23届全国临床肿瘤学大会暨2020年CSCO学术年会在北京主会场拉开帷幕。会议开场致词后，进行了2020年临床肿瘤学年度成就奖的颁奖仪式，经过组委会不记名投票，秦叔逵教授荣获年度成就奖，并由樊嘉院士颁奖！随后，秦叔逵教授为我们深入解读了在肝癌药物治疗进展中，中国做出的贡献，也表示对未来中国学者在肝癌领域的研究成果寄予厚望！
9月20，ESMO第二天，相比第一天的低调，今天的研究披露和讨论进入高潮阶段。继续为大家盘点解析。如需观看第一天的汇总，可点击2020ESMO第一天！各大癌种研究进展集锦！查看。
全球久负盛名的欧洲肿瘤年会（2020ESMO）盛大召开，年度重磅药物最新进展纷纷亮相。在各大瘤种药物竞争浪潮汹涌之际，一股来自中国原创新药的后浪强势来袭：一项索凡替尼以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的III期（SANET-p）研究由中国人民解放军第五医学中心徐建明教授以口头报告形式（1156O）向世界学者震撼发声！索凡替尼自去年在ESMO年会上由徐教授进行口头汇报另外一项III期（SANET-ep）研究结果后，今年凭借其卓越的研究成果再次闪耀EMSO国际舞台，为NET领域开启新纪元！
今日，和黄医药宣布，索凡替尼（surufatinib）的第2个新药上市申请（NDA）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，适应症为——用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤。索凡替尼治疗非胰腺神经内分泌瘤的首个NDA已于2019年底获NMPA受理，并被纳入优先审评。同时，索凡替尼在美国的新药上市申请准备工作也已启动，有望成为该公司在美国首款获批上市的抗癌药。
2020年9月18日，在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上，周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果。
食疗，又称食治，指的是通过饮食达到调理身体、强壮体魄的目的的行为。人们认为食物和药物之间并没有绝对的分界线，许多食物也能起到药物的作用，这一说法浓缩成四个字，被叫做“药食同源”。
不知道觅友们化疗后，在重视白细胞低下的问题时，是否有关注到另外一个重要的血象问题——贫血。
我们的身体由30亿个细胞和39亿个细菌组成，成千上万种细菌存在于我们的肠道中，对我们的健康至关重要。 在过去的几十年中，大量的临床试验线索都表明微生物组对于癌症研究至关重要。
诺华(Novartis)近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药Piqray(alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中，与氟维司群治疗组相比，Piqray+氟维司群联合治疗组在OS方面有8个月的临床相关改善、肺或肝转移患者的OS改善达14个月以上。肝肺转移在41%的绝经后女性HR+aBC患者中被观察到，被认为更具攻击性和更具治疗挑战性。
诺华(Novartis)近日宣布，来自黑色素瘤里程碑3期COMBI-AD研究的结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。结果显示，在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(trametinib)进行术后辅助治疗，可提供长期、持久的无复发生存(RFS)益处：有一半以上(52%)的患者在5年内存活且无复发。
阿斯利康(AstraZeneca)近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥希替尼)III期ADAURA研究探索性分析的阳性结果。数据显示，在已接受治愈性完全肿瘤切除术的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，Tagrisso用于术后辅助治疗显示中枢神经系统(CNS)无病生存期(DFS)有临床意义的改善。该数据强化了已被证实的Tagrisso治疗CNS转移瘤的临床疗效。
近日，第一三共(Daiichi Sankyo)在ESMO 2020网上大会上，公布了其HER3靶向抗体偶联药物patritumab deruxtecan(U3-1402)的最新1期临床数据。试验结果表明，patritumab deruxtecan在治疗转移性或不可切除的非小细胞肺癌(NSCLCL)患者时显示出可喜的疗效。这些患者携带EGFR突变，并且已经接受过多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的治疗。
每个恶性癌症患者，都期待在接受创新疗法后病情不但得到缓解，而且疾病缓解能够长久持续，显著延长他们的生命。而创新靶向疗法和癌症免疫疗法在这方面已经取得了长足的进步。本月19-21日，ESMO 2020年会在线上召开。多项最新研究结果已经发布，其中阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利(olaparib，英文商品名Lynparza)，以及阿斯利康的PD-L1抑制剂Imfinzi，分别在治疗特定卵巢癌和非小细胞肺癌患者时显示出突出的长期疗效。
近日，在ESMO 2020虚拟会议上，研究人员公布了赛诺菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)公司联合开发的PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)，在治疗晚期基底细胞癌(BCC)患者的关键性2期临床试验中的积极结果。试验结果显示，Libtayo达到31%的客观缓解率，而且85%获得缓解的患者缓解持续时间超过1年。新闻稿指出，Libtayo是首款在前瞻性临床试验中，为接受过Hedgehog抑制剂治疗的晚期BCC患者提供临床益处的在研疗法。这些数据将构成向美国和欧盟等监管机构提交监管申请的基础。
作为关键的免疫检查点，程序性死亡配体1(PD-L1)通过与其受体-细胞膜上的程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)相互作用来抑制抗肿瘤免疫。阻断PD-L1/PD-1相互作用可显著增强抗肿瘤免疫应答，是癌症治疗的重大突破。但核PD-L1(nPD-L1)的功能和易位机制目前尚不明确。 Caspase-1、-4、-5或-11切割Gasdermin D(GSDMD)是典型的焦亡通路。最近的研究表明，选择性地将活性的Gasdermin蛋白运送到癌细胞或
