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  • 研究人员提出卵巢癌亚型术前精准无创鉴别方法

    卵巢癌是一种来源于卵巢上皮的恶性肿瘤,根据发病机制和组织起源,可分为I型和II型卵巢癌,I型卵巢癌生长缓慢,就诊时多属早期,预后较好;II型卵巢癌通常侵袭性生长,进展迅速,诊断时多属晚期,预后较差。术前无创精准鉴别I型和II型,有助于卵巢癌患者选择未来治疗方案及改善预后。

  • Science:揭示蛋白BTN3A1调控抗肿瘤免疫反应机制

    T细胞是一种免疫细胞,可通过它们的γδ或αβ受体被激活,据此可将它们分为γδ T细胞和αβ T细胞。这两种T细胞类型都存在于大多数人类癌症中,但目前的免疫疗法并不能利用它们的协同抗肿瘤活性。

  • 《自然》子刊:修复心脏?靶向RNA的小分子药物带来希望

    发生心肌梗死,常常会给心脏留下累累瘢痕,带来各种各样的健康问题,甚至可能导致心力衰竭。科学家们曾绞尽脑汁地试图修复这些受损的心脏组织使其再生,但往往收效甚微。

  • 国内第2款外周T细胞淋巴瘤新药获批:普拉曲沙

    8月28日,萌蒂制药在中国提交的普拉曲沙注射液上市申请获得国家药监局批准上市,用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。   普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂,于2009年9月获得FDA批准上市,商品名为Folotyn。2012年4月,Spectrum公司以2.06亿美元收购该公司获得这款药物。2

  • 礼来“不限癌种”RET抑制剂临床数据在NEJM正式发表

    8月27日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)正式发表了礼来制药(Eli Lilly and Company)RET激酶抑制剂selpercatinib(Retevmo)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和髓样甲状腺癌(MTC)的1/2期注册临床试验结果。Selpercatinib是首款获批治疗携带RET基因变异癌症患者的精准疗法。

  • PD-1+CTLA-4再次打造生存奇迹:打破胸膜间皮瘤15年...

    继传统的手术治疗、放疗、化疗后,肿瘤免疫治疗在临床上犹如皇冠上的珍珠一样闪耀。它克服了化疗药物的多药耐药等全身性的副作用,采取一种

  • 优于辉瑞bosutinib 诺华白血病口服疗法3期临床达主要...

    诺华8月26日宣布,其研究性疗法asciminib(ABL001)与辉瑞bosutinib(博舒替尼,BOSULIF)相比,在24周治疗慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML-CP)患者的主要分子反应(MMR)率方面具有统计学显着优势,该3期临床研究ASCEMBL初步分析达

  • 中国首个抗体-药物偶联物(ADC)上市申请被正式受理,用于治...

    2020年8月27日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理通知书,其自主研发的注射用纬迪西妥单抗(商品名:爱地希?,研究代号:RC48)用于治疗局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者的新药上市申请被正式受理,并被纳入优先审评审批程序,受

  • 研究揭示锰元素/锰离子在肿瘤免疫中的关键作用

    8月24日,北京大学生命学院/北大-清华生命科学联合中心蒋争凡教授课题组与解放军总医院第一医学中心生物治疗科韩为东教授团队合作在国际著名杂志Cell Research以Research Article的形式在线发表了肿瘤免疫领域的最新成果“Manganese is critical for antitumor immune responses via cGAS-STING and improves the efficacy of clinical immunotherapy”。

  • 加拿大研究发现光动力疗法可用于治疗多种癌症

    加拿大魁北克大学国立科学研究院(INRS) 的Fiorenzo Vetrone教授团队的一项研究表明,常用于治疗皮肤癌和皮肤癌前病变的光动力疗法(以二氧化硅纳米颗粒作为分子药物递送载体)可用于治疗其它多种癌症。研究成果以封面文章发表在第26期英国皇家化学会期刊《化学科学》上。

  • 每日1次!齐鲁制药「枸橼酸托法替布缓释片」申报上市

    8月27日,齐鲁制药按3类仿制药提交的枸橼酸托法替布缓释片上市申请获得CDE受理。

  • 针对小细胞肺癌 绿叶制药引进新药在中国获批临床

    8月27日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,绿叶制药从PharmaMar许可引进的抗肿瘤创新药lurbinectedin在中国提交的临床试验申请获得默示许可,拟用于一线含铂化疗失败后小细胞肺癌(SCLC)的治疗。值得一提的是,该药已于今年6月在美国获批上市,用于治疗接受铂类药物化疗时或化疗后疾病进展的转移性SCLC成人患者。此次该药在中国获批临床,意味着即将在中国进入临床阶段。

  • 获2.7亿美元新一轮融资 早期癌症液体活检有多受资本关注?

    今日,总部位于旧金山的生物医药公司Freenome宣布完成了2.7亿美元的C轮融资,本轮融资由Bain Capital和Perceptive Advisors领投。Freenome成立于2015年,分别于2017年和2019年完成了6500万美元和1.6亿美元的A轮和B轮融资。Freenome旨在开发简单而准确的多组学血液检测方法,对早期癌症进行检测和筛查。

  • FDA批准Foundation的泛肿瘤液体活检产品上市

    8月26日,Foundation Medicine宣布美国FDA批准了其泛肿瘤液体活检产品FoundationOne Liquid CDx。该产品是一种基于下一代测序(NGS)的定性体外诊断(IVD)测试,利用晚期癌症患者的外周全血中分离的循环游离DNA(cfDNA)分析324个基因,可报告311个基因的短变异,包括BRCA1/2的重排和拷贝数丢失。FoundationOne Liquid CDx可用于以下用途:

  • 拜耳氯化镭[223Ra]注射液中国获批用于治疗前列腺癌

    拜耳公司今日宣布多菲戈?(氯化镭[223Ra]注射液)获得国家药品监督管理局批准用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。   多菲戈?是一种发射α

  • PD-1+CTLA-4再次打造生存奇迹:打破胸膜间皮瘤15年...

    继传统的手术治疗、放疗、化疗后,肿瘤免疫治疗在临床上犹如皇冠上的珍珠一样闪耀。它克服了化疗药物的多药耐药等全身性的副作用,采取一种激发机体自身力量(免疫系统T细胞)的方式以达到对抗肿瘤的效果。目前,广义的免疫治疗包括免疫检查点抑制剂、免疫细胞治疗、溶瘤病毒、癌症疫苗及免疫系统调节剂等多种方式。其中,免疫检查点抑制剂自被发现以来,一直都是学术界关注的热点。其中,纳武利尤单抗(PD-1)联合伊匹木单抗(CTLA-4)已被批准用于肝细胞癌、EGFR/ALK阴性转移性NSCLC等的治疗。

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