约3%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带有MET外显子14跳跃突变，MET扩增则发生在1%-6%的NSCLC患者中。近日，《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表MET受体选择性抑制剂的两篇积极临床结果。在两项2期试验中，近半数伴有特定MET通路异常的晚期NSCLC患者通过tepotinib或capmatinib治疗都获得了持久的缓解。
长期以来，胃癌的靶向治疗药物比较匮乏，目前已经获批的仅有针对HER2的曲妥珠单抗及抗血管生成类药物阿帕替尼和雷莫芦单抗。但胃癌中HER2阳性突变型仅占10%~20%，阳性率基本不超过25%，有可能受益于此类药物的患者比例并不高。
癌症是一种治疗过程需要花费很长的时间而且很难痊愈的慢性疾病。怎样才算是完全治愈？这一问题着实让很多人头疼。为了解除大家的疑惑，本文列举了4个癌症治愈的标准，方便大家评判。
在中国，肺癌的发病率和死亡率位居所有癌症的首位，但目前我们的治疗方式相对有限，已经上市的药物还远远不能满足病人的需求。患者都寄希望于未来肺癌领域的新药研发，这也是整个医药行业的热点领域之一。
过去二十年间，肿瘤靶向驱动基因的发现使NSCLC的治疗策略发生了革命性的变化。针对EGFR突变和ALK重排的靶向治疗取得了巨大的成功，相比化疗大幅改善患者的生存期、耐受性和生活质量。迄今为止，成功“出道”的EGFR-TKI包括一代吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼，二代阿法替尼和达克替尼，以及三代奥希替尼和阿美替尼；ALK抑制剂则有一代克唑替尼、二代阿来替尼、塞瑞替尼、布格替尼以及三代劳拉替尼。（注：布格替尼和劳拉替尼在国内尚未上市）
约3%-4%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带有MET外显子14跳跃突变，MET扩增则发生在1%-6%的NSCLC患者中。近日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表MET受体选择性抑制剂的两篇积极临床结果。在两项2期试验中，近半数伴有特定MET通路异常的晚期NSCLC患者通过tepotinib或capmatinib治疗都获得了持久的缓解。
9 月 1 日，Insight 数据库显示，礼来新药 Selpercatinib (又名 LOXO-292)启动 III 期临床，用于治疗 RET 突变甲状腺髓样癌。此次临床为该药在国内启动的第二项适应症 III 期临床。第一项临床试验针对晚期或转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌，目前正在进行中。
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，百利药业的1类新药GNC-038四特异性抗体注射液获得一项临床默示许可，适应症为“拟用于复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL)、复发或难治性急性淋巴细胞白血病 (R/R ALL) 、难治性或转移性实体瘤的治疗。”
肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌中占比约85%(非鳞癌占55%，鳞状约占30% )，庞大的患者群使NSCLC成为PD-1单抗中最大的适应症。各厂家均在肺癌上布局了临床研究，尤其是晚期NSCLC的一线治疗。
近年来，Tankyrases(端锚聚合酶，TNKS)作为一个新型的药物靶点，备受关注。针对TNKS开发的药物研究越来越多，显示了巨大的抗肿瘤药物开发前景。Tankyrases包括TNKS1和TNKS2，属于聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)家族，人源PARP家族包括17个成员，Tankyrases就是其中之一。现获批上市的四款PARP抑制剂(奥拉帕利、芦卡帕利、尼拉帕利和他拉唑帕利)中，奥拉帕利(Olaparib)和尼拉帕利(Niraparib)已被证实对TNKS1有抑制作用。
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日公布了肺癌研究GioTag的最终分析。结果显示，在携带常见获得性耐药突变T790M的Del19/L858R表皮生长因子受体突变阳性(EGFR M+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者(n=203)中，Gilotrif(afatinib，阿法替尼)序贯Tagrisso(泰瑞沙，osimertinib，奥希替尼)一线治疗的中位总生存期(OS)达到了37.6个月。
9月3日，齐鲁制药提交的新4类仿制药马来酸阿法替尼片获得国家药监局批准上市，为国内继豪森之后第2家该产品获批上市的企业。
勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）近日公布了肺癌研究GioTag的最终分析。结果显示，在携带常见获得性耐药突变T790M的Del19/L858R表皮生长因子受体突变阳性（EGFRM+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者（n=203）中，Gilotrif（afatinib，阿法替尼）序贯Tagrisso（泰瑞沙，osimertinib，奥希替尼）一线治疗的中位总生存期（OS）达到了37.6个月。
FGFR2融合在胆管癌中高发，发生率在10%-16%，是最适合开发靶向药的靶点之一。伴随着胆管癌首款靶向药物FGFR抑制剂Pemigatinib的获批，针对FGFR靶点的研究从未停止。除了一代FGFR抑制剂厄达替尼、Pemigatinib以外，二代药物ICP-192也已在国内开展临床研究。胆道肿瘤靶向研究势不可挡，今天我们就带大家来看看一代二代FGFR抑制剂的在胆道肿瘤领域的研究现状！
奥希替尼耐药已成为EGFR突变的非小细胞肺癌患者最烦恼的问题，很多患者朋友看了很多文章依然不是很理解。今天汇总四个经典案例为大家展示一下主要耐药原因的解决操作方法。
1.奥希替尼术后辅助研究结果再报！辅助治疗势在必行！
