鳞状细胞癌是一种非常罕见的癌症类型，其好发于多种组织中，比如肺部、食道、胰腺、咽喉和皮肤等;由于这种癌症会出现许多突变，因此目前开发新型疗法对于研究人员而言是一项非常富有挑战性的任务;然而，所有的鳞状细胞癌往往拥有一种常见的“致命弱点”，其依赖于癌症蛋白?NP63，该蛋白质仅出现在肿瘤的发生过程中且能调节必要的生物学过程。近日，一项刊登在国际杂志EMBO Molecular Medicine上的研究报告中，来自维尔茨堡大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法，其或能在另一种蛋白的帮助下失活癌症蛋白，同时抑制鳞状细胞癌的生长。
高风险的慢性病毒性肝炎的成年人中，长期服用低剂量阿司匹林的人患肝癌或死于与肝相关疾病的可能性更小。这项研究结果发表在《The New England Journal of Medicine》上，由瑞典卡罗林斯卡学院和?rebro大
人体肠道细菌的多样性是一个重要的健康生物标志物，影响着肥胖、炎症性肠病等多种疾病，影响着各种治疗方法的疗效。但如何保持它的多样性仍然是一个谜。由Isabel Gordo领导的科学家们首次实时观察到，微生物群多样性爆发由具有与癌症相似突变率的细菌细胞引起。 图片来源：PLOS biology
19日，IDEAYA Biosciences宣布，已与辉瑞(Pfizer)签订一项临床研发合作协议，以评估IDEAYA公司的在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制剂IDE196和辉瑞的MEK抑制剂binimetinib联用，治疗携带GNAQ或GNA11基因突变的实体瘤患者中的疗效，其中包括转移性葡萄膜黑色素瘤(MUM)，皮肤黑色素瘤和结直肠癌(CRC)患者。
癌基因cMyc是一个重要的转录因子，调控约15%的人类基因表达，在肿瘤细胞的增殖、凋亡以及代谢重编程等方面发挥重要作用。然而，目前尚不清楚，cMyc是否通过转录以外的机制，来广泛地调控基因的表达
复星凯特生物科技有限公司(FOSUN Kite)为上海复星医药集团与美国Kite Pharma(吉利德科学旗下公司)的合营企业，致力于肿瘤免疫细胞治疗产品的研发和产业化规范化发展，造福中国患者。近日，该公司宣布，国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已将其CAR-T细胞治疗产品益基利仑赛注射液(拟定)的新药上市申请(NDA)纳入优先审评，用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(P
3月17日，阿斯利康公布III期CASPIAN研究的最终分析结果：Imfinzi联合标准化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) 显著改善了患者总生存期(OS)。
3月17日，诺诚健华1类新药「奥布替尼片」新适应症上市申请获CDE承办，用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤 (MCL)。这是继2019年11月奥布替尼用于治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)报上市之后的第二个适应症。
19日，IDEAYA Biosciences宣布，已与辉瑞(Pfizer)签订一项临床研发合作协议，以评估IDEAYA公司的在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制剂IDE196和辉瑞的MEK抑制剂binimetinib联用，治疗携带GNAQ或GNA11基因突变的实体瘤患者中的疗效，其中包括转移性葡萄膜黑色素瘤(MUM)，皮肤黑色素瘤和结直肠癌(CRC)患者。
日前，Eureka Therapeutics, Inc. (以下简称“Eureka”)宣布完成4500万美元E轮融资，由Lyell Immunopharma (以下简称”Lyell”)领投，多家新投资机构和原有投资者跟投。本轮融资将用于推进Eureka专有的基于TCR-mimic以及Antibody-TCR ARTEMIS? 平台开发的多种T细胞癌症免疫疗法，包括Eureka在美国进行的anti-AFP ARTEMIS治疗肝细胞癌的I /II期临床试验。
2月25日，武田（Takeda）公司宣布，美国FDA已经接受该公司为Alunbrig（brigatinib，布加替尼）递交的补充新药上市申请（sNDA），并授予其优先审评资格。这一申请寻求扩展brigatinib适用范围，作为一线疗法，治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。批准基于一项名为ALTA-1L研究的数据，该研究是布加替尼与克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC头对头PK的三期全球多中心、开放、随机对照研究。
在抗击癌症的这一江湖里，如果说有哪一个事情是最让人纠结、难以抉择。那就当属EGFR阳性肺癌在奥希替尼的选择上。也就是当患者使用第一代、第二代靶向药物之后，如果出现了耐药。但是基因检查EGFR的关键耐药基因T790M阴性，这个时候能否盲试三代靶向药物泰瑞沙呢？
2020年1月13日，礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），共同宣布：双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗注射液）的一项随机、双盲、3期对照临床研究（ORIENT-11）——达伯舒?（信迪利单抗注射液）联合力比泰?(注射用培美曲塞二钠) 和铂类用于无EGFR敏感突变或ALK基因重排的晚期或复发性非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）一线治疗期中分析达到主要研究终点。
应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018作为单药治疗和与MEK抑制剂联合用药治疗葡萄膜黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤的Ib期临床研究在美国得克萨斯大学安德森癌症中心(M.D. Anderson Cancer Center, The University of Texas, United States) 完成首例美国患者给药。公司同时宣布，近日收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，以及澳大利亚药品管理局（TGA）的确认，批准IN10018的同一临床试验方案在澳大利亚开展。IN10018是一种口服的黏着斑激酶(FAK)抑制剂，应世生物正在临床开发用于治疗多种不同类型的癌症。
流行病学迹象表明，长期服用他汀类药物的人，往往很少患有侵袭性癌症。在美国，每天有超过3500万人服用这类药物来降低血液胆固醇水平。美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在对人体细胞进行的实验中，发现越来越多的证据证明这种无处不在的药物可能杀死癌细胞，并揭示了它们如何发挥作用的线索。这项新研究的结果发表在的《PNAS》上。
3月17日，阿斯利康公布III期CASPIAN研究的最终分析结果：Imfinzi联合标准化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) 显著改善了患者总生存期（OS）。
