在一项新的研究中，来自中国香港大学和美国马里兰大学的研究人员发现，医用口罩(surgical mask, 也译为外科口罩)可能有助于阻止感染者让其他人感染包括冠状病毒在内的季节性病毒，这可能有助于解决涉及临床和文化规范的激烈辩论。相关研究结果于2020年4月3日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“Respiratory virus shedding in exhaled breath and efficacy of face masks”。论文通讯作者为香港大学医学院公共卫生学院流行病学与生物统计学部门负责人
西奈山的研究人员发现了一种调节肺癌肿瘤中特殊免疫系统细胞的途径，可以抑制免疫系统并使肿瘤生长。近日发表在《Nature》杂志上的这项研究称，科学家们还找到了阻断这一途径、增强免疫系统以阻止肿瘤形成或生长的方法，这可能会推动免疫疗法的发展。
在一项新的研究中，来自俄罗斯斯科尔科沃理工学院能源科技中心、俄罗斯科学院化学物理问题研究所和比利时鲁汶天主教大学的研究人员开发出一种一步法来获得水溶性富勒烯化合物，这些富勒烯化合物具有显著的生物学特性，比如有效抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的能力。相关研究结果近期发表在Chemical Communications期刊上，论文标题为“Direct arylation of C60Cl6 and C70Cl8 with carboxylic acids: a synthetic avenue to water-soluble fullerene derivatives with promising antiviral activity”。
在本周发表在《Science》杂志上的一项研究中，蒙特利尔大学的研究人员报告了一类被称为PARP抑制剂的抗癌药物的关键结构和生化差异。这些显著的结构差异伴随着上述PARP抑制剂杀死癌细胞的能力差异。这项研究解决了长期以来癌症诊所中使用的PARP抑制剂的疗效差异的困惑。
最近发表在《International Journal of Cancer》杂志上的一项研究发现，从成年早期开始体重增加的女性在进入更年期前患乳腺癌的风险相对较低。
由于新冠肺炎的影响，大部分人只能选择在未来较长的时间内在家里呆着，每天只能与零食，汽水以及视频节目等作伴。
MEI Pharma是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于癌症治疗的创新疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予其口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂ME-401快速通道资格(FTD)，用于治疗已接受至少2种系统疗法的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)成人患者。
MEI Pharma是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于癌症治疗的创新疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予其口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂ME-401快速通道资格(FTD)，用于治疗已接受至少2种系统疗法的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)成人患者。
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日宣布，已完成向美国食品和药物管理局(FDA)递交pralsetinib治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市滚动申请(rolling NDA)，并已提请FDA对该申请给予优先审评。一旦获得优先审评资格，上市审评将在6个月内完成。临床研究数据显示，在先前未接受治疗、先前接受过含铂化疗的RET融合
4月3日，多组学肿瘤早筛公司中精普康完成数千万元Pre-A轮早期融资，由腾业智创和泰煜资本投资，方圆资本丨Optimas Capital担任独家财务顾问。本轮融资将主要用于产品报批、临床验证和商业化尝试等方面。
4月2号，默沙东(MSD)宣布Keytruda一线治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)不可切除或转移性结直肠癌患者的临床3期KEYNOTE-177试验达到一项双重主要终点，无进展生存期(PFS)。
2020年3月11日，美国强生（Jo hnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，其在研药物JNJ-6372获得FDA授予突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗期间或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变（20ins）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
2019年11月28日，最新国家医保谈判药品名单公布，信达生物携手礼来共同研制的创新抗肿瘤新药信迪利单抗注射液（达伯舒）成功入围，成为中国医药史上首个也是目前唯一一个进入国家医保目录的PD-1肿瘤免疫抑制剂。
4月2号，默沙东(MSD)宣布Keytruda一线治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)不可切除或转移性结直肠癌患者的临床3期KEYNOTE-177试验达到一项双重主要终点，无进展生存期(PFS)。基于独立数据监查委员会(DMC)进行的中期分析，Keytruda单药治疗与化疗（mFOLFOX6或FOLFIRI，联合或不联合贝伐珠单抗或西妥昔单抗）相比，表现出了具有统计学意义和临床意义的PFS改善。根据DMC的建议，研究将继续进行，不变更另一项双重主要终点，评价总生存期(OS)。
2020年3月26日，日本厚生劳动省（MHLW）宣布批准抗体偶联药物Enhertu（DS-8201）上市，用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌，这是继去年12月该药获得FDA加速批准上市后，在第二个国家获得上市通行证。与此同时，DS-8201治疗HER2阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的I期临床试验结果正式公布，最令人欣喜的莫过于DS-8201治疗HER2突变晚期NSCLC患者有效率高达72.7%。
目前，对于III期（局部晚期）不可手术切除的肺癌患者，放化疗序贯PDL1单抗I药（Durvalumab）的模式是全世界首个且目前唯一获得各大指南推荐的III期NSCLC（晚期非小细胞肺癌）免疫治疗最佳方案。该方案制定也是基于PACIFIC研究的精心试验设计及亮眼的研究结果。
