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  • I药在美获批小细胞肺癌一线治疗,患者显著获益

    2020年3月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准阿斯利康的PD-L1抗体度伐利尤单抗注射液(durvalumab,商品名:Imfinzi,英飞凡,俗称“I药”)联合标准治疗(SoC),依托泊苷+卡铂或顺铂化疗方案,作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案。获批基于III期CASPIAN的阳性结果:该研究证明与标准治疗相比,度伐利尤单抗联合标准治疗(SoC)铂+依托泊苷的化疗方案,延长了患者的总生存期(OS),具有显著的统计学差异和临床意义。

  • PD-1耐药后,间隔治疗后再使用仍然有效!

    免疫治疗在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域的研究成果可谓精彩不断。作为抗PD-1/PD-L1治疗的代表药物之一,帕博利珠单抗(Pembrolizumab,K药,可瑞达)单药或联合化疗方案已经在中国获批多项NSCLC治疗适应症:

  • 肺癌创新肿瘤疫苗取得突破,有望破解PD-1耐药难题!

    4月1日,总部位于法国南特的OSEImmunotherapeutics公司宣布其创新疗法—肿瘤疫苗Tedopi(OSE-2101)在非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床试验Atlante-1研究中取得了阳性结果:既往接受过PD-1/PD-L1免疫治疗失败的患者,接受Tedopi(OSE-2101)疫苗治疗后,与化疗相比,12个月生存率提高10%,1年生存率达到46%,超过了预设的25%指标。

  • Lung Cancer案例:特殊的ALK基因融合让非小细胞肺...

    我国晚期NSCLC患者ALK阳性的发生率为6.6%~7%,对于无法手术的晚期ALK患者,ALK抑制剂是一线首选,并逐渐形成了以一代克唑替尼、二代塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼、恩莎替尼以及三代劳拉替尼为代表的治疗梯队。并且,ALK抑制剂治疗后如果出现耐药,可更换新一代的靶向药物,或者考虑换用全身化疗等其他疗法。

  • 皮肤毒性与西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌疗效

    转移性结直肠癌(mCRC)作为威胁人类健康的重大疾病,其治疗手段的优化选择一直是临床医生和患者朋友们密切关注的焦点。西妥昔单抗(cetuximab,爱必妥)、贝伐单抗(bevacizumab)分别是针对mCRC中表皮生长因子受体(EGFR)通路、血管内皮生长因子(VEGF)通路的抑制剂,对肿瘤生长增殖起抑制作用,它们也已经包含在我们所熟知的化疗联合方案中。FIRE-3(NCT00433927)的研究结果表明,与FOLFIRI+贝伐单抗方案相比,FOLFIRI+西妥昔单抗一线用于不可切除RAS野生型mCRC的总生存时间(OS)更长[1](更多详细内容可以查阅:传奇药物再获新适应症,西妥昔单抗中国获批结直肠癌一线治疗!)。

  • 缓解率达到66%,首款儿童神经纤维瘤病药物获批上市!

    4月11日,美国FDA宣布批准阿利斯康(AstraZeneca)公司和默沙东(MSD)公司共同开发的Koselugo(selumetinib)上市,治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者,这些患者携带有表现出症状和/或进行性,不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤(PN)。Koselugo是首款获得FDA批准治疗NF1这种罕见疾病的药物。

  • 首个国产口服PD-L1 登记启动I期临床

    4月13日,红日药业在ClinicalTrials.gov上登记启动其PD-L1药物艾姆地芬(IMMH-010)治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验。

  • 靶向PI3K 创新抗癌疗法ME-401获1亿美元资本助力

    15日,MEIPharma和协和麒麟株式会社(KyowaKirin)联合宣布,两家公司已达成一项全球许可、开发和商业化协议,进一步开发和商业化MEIPharma公司的ME-401。这是一种每日口服一次的研究性候选药物,特异性靶向磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)。它在临床开发中用于B细胞恶性肿瘤的治疗。

  • 抗癌调养,这项运动学起来!

    有趣的是,史书上确实记载着张三丰此人,但关于太极拳是否为张三丰始创,却说法不一。太极拳源远流长,集怡情养性、强身健体、延年益寿等多种功能为一体,结合阴阳五行之变化,内外兼修、刚柔并济。流传到如今,已简化形成我们常见的二十四式太极拳。

  • 强生2020Q1业绩:肿瘤药业务增长20% 下调全年收入预期...

    4月14日,强生公布2020Q1业绩,实现收入206.91亿美元,同比增长3.3%。其中,制药业务板块收入111.34亿美元(+8.7%)、医疗器械业务板块收入59.32亿美元(-8.2%)、消费者保健业务收入36.25亿美元(+9.2%)。

  • 赛诺菲/GSK联手开发新冠疫苗 预计2021下半年疫苗获批投...

    4月14日,赛诺菲/葛兰素史克宣布双方签署了共同开发COVID-19佐剂疫苗的合作意向书,双方将结合各自的创新技术优势,共同应对当前的新型冠状病毒爆发疫情。

  • 靶向PI3K 创新抗癌疗法ME-401获1亿美元资本助力

    15日,MEI Pharma和协和麒麟株式会社(Kyowa Kirin)联合宣布,两家公司已达成一项全球许可、开发和商业化协议,进一步开发和商业化MEI Pharma公司的ME-401。

  • TGRX-678治疗慢性粒细胞白血病临床试验申请获受理

    4月11日,CDE官方网站显示,国内制药企业深圳塔吉瑞生物提交申报了旗下在研新药TGRX-678片的临床试验申请,拟用于慢性粒细胞白血病(CML)的治疗,已获得受理承办。值得注意的是,这款在研新药是第四代Bcr-Abl抑制剂,对标全球同类优秀药物,有望改观慢性粒细胞白血病(CML)的临床治疗。

  • 复发风险降低41%!国人三阴乳癌III期研究登顶JCO,影响...

    经过8年努力,一项由复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科主任邵志敏教授领衔的三阴性乳腺癌临床试验研究成果,在全球肿瘤学顶尖杂志JournalofClinicalOncology在线发表,影响因子28分。这项被誉为三阴性乳腺癌治疗的“中国方案”证实,在传统化疗基础上联合卡培他滨的辅助化疗方案,使三阴性乳腺癌患者5年无病生存率提高至86.3%,有效降低复发风险41%。

  • 国产靶向药安罗替尼接力ASCO第三棒!为晚期肝胆肿瘤患者持久...

    最近国产靶向药物喜讯不断,继多纳非尼,阿帕替尼治疗肝癌荣登ASCO之后,安罗替尼,这款我国自主研发的新型多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),携八大肿瘤领域20项研究成果再次亮相ASCO,这已经是安罗替尼第5次荣登ASCO。安罗替尼作为抗血管的多靶点药物,目前在国内获批的适应症有晚期非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤。治疗肝胆肿瘤,疗效不逊于已获批的肝癌药物。一线二线治疗肝癌患者,疾病控制率高达84.6%,后线治疗肝胆肿瘤肺转移的患者疗效更显著!

  • 肺癌再来四连击!各家新药发力,携手打开新治疗局面!

    近期,肺癌治疗进展快速,靶向药与免疫药物齐发力,取得不少新成绩和III期试验阳性结果,带给肿瘤患者许多新的治疗选择。其中,多个国产PD1在一线取得了3项阳性结果,奥希替尼打开EGFR辅助治疗局面,肿瘤疫苗的来临等等,都是大件事,一起来看看。

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