9月10日，受业界高度关注的2019年拉斯克奖(The Lasker Awards)正式揭晓。在生命科学和医学领域, 拉斯克奖素有“诺贝尔奖风向标”之称。今年的拉斯克基础医学研究奖颁发给了发现B细胞和T细胞的两名科学家马克斯·库珀(Max D. Cooper)博士和雅克·米勒(Jacques Miller)博士，拉斯克临床医学研究奖颁发给了有“乳腺癌救命药”之称的赫赛汀(Herceptin)的发明团队：迈克尔·谢泼德(H. Michael Shepard)博士，丹尼斯·史莱门(Dennis J. Slamon)博士，以及阿克塞尔·乌尔里希(Axel Ullrich)博士。
第一三共(Daiichi Sankyo)公司拥有独特的抗体偶联技术，该公司名为DXd ADC的抗体偶联技术，能够使用新型四肽接头，将一种新型拓扑异构酶1抑制剂与靶向特定靶点的抗体偶联在一起。这一技术还可以控制偶联在一个抗体蛋白上的细胞毒素的数目。使用该技术开发的靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)trastuzumab deruxtecan(DS-8201)在治疗HER2阳性乳腺癌患者中表现出了卓越的疗效，得到了业界人士的广泛关注。阿斯利康也与第一三共达成69亿美元的研发协议，共同开发这一创新ADC。第一三共日前宣布，已经在日本递交了trastuzumab deruxtecan的监管申请。
靶向PD-1/PD-L1信号通路的免疫检查点抑制剂已经成为治疗肺癌的有力手段。昨日，药明康德内容团队报道了阿斯利康(AstraZeneca)的抗PD-L1抗体Imfinzi(durvalumab)与化疗联用，治疗广泛期小细胞肺癌的3期试验详细结果。今天，我们来看一看其它几款PD-1/PD-L1抑制剂在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中的表现。
2019年09月10日，诺奖风向标之称的拉斯克奖揭晓，2019 拉斯克奖临床医学研究奖 (2019 Lasker-DeBakey Clinical Medical Research Award)授予了赫赛汀团队 (Axel Ullrich, Dennis Slamon, and Michael Shepard)。 2019 Lasker~DeBakey Clinical Medical Research Award HER2是一个经典靶点，毫无疑问，罗氏深耕HER2多年，开发出曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、恩美曲妥珠单抗重磅炸弹级别药物，2018年3款产品销售额达到惊人的107.3亿瑞士法郎，药物给乳腺癌患者带来巨大的临床获益!
日前，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“Leveraging protein dynamics to identify cancer mutational hotspots using 3D structures”的研究报告中，来自耶鲁大学的科学家们通过研究鉴别出了新型的癌症基因驱动子。 图片来源：Yale University
肝母细胞瘤(hepatoblastoma)是一种罕见的肝癌，其发病率仅为百万分之几，然而其却是引发婴儿和幼儿患肝癌的主要原因，大部分的患者往往会在三岁之前确诊为这类癌症。尽管手术和化疗研究的进展意味着肝母细胞瘤患者的预后总体上表现较好，但侵袭性肝母细胞瘤往往会让患者失去几乎所有治疗选择，同时患者长期的生存率也较低。
近期，疫苗界出现了一则值得关注的新闻：9月6日，在比利时葛兰素史克生物有限公司Wavre疫苗总部，养生堂厦门万泰(Innovax)与全球疫苗巨头葛兰素史克(GSK)签署了一项全球合作协议，宣布双方将基于源于厦门大学的创新抗原技术与GSK的佐剂系统联合研发新一代的人乳头瘤病毒(HPV)疫苗。
法国药企施维雅(Servier)与合作伙伴大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)近日联合宣布，欧盟委员会(EC)已批准Lonsurf(trifluridine/tipiracil)用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌(mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])成人患者的治疗。在欧洲，每年约有13万人患胃癌，每年造成10多万人死亡。胃癌的症状很模糊，据估计，40%以上的胃癌患者在确诊时存在转移性疾病。
近日，知名的塔夫茨大学药品研发研究中心(The Tufts Center for the Study of Drug Development，CSDD)发布报告，分析了从1980年至2018年，FDA批准癌症用药的情况。报告回顾了近40年间癌症用药的获批动态，同时剖析和总结了近年来癌症用药获批呈现爆发式增长的原因和面临的挑战。
靶向PD-1/PD-L1的癌症免疫疗法已经成为多种癌症的标准疗法。但只有约20%-30%的患者对免疫检查点抑制剂有反应，如果在患者用药之前就可以通过生物标志物来识别合适的患者，那么对临床医生和患者的决定都将起到重要的帮助。 于本月发表在Clinical CancerResearch期刊上的一篇文章显示，一项液体活检可以检测微卫星不稳定
今日，德国默克(Merck KGaA)宣布，美国FDA授予其MET抑制剂tepotinib突破性疗法认定，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者在接受铂基化疗治疗后疾病继续恶化。在此之前，tepotinib已经在日本获得快速通道资格。
心血管疾病和癌症，是全世界“数一数二”的健康杀手。如果有一种疗法可以同时剑指两大杀手，无疑将造福无数患者。 顶尖学术期刊《自然》今天上线了一篇重磅研究，来自美国宾夕法尼亚大学的科学家们展示了一种癌症免疫疗法治疗心脏病的巨大潜力。利用经基因改造的免疫细胞，研究人员帮助高血压性心脏病小鼠恢复心脏功能。这项结果为开发心脏病免疫疗法提供了概念验证。
研究人员已经发现了一个从非编码基因表达的中间分子对关键细胞的发育分化和肿瘤细胞的增殖至关重要。 这项研究近日发表在《Nature Communications》杂志上，揭示了RPSAP52 RNA分子如何触发细胞的增殖，并消除它们的分化，使肿瘤细胞更容易繁殖和扩散。
9月11日消息，Prescient Metabiology医疗设备LifeKit Preven获得FDA突破性设备认定，用于检测早期结肠癌。 结直肠癌(CRC)是美国常见癌症类型之一，每年新增病例超过13万人，其中约有5万人死亡。全美医疗机构每年会进行1400多万次结肠镜检查，CRC诊断及治疗费用超过140亿美元。但数据显示，有三分之二的美国人忽略CRC筛查指南，有60%的CRC病例直到疾病后期才被确诊。
9月17日，强生旗下的杨森(Janssen)公司宣布，美国FDA已批准Erleada(apalutamide)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。Apalutamide(阿帕他胺)是第2代非甾体雄激素受体(AR)抑制剂，它能阻断雄激素的作用，抑制肿瘤生长。2018年2月，FDA首次批准apalutamide上市，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。它也是FDA批准的首个非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。Erleada此次获得FDA扩大适应症批准，有可能通过延缓疾病进展和延长生存期，改变前列腺癌患者的治疗方式，无论疾病程度或既往多西他赛治疗史如何。
随着癌症诊疗的发展创新，过去20年来，癌症患者的生存率不断提高，部分癌症正在逐渐成为可以控制的慢性疾病。为了全面了解癌症控制的最新趋势，国际癌症研究机构(IARC)领导的一项研究统计了1995年-2014年期间高收入国家7种常见癌症的生存情况进展，近日在《柳叶刀·肿瘤学》正式在线发表。
