美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会(International Myeloma Workshop, IMW)上，科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性研究的最新随访结果。 美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会上，科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性研究的最新随访结果。
韩国Daegu Gyeongbuk科学技术研究所(DGIST)机器工程系和DGIST-ETH微机器人研究中心(DEMRC)的Hongsoo Choi教授的研究团队在成功研发出一种生物可降解的微型机器人，可以进行热疗和控制药物释放。本研究可以更精确、系统地通过热疗和药物控释治疗癌症，有望提高抗癌治疗的安全性和效率。 抗癌治疗可以通
17日消息，新加坡卫生官员叫停了一些胃酸类药物的销售，因为越来越担心这些药物中存在一种潜在的致癌物质。 新加坡卫生科学局(Health Sciences Authority)周一在一份声明中表示，八种药品的销售和供应被暂停，因为它们被发现含有一种名为NDMA的杂质，与癌症有关。这种物质的含量超过了国际公认的比率。
今日，默沙东(MSD)和卫材(Eisai)公司联合宣布，美国FDA批准默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda，与口服酪氨酸激酶抑制剂Lenvima联用，治疗特定晚期子宫内膜癌患者。这些患者不属于微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)类型。她们在接受前期全身性疗法后疾病继续进展，且无法接受治愈性手术或放疗。这是Keytruda和Lenvima组合在美国首次获批。
9月12日，国家药品监督管理局受理了恒瑞医药卡瑞利珠单抗（SHR-1210，艾瑞卡?）提交2项上市申请，分别为单药二线治疗晚期食管鳞癌，联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌。今天我们和大家一起一探卡瑞利珠单抗在食管癌的优异成绩！
今日，SeattleGenetics和安斯泰来公司共同宣布，美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物（ADC）enfortumabvedotin的生物制剂许可申请（BLA），用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依旧出现疾病进展。FDA同时授予该药物优先审评资格，预计明年3月15日前获得FDA的回复。尿路上皮癌又出一新药，如今年尿路上皮癌靶向、免疫领域新药荟萃，治疗前景一片光明。
前言：一项电场疗法治疗肝癌的I/II期试验，ORR为9.8%，DCR为43.9%。入组的41例患者中，6例患者总生存期超过24个月，4例患者总生存期超过3年。
有三分之一的非小细胞肺癌（NSCLC）患者确诊时属于III期（临床分期），其中大部分已经失去手术机会，这类患者标准治疗方案为放化疗（CRT）。不过，放化疗后大部分患者还是容易出现肿瘤复发，秉着放疗可增敏肿瘤“新克星”PD1/PDL1的理论依据，以及PACIFIC研究结果（放化疗稳定后可用PDL1进行巩固）的借鉴，III期（局部晚期）肺癌在放化疗进展后在二线使用免疫治疗按理来说也是一种可行的治疗方案，但一直没深入探讨，今天就给分享这种模式的疗效数据。
就在今天，日本卫材与美国默沙东公司联合宣布称，美国FDA加速批准PD-1抑制剂Keytruda（K药）联合Lenvima(仑伐替尼)这一“可乐组合”用于治疗特定晚期子宫内膜癌患者。这些患者为系统治疗后疾病进展不适合手术或放疗的且不伴有微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的患者。这是“可乐组合”首次被美国FDA获批的适应症，不仅于此，奥拉利亚，加拿大这两个国家也同时批准了这一申请。
癌症的耐药性是今天癌症治疗的一大难题。临床中经常可以遇到肿瘤组织在靶向疗法后明显变小，但不久又重新恶化。肿瘤学家一直希望能够快速对患者体内出现的癌症耐药性机制进行检测，从而可以确定其它种对肿瘤仍然有效的药物。 近日，来自于Broad研究所(Broad Institute of MIT and Harvard)、麻省总医院(MGH)、IBM研究院和其他组织的一组研究人员，通过一项对42名对靶向疗法产生耐药性的肠胃道癌症患者的研究发现，当肿瘤细胞产生抗药性时，细胞同时发生多种而不是一种基因突变，产生了基因异质性的多机制耐药性。而液体活检技术可以比组织活检更好地捕获获得性耐药性的基因异质性。该试验结果近期发表在Nature Medicine上。
2017年1月19日，美国FDA正式成立“肿瘤卓越中心”(Oncology Center of Excellence，OCE)。这是FDA首次针对一个疾病领域成立跨越药品、生物制品和医疗器械的中心，以增强原来各个中心之间的协作，加速创新肿瘤药物以及医疗器械的审批速度。成立OCE是FDA为更好地满足肿瘤患者需求所作出的重要努力，也是美国前副总统拜登提出的癌症“登月计划”的一部分。
为规范和指导我国治疗晚期非小细胞肺癌药物的临床试验设计和终点选择，提供可参考的技术规范，国家药品监督管理局组织制定了《晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则》，现予发布。 以下为文件全文： 晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则
黑色素瘤在希伯克拉底时代就已为人们所认识，当时人们认为它是一种黑色的恶性肿瘤。事实上，黑色素瘤是来源于皮肤和其他器官的黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。在全球范围内，黑色素瘤是恶性程度最高、发病率增长最迅速的肿瘤之一。国外统计其发病率仅占全部恶性肿瘤的1%～3%，但因其恶性度高，易转移，预后极差，死亡率高等特点近年来受到了越来越多的关注。随着生活环境的改变，及黑色素瘤诊断水平的提高，其发病率的增长速度已远超其他肿瘤。
强生旗下杨森制药公司近日宣布，美国FDA已批准前列腺癌药物Erleada（中文商品名：安森珂?通用名：apalutamide，阿帕他胺）一个新的适应症，用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。该适应症于今年4月提交申请，之后获得FDA优先审查，并通过FDA实时肿瘤学审查（RTOR）项目完成审查。此次批准，将使这款雄激素受体抑制剂可用于美国每年确诊的约4万例mCSPC患者。
都说免疫治疗（PD-1）很火，真的那么厉害吗？
癌症治疗实现全民控制，在我们医疗水平的进步下并非遥不可及。
