随着年龄的增长免疫系统会慢慢的下降，这主要是和饮食生活习惯、疾病和生活的环境有着直接的关系，尤其是对于肝病患者来说，当免疫力下降时要及时的补充，以免加重肝脏负担。
乳腺癌药物可能会迫使一些癌细胞进入"休眠模式"，使它们在最初治疗数年后可能恢复活力。 这些是伦敦帝国理工学院的科学家们在实验室中研究人类乳腺癌细胞的早期发现。 研究小组对一组名为激素治疗的乳腺癌药物进行了研究，他们说，他们的研究为找到让癌细胞休眠更长时间的方法开辟了道路，甚至有可能找到唤醒癌细胞的方法，让它们可以被治疗杀死。
9月12日，罗氏宣布，评估Tecentriq(atezolizumab)作为一线单药治疗，与顺铂或卡铂和培美曲塞或吉西他滨(化疗)相比，在无ALK或EGFR突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)中治疗效果的3期临床试验IMpower110取得积极结果。该研究在中期分析中达到主要终点，与化疗相比，Tecentriq单药治疗在PD-L1高表达(TC3/IC3-WT)患者中显示出统计学意义显着的总生存(OS)益处。该研究将继续对PD-L1表达水平较低的患者进行最终分析。最新研究数据会在即将召开的医学大会上公布。罗氏正在计划将这些数据提交给全球卫生监管部门，包括美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)。
在某些组织中诱发癌症的相同遗传突变在其它组织中或许是无害的，近日，一项刊登在国际杂志Journal of Cell Biology上的研究报告中，来自耶鲁大学的科学家们通过研究鉴别出了一种抵御某些类型皮肤癌的特殊方法，即利用毛囊再生的方法 图片来源：Yale University
研究报告中，来自特拉维夫大学的研究人员通过研究解释了为何超过一半的转移性黑色素瘤患者对癌症免疫疗法没有反应，文章中，研究人员利用蛋白质组学技术(蛋白质图谱绘制)回答了目前他们迫切想要知道的一个问题，即为何免疫疗法对黑色素瘤患者有很大帮助，但对60%的转移性黑色素瘤患者却没有影响。
癌症是一种非常无情且有“韧性”的疾病，当一种药物阻断癌细胞的主要生存途径时，癌细胞就会通过不同的途径或绕道而行来避免药物的作用，这种策略被称为癌细胞发展出的耐药性，同时这也是研究人员寻找有效疗法来抵御胰腺导管腺癌(PDA，pancreatic ductal adenocarcinoma)的主要挑战之一。
近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自耶鲁大学的科学家们通过研究发现了一种新型代谢通路，其或能让癌细胞周围有足够的营养物质来促进其生长，研究者希望能够开发出新型药物来靶向作用该通路从而治疗多重类型的癌症。 图片来源：medicalxpress.com
当乳腺癌细胞在体内扩散时，它们主要通过淋巴系统进行扩散，淋巴系统通常会从我们的组织中清除多余的液体和废物。现在，Massimiliano Mazzone教授(VIB-KU Leuven癌症生物学中心)团队的科学家们发现了一种新的免疫细胞亚群，称为表达平足蛋白的巨噬细胞(PoEMs)，它可以改变肿瘤附近的组织，从而促进癌细胞的扩散。在小鼠模型中去除这些PoEMs会大大降低乳腺癌细胞转移到身体其他部位的能力。
肺癌发生于支气管黏膜上皮，近50年来肺癌的发病率显着增高，在欧美工业发达国家和我国的一些工业大城市中，肺癌发病率在男性恶性肿瘤中已居首位，在女性发病率也迅速增高，占女性常见恶性肿瘤的第2位或第3位。从1996年开始，支气管肺癌已上升为中国人群肿瘤的第1位死因，其俨然成为危害生命健康的一种主要疾病。
在一项新的临床研究中，来自英国伦敦大学学院(UCL)的Persis Amrolia教授、Sara Ghorashian博士及其团队开发出一种旨在更快靶向癌细胞并导致更少副作用的新型CAR-T细胞疗法。这种方法在治疗以前无法治愈的急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿方面提供非常有前景的结果。相关研究结果发表在2019年9月的Nature Medicine期刊上，论文标题为“Enhanced CAR T cell expansion and prolonged persistence in pediatric patients with ALL treated with a low-affinity CD19 CAR”。 在这项称为CARPALL的临床试验中，他们在患有复发性ALL的儿童和青年人中测试了这种新型的CAR-T细胞疗法。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自美国威斯达研究所的科学家们通过研究发现，DNA复制后，ARID1A肿瘤抑制蛋白能够帮助维持端粒的内聚和染色体的分离，相关研究结果表明，ARID1A突变的细胞或会经历与细胞生存不相容的基因组改变，这或许也能够解释ARID1A突变的癌症缺少基因组稳定性的特点。
2019年09月17日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，乳腺癌III期临床研究FeDeriCa达到了主要终点。该研究显示，在HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者中，与标准的静脉输注(IV)Perjeta(pertuzumab)+Herceptin(trastuzumab)+化疗相比，一种新的固定剂量(FDC)Perjeta+Herceptin皮下注射(SC)联合IV化疗在血液Perjeta水平(药代动力学)方面显示出非劣效性。该研究中，Perjeta+Herceptin固定剂量组合(FDC)的安全性与静脉注射Perjeta+Herceptin一致。
在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发了一种方法，可以显著延长用于引导微生物发挥功能---比如产生和运送药物、分解化学物和充当环境传感器---的基因回路(gene circuit)的寿命。相关研究结果发表在2019年9月6日的Science期刊上，论文标题为“Rock-paper-scissors: Engineered population dynamics increase genetic stability”。 图片来自University of California San Diego / Michael Liao。
2019年9月17日，基因编辑生物科技公司博雅辑因(EdiGene Inc.)宣布顺利完成8150万人民币的Pre-B2轮融资，由博雅辑因A轮领投方IDG资本及Pre-B轮领投方礼来亚洲基金共同投资。博雅辑因致力于使用基因组编辑技术为传统疗法难以治愈的疾病开发新的疗法，以及为新药研发提供更创新的方案。
今日，Seattle Genetics和安斯泰来公司（Astellas Pharma）共同宣布，美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin的生物制剂许可申请（BLA），用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依旧出现疾病进展。FDA同时授予该药物优先审评资格，预计明年3月15日前获得FDA的回复。
法国药企施维雅（Servier）与合作伙伴大鹏制药（TaihoPharmaceutical）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Lonsurf（trifluridine/tipiracil）用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌（mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC]）成人患者的治疗。在欧洲，每年约有13万人患胃癌，每年造成10多万人死亡。胃癌的症状很模糊，据估计，40%以上的胃癌患者在确诊时存在转移性疾病。
