今天，我们再来介绍这个新药——AMG 510，堪称2019年最火抗癌药，没有之一，风头甚至盖过了“大网红”PD-1家族。
在世界肺癌大会上，吴一龙教授公布了PD-1抗体K药的重磅临床数据：针对PD-L1阳性的中国肺癌患者，一线使用K药治疗，死亡风险降低35%，副作用仅为化疗的1/4。
中秋刚过，就算面临艰辛的抗癌之旅，各位咚友的中秋大餐想必也十分丰盛吧？毕竟家人才是我们最重要的陪伴。
今日，德国默克（Merck KGaA）宣布，美国FDA授予其MET抑制剂tepotinib突破性疗法认定，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者在接受铂基化疗治疗后疾病继续恶化。在此之前，tepotinib已经在日本获得快速通道资格。
甲状腺癌（thyroid carcinoma），是最常见的甲状腺恶性肿瘤，也是近年来增长最快的实体癌。由于发生病因复杂及多样一旦患病往往担心是否会有转移，那么得了甲状腺癌，需要做全身检查吗？
2019年09月07-10日，2019世界肺癌大会(WCLC 2019 ) 在西班牙巴萨罗那召开，会议上公布多项肺癌临床试验数据，备受关注的包括KRAS G12C抑制剂AMG 510, RET抑制剂selpercatinib，呋喹替尼等，除此外，PD-(L)1单抗的更新同样令人关注。
9月11日消息，Prescient Metabiology医疗设备LifeKit Preven获得FDA突破性设备认定，用于检测早期结肠癌。
刚刚，恒瑞发布公告称，国家药品监督管理局已受理卡瑞利珠单抗单药二线治疗晚期食管鳞癌、卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌的上市申请。
高血压糖尿病门诊用药报销政策将出台；理邦仪器与万孚生物专利申请权纠纷案结果公布 理邦仪器胜诉；强生波生坦分散片在中国获批 治疗儿童肺动脉高压；治疗特定非小细胞肺癌 德国默克MET抑制剂获突破性疗法认定……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！（点击标题，可获取原文）
恒瑞PD-1两个新适应症报上市；默沙东公布III期临床试验KEYNOTE-042首个中国人群数据；RMS口服药头对头battle！强生ponesimod III期疗效击败Aubagio；强生波生坦分散片在中国获批……
吉大一院潘振宇等在最新一期《Frontiers in Oncology》报道了培美曲塞鞘内化疗治疗NSCLC脑膜转移一期临床（NCT03101579）结果。
突变比例和共存驱动基因 ※温州医科大学附属第一医院林全等的一项回顾性研究，8405例中国NSCLC患者中，BRAF突变比例为2.8%，其中Ⅰ类（V600突变激酶激活性单体）75例，Ⅱ类（激酶激活性二聚体）51例，Ⅲ类（激酶失活性异源二聚体）31例，其它80例。
U3-1402是日本第一三共制药研发的HER3抗体偶联体药物，截至2019年5月3日，一期临床试验NCT03260491纳入了30例NSCLC患者，其中10例男性，20例女性，中位年龄63岁，PS评分0-1分，17例EGFR 19Del，12例EGFR L858R，1例L861Q，之前均接受过EGFR TKI治疗，15例之前接受过化疗，28例还使用过奥希替尼。所有的患者均为IV期，其中脑转移15例（50%），25例检测了肿瘤组织的HER3表达，阳性率100%。
※韩国首尔成钧馆大学医学院的Myung-JuAhn等分析了59例RET融合晚期或复发性NSCLC患者的基本特征和治疗情况。患者中位年龄56岁，男性占53%，不吸烟者占51%，腺癌90%，多形性癌3%，神经内分泌癌3%，鳞癌2%，小细胞癌2%。
2019年WCLC（世界肺癌大会）即将结束。新兴的免疫治疗今年又有不少新突破，种种报道闪亮登场。无化疗的PD1超高效组合、小细胞免疫新突破、国产PD1亮相、免疫获益人群筛选等多项好消息来袭，小编给大家汇总WCLC免疫治疗的重点。
西班牙当地时间9月9日，第20届世界肺癌大会（WCLC）口头报告专场，来自中国医学科学院肿瘤医院的惠周光教授代表研究组报告了“pⅢA-N2期NSCLC根治术后、化疗后精确放疗的前瞻性Ⅲ期随机分组研究”的报告（摘要号：OA12.06），受到了广泛关注，结果显示，对于行根治性切除和辅助化疗的pⅢA-N2期NSCLC患者，3DCRT/IMRT技术行术后放疗较为安全，显著改善无局部区域复发生存（LRFS），但并未提高无病生存（DFS）和总生存（OS）。
