2019年6月24日，GSK公司宣布，其子公司TESARO向FDA提交的针对尼拉帕利（ZEJULA，niraparib）的补充新药申请（sNDA）获得了优先审查，FDA必须在209年10月24日前对申请作出决定。这项sNDA为晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗提供了一种潜在的新适应症，即用于既往接受过≥3线化疗且满足以下条件之一的患者：
EGFR突变对于很多肺癌患者来说，是不幸中的万幸，因为有很多EGFR-TKI药物可以使用，但是有一类EGFR突变目前还是着实令人头疼，那就是EGFR第20号外显子插入突变，简称EGFR20ins，约占EGFR突变的4-12％。EGFR20ins的肺癌患者，无进展生存期PFS比经典EGFR敏感突变缩短了12个月（2mvs14m）！治疗上这类患者对一代EGFR-TKI耐药，对二代或三代EGFR-TKI的疗效尚不清楚，大多数患者选择化疗。有突变但无推荐的靶向药物，EGFR20ins的患者的治疗着实很尴尬。最近来自中山大学肺癌研究中心的张力教授团队分析了奥希替尼治疗EGFR20ins患者疗效的回顾性研究。让我们一睹为快吧。
2019ASCO大会上，来自日本大阪金台大学医学院的MasatoshiKudo教授报道了一项PD-L1+阿昔替尼一线治疗晚期肝细胞癌的初步结果，显示安全有效。
6月26日，神奇制药发布公告称，该公司于2017年开展的斑蝥酸钠抗肿瘤谱体外筛选实验、斑蝥酸钠动物体内抗胰腺癌实验、斑蝥酸钠抗人体原代胰腺癌活性实验、斑蝥酸钠抗癌作用机制及靶点研究，近期取得重要进展。该系列研究的结论进一步验证了斑蝥酸钠抗肿瘤作用机制，并将指引未来斑蝥酸钠产品抗肿瘤适应症扩展的方向。
患上肺癌就要做好长期的抗战的心理准备？“艰险恶毒”的癌细胞不会让你有休息的机会？如果不治疗，就等于放弃生命？
近日，由广州中医药大学第一附属医院副院长林丽珠教授和中山大学附属肿瘤医院胸科王思愚教授、龙浩教授牵头组织的“重大疑难疾病（肺癌）中西医临床协作试点项目工作研讨会暨非小细胞肺癌（NSCLC）全程管理研讨会”在广州顺利召开。会议共同探讨了肺癌靶向治疗领域的最新进展，以及如何更好地处理靶向药物相关不良反应。在会上特邀林丽珠教授，分享中医药治疗在EGFR-TKI不良反应管理上的临床经验。
现代医学家研究发现，适当运动对肺癌的康复起到一定的促进作用。肺癌专家鼓励患者在康复期间要经常散步，多锻炼身体，增强身体的抵抗力，提高生存质量。我们在之前的文章中也都提醒觅友们要重视运动对康复预后的影响。觅友们会经常听到这句话，肺癌患者的康复运动首选散步，为什么散步这项运动会成为肺癌患者的首选，今天我们就来聊一聊。
肺癌是中国发病率最高的恶性肿瘤之一，晚期肺癌患者的五年生存率仅约5%，每年因肺癌死亡的人数达到近70万人。免疫疗法的出现，将晚期患者的五年生存期翻了3倍有余，“治愈”肺癌变得越来越可期。
6月25日，华海药业发布公告称，公司下属控股子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称“上海华奥泰”)与上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“君实生物”)于2019年6月24日签订《药物技术转让与合作开发合同》。
如果美国癌症协会的预测准确，今年死于胰腺癌的人数将超过死于乳腺癌、脑癌、卵巢癌或前列腺癌的人数。 胰腺癌如此致命的一个原因是它对传统化疗的耐药性。但是西弗吉尼亚大学的外科肿瘤学家Brian Boone正在研究FOLFIRINOX--一种新的癌症药物组合--是否可以改善边界性可切除胰腺癌患者的预后，这意味着这些患者的肿瘤可能离血管太近而无法安全切除。
2019年6月24日，百时美施贵宝迎来黑色星期一，重磅临床试验CheckMate-459失败，O药 vs 索拉非尼未给肝细胞癌患者带来显著的总生存期获益，HR=0.85; p=0.0752。这是继Checkmate-026后，O药的又一次重挫。毫无疑问，百时美施贵宝对该临床试验寄予厚望，结果一公布BMS市值便开跌，虽然这一备受关注的临床试验仍是失败，但是O药为代表的免疫疗法在肝癌适应症上的探索仍是极有意义的一件事!
2019年CSCO结直肠癌诊疗指南与2018版相比，大约有25处更新，主要涉及：影像、病理学、外科、辅助治疗、放疗及内科治疗。值得注意的是，对于困扰临床医生多年的左半和右半问题，首次写进了CSCO指南当中，但是仅仅限于潜在可切除的病人和姑息一线治疗的病人。下面我们具体看下这个"左右之争"到底是怎么回事。
这是一个理想的目标：开发一种简便的血检，它能够在尚未出现症状的患者中发现癌细胞，找出它们的组织起源，提早对患者作出诊断，让抗癌疗法更为有效!
一连串的试验性死亡事件迫使艾伯维和罗氏停止Venclexta多发性骨髓瘤试验的招募工作。美国FDA更是在今年3月发出多发性骨髓瘤患者使用Venclexta死亡风险较高的安全警告。(详见：患者死亡率超20% 美FDA叫停艾伯维多发性骨髓瘤试验)不过在采取相应措施以及提高安全性之后，两家制药商表示将重启该药的临床研究。
6月24日，葛兰素史克（GSK）宣布美国FDA已经接受其提交的口服PARP抑制剂Zejula（Niraparib，尼拉帕利）的补充新药申请（sNDA），并将对其进行优先审查，PDUFA为2019年10月24日。
仑伐替尼（lenvatinib）在国内的批准适用症是晚期肝癌一线用药。但由于价格及药物可及性的问题，很多患者很难在一线使用。大部分患者都在索拉菲尼耐药后使用，那这种使用方法超纲，有疗效吗？说实话，一直没有人给出数据，之前仅在日本有二线的数据成果。在不久前结束的2019ASCO上，我国台湾学者报告了一项单中心研究，提示对于未能纳入REFLECT研究纳入标准的患者，仑伐替尼二线治疗也是有效的。
