阿特珠单抗可以改善经治NSCLC患者的生存。5月20日，LancetOncol公布了IMpower130研究结果，评估阿特珠单抗联合化疗一线治疗非鳞NSCLC的疗效和安全性[1]。
肺癌不仅是欧美等发达国家发病与死亡率最高的恶性肿瘤，也已成为我国城市居民死亡率第一的恶性肿瘤，且有逐年上升的趋势，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的组织学类型（约占70%～80%）。
在对恶性肿瘤进行内科治疗时，传统的化疗药物往往根据患者体重或者体表面积计算给药剂量。
导语：2018年9月，中国首个自主研发的治疗晚期结直肠癌的新型靶向药物——呋喹替尼（爱优特）正式在中国获批上市。呋喹替尼单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的晚期结直肠癌患者。
地舒单抗注射液（安加维?）（英文商品名XGEVA?，通用名：地舒单抗注射液，DenosumabInjection）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟（定义为至少1处成熟长骨且体重≥45kg）的青少年患者。
乳腺癌前哨淋巴结是指乳腺肿瘤细胞最先转移的第一枚或第一站淋巴结。经过病理生理学证实前哨淋巴结不仅引流乳腺原发肿瘤区域的淋巴，也引流整个乳腺器官的淋巴。
众所周知肝癌多发于40岁以上的年龄，但现在肝癌的发病人群却越来越年轻化了，这是为什么呢?肝癌是威胁人们生命健康的一个“隐藏凶手”，它之所以可怕不仅仅是因为肝癌的治疗难度大，还因为肝癌的早期多数没有明显的症状，很容易会被人们所忽略。
2018年4月，李总理主持国务院常务会议提出要加快抗癌药品上市和纳入医保进程，切实降低抗癌药品价格。随后新组建的国家医疗保障局迅速推动抗癌药医保专项谈判工作，8月，安罗替尼作为国产创新药物收到了国家医疗保障局的谈判邀约。此时，正大天晴安罗替尼刚于5月8日获批上市，价格为6200元/盒（885.71元/粒）。10月，经过谈判，安罗替尼降价45%，以487元/粒（12mg）的价格成功被纳入国家医保药品目录。
在肿瘤治疗领域，当下最火爆的药物当属PD-1/PD-L1抗体。目前，PD-1/PD-L1抗体单药或者联合化疗/靶向药，已经被批准用于多种晚期癌症的治疗，包括晚期的恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌和肝癌等。临床数据显示，PD-1抗体单药，让晚期非小细胞肺癌患者的5年生存率从5%左右提高到15%左右，足足提高了3倍。
今日，药明康德合作伙伴Arvinas宣布，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者
近年来的科学调查表明，肺癌的发病率持续上升，世界卫生组织国际癌症研究中心发布2018癌症统计数据显示，肺癌死亡率占比18.4%，成为癌症中死亡率最高的。但是，因肿瘤恶化原因导致的肺癌，在肺癌发作中只占到了三成，真正的原因还是肺部感染。
今日，德国拜耳(Bayer)公司宣布其抗癌药物Aliqopa (copanlisib)获得了FDA颁发的突破性疗法认定，用于治疗已接受过两种疗法的复发性边缘区淋巴瘤(marginal zone lymphoma，MZL)患者。
癌症是慢性病，这似乎是当今世界公认的所谓“共识”，世界卫生组织早在2006年就正式提出了这个口号，可是几年过去了，似乎它仍旧只是个“口号”，初患癌症觅友的心理重建与几年前其实差别并不太大，往往都要经历从怀疑否认到悲观绝望，最后恢复回归到一个相对平静的阶段。
今日，拜耳(Bayer)和Foundation Medicine联合宣布，双方达成全球研发合作，共同开发基于新一代测序技术(NGS)的伴随诊断检测。这一协议让双方可以针对拜耳的获批和在研肿瘤学药物开发伴随诊断检测。合作的第一个项目是针对著名“广谱抗癌药”Vitrakvi(larotrectinib)开发伴随诊断检测。Vitrakvi是目前唯一获批治疗携带NTRK融合突变实体瘤患者的TRK抑制剂。
随着肿瘤免疫时代的到来，免疫检查点抑制剂的研发和审批的进步，确保了免疫治疗已经成为肿瘤治疗的新的有效方法之一。临床研究显示，单独使用PD-1抑制剂，只有20%-40%的病人会对免疫治疗产生反应，医生很难知道免疫疗法是否对某个病人有效，如何筛选出这部分有应答的患者则是临床所面临及需要解决的问题。
作为全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议，美国临床肿瘤学会年会(ASCO)即将于本周五在芝加哥拉开帷幕。目前，ASCO官网已经披露了最新的会议摘要。
