乳腺癌是中国女性发病率最高的癌症。 数据显示，北京、上海等大城市乳腺癌发病率仍不断上升。 长期以来，切除乳房似乎是治疗女性乳腺癌的常规方式。对于女性患者来说，切除乳房会对身心造成巨大创伤，但又担心保乳会使癌细胞清除得不够彻底，影响到生存。
体检年年有，年年都健康。可让人万万没想到的是，半年前体检状况还一切正常的王先生，现在却在门诊处傻了眼：肠癌、晚期。 为什么体检正常还会患癌呢?大家一起来看一下真相。
8月29日，三生制药宣布，公司自主研发的抗PD-1单克隆抗体药产品609A已获得NMPA新药临床试验批准。609A此前已于2019年1月获得美国FDA药物临床试验批准，目前美国一期临床试验患者入组正在顺利进行。此次获批后，公司将尽快开展该产品在中国的临床试验患者入组。
8月20日，无数医药人关注的2019年国家医保药品目录终于公布。除了备受瞩目的调入、调出品种，本次还有128个拟谈判品种，包括109个西药和19个中成药。按照局方对谈判药品的定义，这些产品属于独家生产，具备很高的创新特点，临床价值与治疗费用高。下一步，在征求企业谈判的意向后，医保局会确定谈判的药品名单，进行价格谈判工作，最终实现产品的医保准入。
肿瘤免疫治疗在癌症治疗中具有独特优势，受到越来越多研究机构和制药企业的青睐。鉴于免疫系统的复杂性，肿瘤免疫治疗涵盖了多种作用机制和药物形式，发展情况各不相同。本文从发展阶段、作用机制和研发机构等情况进行分析，旨在阐述肿瘤免疫药物开发的总体趋势和方向，为抗肿瘤药物研发提供依据。
今日，SpringWorks Therapeutics公司宣布，美国FDA授予该公司开发的nirogacestat突破性疗法认定，用于治疗复发或难治性，无法切除的硬纤维瘤(desmoid tumors)或深部纤维瘤病(deep fibromatosis)。Nirogacestat是一款口服特异性γ-分泌酶小分子抑制剂 硬纤维瘤是一种失能性并可导致毁容的罕见软组织肿瘤。它可能快速侵袭周围的健康组织，造成严重疼痛，内出血，动作
艾伯维(AbbVie)近日宣布，评估Rova-T作为一线维持疗法治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)的III期临床研究MERU中未显示出生存受益。在一项预先计划的中期分析中，与安慰剂相比，Rova-T未显示出生存受益。该研究中的总体安全性与之前的研究结果基本一致。MERU研究正在结束，Rova-T研发项目已经终止。艾伯维将进一步优先配置其肿瘤学管线中的其他开发项目。
Bellvige生物研究所 (IDIBELL)和西班牙加泰罗尼亚肿瘤研究所(ICO)ProCure项目组的研究人员在《Cancer Research》上发表的一项研究揭示了一种新的关于癌症耐药的新机，与目前已经发表的防止血管的形成(抗血管生成)的耐药性研究结果相反。这项研究由IDIBELL肿瘤血管生成小组的Oriol Casanovas博士领导，Iratxe Zuazo博士作为共同第一作者参与了这项研究。
发表在《Gut》杂志上的一项研究表明，使用抗生素(药片/胶囊)会增加患肠癌(结肠癌)的风险，但患直肠癌的风险较低，而且在一定程度上取决于所开药物的类型和类别。
记者注意到，近期，多省份密集出台政策文件，鼓励药品零售企业推动执业药师“远程审方”。这一举措将如何落地?是否能有效破解执业药师缺口较大等困境?一系列问题也引发业内讨论。 多地出台文件鼓励实施“远程审方”
今日(8月30日)，国家医保局发布关于完善“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策的指导意见。意见指出，“互联网+”医疗服务是各级各类医疗机构，在依法合规的前提下，将线下已有医疗服务通过线上开展、延伸。“互联网+”医疗服务价格，纳入现行医疗服务价格的政策体系统一管理。
人的生长发育过程中，免疫系统充当着人体的护卫军队，保护自身不会受到各种细菌病毒的侵害。在人体的免疫系统之中，T细胞充当着巡逻兵的任务：发现对人体有害的细胞、细菌或者病毒，并消灭他们。 PD-1是T细胞上的一种蛋白质，是一种重要的免疫抑制分子。越来越
今年3月，罗氏宣布FDA加速批准Tecentriq联合Abraxane用于PD-L1阳性的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗。日前，该药物在欧洲也获得了类似批准。欧盟委员会本周四批准Tecentriq与新基化疗药物Abraxane联用治疗此前未接受过治疗的PD-L1阳性TNBC患者。
多发性骨髓瘤（MM）是一种由于骨髓中的浆细胞癌变造成的血液肿瘤。虽然有化疗、糖皮质激素和靶向药物等多种治疗方法，但是这些目前获批的疗法对于不少患者来说并没有治疗效果。
免疫治疗药物无疑是最近彻底治愈肿瘤的希望所在，但是这条道路我们走得格外艰难。比如免疫检查点抑制剂PD-1只能针对部分患者有效，需要和其他治疗药物联合增加治疗应答率。另一个被寄予厚望的CAR-T治疗措施在血液肿瘤治疗中大放异彩，有报道患者实现了长期无病生存，达到了临床上的治愈。但是CAR-T在实体肿瘤里一直裹步不前，究竟发生了什么？
派格生物医药（苏州）有限公司（PegBioCo.,Ltd）自主研发的、针对非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholicsteatohepatitis，NASH）的创新型GLP-1/GCG受体双激动剂PB-718获得美国FDA临床试验许可，即将在美国开展一期临床试验。至此，PB-718成为全球首个针对NASH适应症的周剂型GLP-1/GCG受体双激动剂临床在研产品。同时，中国（NMPA）临床试验的申报工作也在积极进行中。派格力争使PB-718成为NASH疾病领域中安全有效、质优价优的创新良药。
