当地时间9月4日，默沙东宣布欧盟委员会已批准抗PD-1疗法Keytruda联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta一线治疗晚期肾细胞癌（RCC），该批准适用于国际转移性肾癌数据库联盟（IMDC）全部风险类别。此次批准也使Keytruda成为欧洲批准的首个用于组合方案治疗IMDC全部风险类别患者的抗PD-1疗法。此次批准基于关键III期研究KEYNOTE-426的结果。数据显示：用于一线治疗晚期RCC患者，与标准护理药物Sutent相比，Keytruda+Inlyta联合用药方案：
降低流感患病风险86% 基因泰克新药3期结果积极；正大天晴独占5亿市场！盐酸安罗替尼胶囊获批新增适应症；第4个适应症！杨森重磅抗炎药Stelara获批治疗溃疡性结肠炎；默沙东“免疫+靶向”组合获欧盟批准一线治疗晚期肾癌……
对抗癌症，神药PD-1又出新招了——同时联合两种靶向药，早期临床数据已经出炉，惊艳，更期待：
2001年，世界上第一个针对癌细胞基因突变的靶向药——格列卫诞生了！这是目前为止长期疗效最好的靶向药物，它不仅让《我不是药神》中的慢粒白血病五年存活率从30%飞跃到了90%，同时它没有出现靶向药最头痛的问题：耐药。
1、每周摄入猪肉、牛肉、羊肉等红肉的量要少于500克，尽可能少吃加工的肉类制品（包括熏肉、咸肉、火腿等）
很多人患上了肝炎后不加以重视，慢慢的就有可能会演变为肝癌。但是，疾病的恶化并不是没有预兆的，当肝炎患者身体出现以下几种表现就要警惕积极检查了。
肿瘤患者由于疾病因素，极易出现营养不良，导致体重低下，免疫力下降，更容易遭受感染、复发等风险，从而缩短生存时间。肿瘤患者营养不良不容忽视，康复期间，大家应学会根据情况给予营养支持。
肿瘤发生骨转移是否就意味着对患者宣判进入“终末期”了呢？
导语： 人们常常谈“癌”色变，原因就在于肿瘤具有无限增殖、浸润、复发、转移的特性。多数肿瘤患者在经过手术、化疗、放疗等规范化治疗后，肿瘤还会卷土重来，就是我们常说的复发。一旦发生复发，意味着疾病进入中晚期，很难达到临床治愈，给肿瘤患者带来了极大的困扰。
又一未盈利的生物科技企业赴港上市。 9月2日，专注于细胞免疫治疗药物研发及商业化的永泰生物制药有限公司(以下简称“永泰生物”)向港交所递交了主板上市申请，联席保荐人为建银国际与国信证券。
对于晚期非小细胞肺癌患者，由于分期较晚，已经丧失手术机会，化疗与分子靶向药物伴随而来的副作用常常令这部分晚期肺癌患者无法完成整个治疗过程。此时还有没有什么方法能延续病人生命呢? 来自广州中医药大学祈福医院肿瘤中心区俊文博士团队的研究成果给出了解决方案，大剂量维生素C(vitC)联合离子射频深部热疗(mEHT)能使晚期非小细胞肺癌患者生存期延长，生活质量得到显著改善。
健康是人类永恒的话题。如果有一种方法，不需要去医院做麻烦的检查，就可以知道自己的生理状况，无疑将让我们更好地管理自己的健康。多年以前，类似的设想曾在硅谷掀起浪潮。但由于技术尚未取得突破，一些有“独角兽”美誉的公司也最终没能将这一设想变为现实，最终黯然离场。
很多年以前，我去医院探访一个同事的亲人，隔壁病床一个很年轻的女性病人，她微笑着给我们让座。
重磅消息！奥希替尼（中文商品名：泰瑞沙）在国内获批一线啦！
9月4日消息，新基医药(Celgene)宣布与生物制药公司Immatics Biotechnologies(Immatics)达成商业合作，针对实体肿瘤开发过继性细胞疗法(ACT)。 ACT是从肿瘤患者体内分离免疫活性细胞，并在体外进行功能鉴定和扩增，然后向患者体内回输的疗法。该疗法可直接或间接刺激机体产生免疫应答效应，以达到杀伤肿瘤细胞的目的。
日前，Puma Biotechnology宣布美国FDA已授予其靶向抗癌药Nerlynx(neratinib)孤儿药资格，用于治疗乳腺癌脑转移患者。 2015 ASCO年会上，来自丹娜法伯癌症研究院、麻省总医院等机构的研究人员发表了Nerlynx联合卡培他滨对 HER2 阳性乳腺癌脑转移患者的研究结果。37名可分析的患者中，18名患者(49%)的脑转移瘤缩小50%以上，12个月总生存率为63%。安全性方面，没有患者出现4级毒性反应，18名患者有3级毒性反应，最常见的为腹泻。
