近日，Karyopharm Therapeutics公司宣布其创新疗法Xpovio(selinexor)2b期临床试验取得积极的结果，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。这些患者均接受过五种目前最常用的骨髓瘤治疗方法，并对多种疗法产生抗性。相关研究发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。 多发性骨髓瘤是一种恶性的浆细胞疾病，其特征为骨髓浆细胞异常增生，并伴有单克隆免疫球蛋白或轻链过度生成。异常浆细胞在骨髓中聚集，可在体内多处骨组织形成肿瘤。这些细胞不仅无法行使正常功能，产生的抗体还会导致骨髓无法生成健康的血细胞。除此之外，患者还
一直以来，晚期肝胆肿瘤(肝细胞癌/胆道癌)都没有一款真正意义上的"靶向治疗"药物。靶点的缺失，让晚期肝细胞癌和胆道癌患者更多依赖抗血管生成药物来进行治疗，如多靶点抑制剂索拉非尼、仑伐替尼、瑞戈非尼以及卡博替尼等。这些药物不需要进行任何检测就可以使用。但真正意义上的靶向治疗需要找到与肿瘤发生发展密切相关的基因突变或蛋白突变，有针对性地抑制，以达到抗肿瘤的作用。
脑转移瘤是最致命的肿瘤转移之一，平均生存期不到一年，且脑转移的发生率正在上升。 特拉维夫大学(Tel Aviv University，TAU)的一项新研究发现，当肿瘤细胞"劫持"大脑中的炎症通路时，就会发生黑色素瘤脑转移。研究表明，阻断这一途径可以阻止这些转移的发生。
2019年08月24日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日公布了B细胞成熟抗原(BCMA)靶向性抗体药物偶联物(ADC)belantamab mafodotin(GSK2857916)治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)关键性临床研究DREAMM-2(NCT03525678)的积极顶线数据。该数据将作为今年晚些时候开始提交监管申请的基础。
2019年08月24日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于开发和商业化用于癌症治疗的创新型分子靶向和免疫肿瘤药物。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理BTK抑制剂泽布替尼(zanubrutinib)的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格，处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年2月27日。该NDA申请批准泽布替尼用于治疗既往已接受过至少一种疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。今年早些时候，FDA授予了泽布替尼针对该适应症的突破性疗法认定(BTD)。
多篇文章聚焦肿瘤抑制基因研究新成果! 在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院等机构的研究人员证实利用在西兰花中发现的这种成分靶向这个称为WWP1的基因抑制易患癌症的实验室动物中的肿瘤生长，相关研究结果发表Science期刊上。 作为一个众所周知的强效的肿瘤抑制基因，PTEN是人类癌症中最常发生突变、缺失、下调或沉默的肿瘤抑制基因之一。某些遗传性PTEN突变可导致以癌症易感性和发育缺陷为特征的综合征。不过鉴于这个基因的完全丧失会触发一种不可逆转的强效的安全机制来阻止癌细胞增殖，这个基因的两个拷贝(人类的每个基因有两个拷贝，一个拷贝来自父本，另一个拷贝来自母本)很少同时受到影响。相反，肿瘤细胞表现出较低水平的PTEN，这就提出了一个问题，即将癌症环境中的PTEN活性恢复到正常水平是否能够激活这个基因的肿瘤抑
本文中，小编整理了多篇研究成果，共同解读科学家们在癌症疗法耐受研究上的新进展，分享给大家! 图片来源：Science Immunology 【1】Science子刊突破!中国科学家开发抗体纳米颗粒破解肿瘤免疫耐受难题! doi：10.1126/sciimmunol.aau6584 利用抗体对抗程序性细胞死亡配体1 (PD-L1)的免疫检查点阻断(ICB)疗法显示出巨大的潜力，正在引起临床癌症管理的革命。不幸的是，只有一小部分接受治疗的患者对目前的ICB治疗有反应，这可能是由于肿瘤的免疫耐受。因此，开发一种切实可行的策略来对抗这种免疫耐受和放大ICB治疗疗效已成为当务之急。
上皮肿瘤(如肺癌和胰腺癌的肿瘤)利用ανβ3分子获得了针对标准抗癌疗法的耐药性，从而成为高转移性得癌症。在一篇发表在《Cancer Research》上的最新研究中，来自加州大学圣地亚哥分校(University of California San Diego，UCSD)医学院的研究人员发现了一个新的治疗方法可以在小鼠模型中防止癌症产生耐药性，研究人员通过使用可以诱导免疫系统寻找并杀死表达ανβ3的癌细胞的单克隆抗体实现了这个过程。
胰腺癌是最致命的癌症之一，一旦疾病扩散，患者平均存活不到一年，目前迫切需要评估更多的治疗靶点。化疗药物abemaciclib治疗乳腺癌是有效的，但对这种药物靶向治疗胰腺癌的临床前评价很少。Sidney Kimmel癌症中心-Jefferson Health (SKCC)的一项新研究提供了支持abemaciclib用于胰腺癌的证据，并提出了新的目标，可以提高该药物的疗效，并打破该疾病中常见的耐药性问题。这项研究于近日发表在《Molecular Cancer Research》杂志上。
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)肺癌III期临床研究NEPTUNE的最终总生存期(OS)结果。 该研究是一项随机、开放标签、多中心、全球性III期研究，在既往未接受治疗的(初治)IV期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展。研究人群包括非鳞状或鳞状组织学患者、无表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变患者、各种PD-L1表达水平患者。主要终点是高肿瘤突变负担(TMB)患者中的总生存期(OS)。研究中全球29个国家的200多个临床中心开展，包括美国、欧洲、南美和中美洲、中东和亚洲。TMB是对肿瘤基因组(DNA)中突变数量的测量，血液高TMB意味着每兆碱基中有20个或更多突变(≥20mut/Mb)。
切尔诺贝利已经成为灾难的代名词。这个1986年发生的核灾难导致成千上万的癌症，使得这个人口稠密区域变成一个幽灵城市，并设立了2600 km?大小隔离区。
强生合作伙伴Genmab公司近日宣布，日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准靶向抗癌药Darzalex(daratumumab)，联合硼替佐米(bortezomib，一种蛋白酶体抑制剂)、马法兰(melphalan，一种烷基化化疗剂)和泼尼松(prednisone，一种皮质类固醇)，用于新诊断的不适合自体干细胞移植(ASCT)的多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗。 Darzalex是根据2012年8月的协议开发，
江苏恒瑞的甲磺酸阿帕替尼，作为国内为数不多的1类新药上市品种，上市至今可谓历经坎坷。在进入市场后，即将迎来满满的收获之时，谁曾想，半路杀出的知识产权纠纷，险些将恒瑞置于尴尬当中。对此，江苏恒瑞不仅解决了问题，相关案件还被评为“2017年年度专利复审无效十大案件”。而就在大家认为该案件已尘埃落定之时，上海宣创继续对无效结果进行起诉，并于2019年6月由最高人民法院知识产权法庭开庭审理，结果目前尚未公布，但本案过程中的博弈知识点，非常值得研究学习。
上皮肿瘤(如肺癌和胰腺癌的肿瘤)利用ανβ3分子获得了针对标准抗癌疗法的耐药性，从而成为高转移性得癌症。在一篇发表在《Cancer Research》上的最新研究中，来自加州大学圣地亚哥分校(University of California San Diego，UCSD)医学院的研究人员发现了一个新的治疗方法可以在小鼠模型中防止癌症产生耐药性，研究人员通过使用可以诱导免疫系统寻找并杀死表达ανβ3的癌细胞的单克隆抗体实现了这个过程。
8月20日，国家医保局、人力资源社会保障部对外正式印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的通知，正式公布了国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险常规准入部分的药品名单。此次医保目录调整，在调出药品方面，共调出150个品种。除了被国家药监部门撤销文号的药品外，总共调出了79个品种。第一批国家重点监控合理用药的药品目录经专家论证全部调出。在常规准入部分，共新增了148个品种，其中西药47个，中成药101个。同时，此次医保目录共确定了128个药品纳入拟谈判准入范围，包括109个西药和19个中成药。均为临床价值较高但价格相对较贵的独家产品，而前三批谈判成功药数量总和仅为56个。
2019年08月22日，WCLC 2019召开前夕，恒瑞医药卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌重磅临床试验SHR-1210-III-303-NSCLC公布摘要，数据显示其达到PFS主要临床终点，卡瑞利珠单抗+化疗 vs 化疗中位PFS，11.3月 vs 8.3月，HR 0.61 [95% CI 0.46-0.80], p=0.0002]，这的确是一个极为值得关注的临床进展，同时应该注意的是：1. 非鳞非小细胞肺癌，不限定PD-L1表达水平;2. 化疗组疾病进展患者，可以使用卡瑞利珠单抗。尤其是第2条，允许交叉使用PD-(L)1单抗被认为是BMS在Checkmate-026，Opdivo vs 化疗未达到临床终点的一个因素。
