8月21日，奥赛康披露2019年半年报，上半年实现营业收入23.01亿元，同比增长17.76%;净利润3.82亿元，同比增长18.38%。消化类和抗肿瘤类药物的营业收入分别占据了营业总收入的75.62%和21.89%。作为国内主要的质子泵抑制剂注射剂生产企业，奥赛康8个一致性评价在审的注射剂中，有6个为消化用药。随着研发投入不断增加，奥赛康产品布局也不断完善。继收获糖尿病药沙格列汀首仿，奥赛康肺癌1 类新药进入了临床研究后期。 新药研发稳推，肺癌1
对于肺癌患者来说，在化疗过程中不可避免会出现一些不良反应。其中大部分化疗不良反应并不可怕，但是如果没有及时处理，一方面会降低大家对治疗的依从性、影响生活质量及抗肿瘤的效果，另一方面可能会由于延误时机导致重大后果。
目前，化疗是目前临床上治疗中晚期非小细胞肺癌常用的辅助治疗手段之一，其治疗目的在于延长患者的生存时间，提高患者的生存质量。
肺癌是国内发病率及死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）的发病率最高，约占85%。NSCLC的形成与多种致癌基因突变密切相关，如表皮生长因子受体(EGFR)突变、间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排、肝细胞生长因子受体（c-MET）扩增等。对于有上述驱动基因突变的晚期肺癌患者，可供选择的靶向药物很多；PD-L1高表达（≥50%）也可以选择抗PD-1/PD-L1药物。然而部分NSCLC患者没有上述驱动基因突变，这些靶向药物治疗无效，也并不是所有患者都适用于免疫治疗。对于无驱动基因突变、PD-L1低表达（<50%）的晚期肺癌患者，他们的治疗方法有哪些选择呢？
得了病，尤其是癌症这种令人闻之色变的绝症，医生更是如同救命稻草一般承载着患者及家属的全部希望。针对一部分在确诊时已是晚期的肺癌患者，对生命的渴望更加迫切。
昨天，我们已经介绍了肺癌常见化疗药物的部分不良反应，今天我们闲话少叙，直接进入主题。接下来我们一起来看看剩下的化疗不良反应有哪些。
2019年5月29日，恒瑞的PD-1单抗药物注射用卡瑞利珠单抗（商品名：艾瑞卡）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者。NMPA此项批准是基于一项评估卡瑞利珠单抗对接受过二线以上系统治疗后复发或难治cHL患者的疗效和安全性数据。8月16日，癌症领域国际著名期刊Clinical Cancer Research（影响因子8.911）正式发表了这项单臂、多中心、II期研究的结果。北京大学肿瘤医院朱军教授及江苏省肿瘤医院冯继锋教授共同领导了该研究，论文的第一作者和第二作者分别为宋玉琴和吴剑秋。
当地时间8月22日，安进与艾尔建公布了利妥昔单抗生物仿制药ABP798疗效比较研究JASMINE（NCT02747043）的积极顶线结果。
8月21日，奥赛康披露2019年半年报，上半年实现营业收入23.01亿元，同比增长17.76%；净利润3.82亿元，同比增长18.38%。消化类和抗肿瘤类药物的营业收入分别占据了营业总收入的75.62%和21.89%。作为国内主要的质子泵抑制剂注射剂生产企业，奥赛康8个一致性评价在审的注射剂中，有6个为消化用药。随着研发投入不断增加，奥赛康产品布局也不断完善。继收获糖尿病药沙格列汀首仿，奥赛康肺癌1 类新药进入了临床研究后期。
2019年08月22日，WCLC 2019召开前夕，恒瑞医药卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌重磅临床试验SHR-1210-III-303-NSCLC公布摘要，数据显示其达到PFS主要临床终点，卡瑞利珠单抗+化疗 vs 化疗中位PFS，11.3月 vs 8.3月，HR 0.61 [95% CI 0.46-0.80], p=0.0002]，这的确是一个极为值得关注的临床进展，同时应该注意的是：1. 非鳞非小细胞肺癌，不限定PD-L1表达水平；2. 化疗组疾病进展患者，可以使用卡瑞利珠单抗。尤其是第2条，允许交叉使用PD-(L)1单抗被认为是BMS在Checkmate-026，Opdivo vs 化疗未达到临床终点的一个因素。
夏秋之交，气温突高突低，处于“阳消阴长”的过渡阶段，也是疾病好发的“多事之秋”，尤其是对于癌症患者，在生活起居、饮食、睡眠及精神方面都会带来各种不适。
免疫疗法 肺癌脑转移不用怕，免疫疗法来接棒
国外的一项研究表明，每日进行2小时有氧运动，癌症患者的生存率由32%上升到88%。此外，运动还能促进食欲、改善睡眠、增强体质、改善人的情绪，是最好的镇静剂和安慰剂。
在临床上，常发现许多癌症患者容易出现腹泻，医学上把这种腹泻称为“癌相关腹泻”。癌相关腹泻通常可发生于不同类型的癌症患者，可以是癌本身所致，也可以是各种治疗所引起，它的严重程度影响着患者的生活质量和治疗效果，重者可危及生命。
“肿瘤威胁人类健康，是很复杂难治的疾病，而肿瘤防治贵在整合，难在整合，也赢在整合。”中国抗癌协会理事长、中国工程院院士樊代明17日在此间举行的中国肿瘤学大会上说，加大力度发展整合医学，是肿瘤防治工作的重中之重。 2019中国肿瘤学大会于16日至19日在重庆举行，共计30余名院士、1900多名国内外肿瘤学领域学者和专家参会，共同对肿瘤防治情况进行探讨交流，并对相关前沿研究进行解读及科普。
近日，罗氏制药宣布，旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特?(英文商品名：Perjeta?，通用名：帕妥珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。帕捷特?与赫赛汀?双靶治疗方案，能让40%-60%的HER2阳性早期乳腺癌患者术前实现病理学完全缓解(pCR)[1]，即癌细胞在乳腺组织和腋窝淋巴结中消失。目前，在新辅助治疗中曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗作为HER2阳性早期乳腺癌系统治疗方案的一部分已被中国及国际多个乳腺癌治疗指南及专家共识所推荐。
