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  • 美国FDA批准晚期肝癌新靶向疗法!

    近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准雷莫芦单抗(Ramucirumab)作为单药疗法,用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白(AFP)≥400ng/ml的肝细胞癌(HCC)患者。

  • 恒瑞PD-1正式获批:今年可生产约90万瓶 下一个适应症或是...

    恒瑞医药2019年5月31日发布公告称,国家药品监督管理局(NMPA)已批准其PD-1药物「注射用卡瑞利珠单抗」(商品名:艾立妥)上市,用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。

  • 教授专访:肝癌靶向如何选?PD1能否单用?门脉癌栓怎么处理?

    过去,原发性肝细胞癌的主要治疗手段为外科手术,随着局部治疗、靶向免疫的蓬勃发展,肝癌治疗选择扩展到介入、消融、放疗、靶向、免疫等等百花齐放。一位肝胆肿瘤患者的治疗更应是多学科综合合作的结果。近日,小编有幸采访到北京清华长庚医院的黎功教授与大家分享原发性肝细胞癌的靶向、免疫、放疗三大抗癌利器。黎教授从机理着手,让大家知道每种药物、每种治疗方法的特色,知其理才能善用之,非常难得的访谈。别错过!

  • 真实世界数据提醒PD1不能乱用!肺癌八大基因突变使用PD1现...

    肺癌常见8大基因(EGFR/ALK/BRAF/ROS1/KRAS/RET/MET/HER2)异常可见于大部分人群,部分人群可通过靶向治疗获益。但对于无上市靶药可用(如KRAS突变)以及靶药耐药后的患者,用PD1/PDL1治疗的疗效究竟如何?各靶点对免疫治疗的效果是否一致?有何预测指标?这些问题临床多具争议。小编以一篇真实世界的PD1使用情况给大家探讨各个突变的疗效如何,为临床使用PD1提供适用人群参考及小指导建议。

  • EGFR靶向之争即将定论!奥希替尼携5年生存率翻倍

    EGFR靶向治疗是肿瘤精准治疗最成功的的典范之一。近几年随着EGFR靶向药物的更新迭代,更是进入多维选择的用药时代。顺序之争也日渐焦灼,对于EGFR突变的患者,究竟应该一/二代耐药后序贯三代,还是直接用三代,哪种获益更大?而这一切都在等待FLAURA研究(奥希替尼一线研究)的总生存数据的出炉,两种治疗模式的OS直面相较,高下立现。这一结果也在过几天即将开幕的全球肿瘤盛会ASCO初次展现,虽然没有成熟的OS结果出现,但收录的摘要中报道了FLAURA研究者用预测模型来预估OS结果,得出了EGFR敏感突变总人群的有史以来最长生存时间,为奥希替尼一线获益再次提供了确凿的证据。另外,ASCO还带来了其他奥希替尼的强悍数据,一起围观一下!

  • 祝贺恒瑞PD-1单抗卡瑞利珠单抗获批!商品名:艾立妥

    据“Insight数据库”文章“恒瑞PD-1拿到批件!还有43个新药在研”(作者:音sir)报道:

  • 癌症是怎么转移的?

    恶性肿瘤(癌症)和良性肿瘤的重要区别之一就是恶性肿瘤会转移。

  • 肝癌治疗还能用PD-1?参与本次临床试验,不仅能用还免治疗费...

    肝癌是我国高发、常见的恶性肿瘤,不仅仅发病难发现,而且发现多晚期。

  • 癌症患者想要睡个安稳觉?学会这几点很重要

    相信很多肿瘤患者也有这种情况,想要休息好,然而夜夜睡眠质量欠佳,既不利于疾病的治疗,也不利于患者身心的康复。因此,好睡眠对每个肿瘤患者都非常重要!

  • 患癌后应该怎么吃?

    当一个人罹患癌症的时候,吃什么、怎么吃非常重要。因为你需要足够的热量和营养来维持身体强壮。而且良好的营养也有助于让你的治疗发挥更好的效果。但是这种疾病本身会使你在治疗前、中、后期获取不同需求的饮食变得困难,而且有时候,你根本就没有胃口。

  • “发物”要不要忌口?海鲜、蛋奶类等30种食物大汇总!

    前天我们介绍了30种食物,主要是肉类为主。那关于海鲜要不要忌口,许多患者似乎也存在很多困惑。今天为大家汇总了海鲜类、蔬菜类以及蛋奶类的食物。

  • 阿特珠单抗一线治疗肺癌

    阿特珠单抗可以改善经治NSCLC患者的生存。5月20日,LancetOncol公布了IMpower130研究结果,评估阿特珠单抗联合化疗一线治疗非鳞NSCLC的疗效和安全性[1]。

  • 临床大发现!肺癌恶性胸腔积液也可以用来检测 EGFR 突变吗...

    肺癌不仅是欧美等发达国家发病与死亡率最高的恶性肿瘤,也已成为我国城市居民死亡率第一的恶性肿瘤,且有逐年上升的趋势,非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的组织学类型(约占70%~80%)。

  • 为什么化疗药需要计算体表面积,靶向药却不用?

    在对恶性肿瘤进行内科治疗时,传统的化疗药物往往根据患者体重或者体表面积计算给药剂量。

  • 呋喹替尼——让更多晚期结直肠癌患者有「爱」可依

    导语:2018年9月,中国首个自主研发的治疗晚期结直肠癌的新型靶向药物——呋喹替尼(爱优特)正式在中国获批上市。呋喹替尼单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的晚期结直肠癌患者。

  • 首个骨巨细胞瘤治疗药物地舒单抗在中国获批

    地舒单抗注射液(安加维?)(英文商品名XGEVA?,通用名:地舒单抗注射液,DenosumabInjection)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤,包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少1处成熟长骨且体重≥45kg)的青少年患者。

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