宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司宣布，公司自主研发的新一代免疫检查点抑制剂(项目编号:IMM01)，获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可(受理号:CXSL1900028)。这标志着宜明昂科的发展进入到临床研究阶段，这是公司发展的一个重大里程碑；标志着宜明昂科依靠自主研发获得专利授权的国内首个CD47融合蛋白药物研究进入新的阶段。
2019年5月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了诺华公司的Piqray（alpelisib）片剂与FDA批准的内分泌治疗药物氟维司群联合使用，治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性，这些患者通过FDA批准的试验检测为激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2治疗（HER2）阴性，PIK3CA突变，接受内分泌治疗方案之中或之后疾病进展。
上海艾力斯医药科技有限公司（简称“艾力斯医药”）宣布已于2019年5月完成了首轮融资，融资金额11.8亿元人民币。本轮融资由拾玉资本领投，正心谷创新资本、肆坊合、共青城汉仁、元生创投、高科新浚、高科新创、国投创合、德屹资本、华新世纪投资、潜龙资本共同参与投资。中信证券担任艾力斯医药本轮融资的独家财务顾问。
2006年，陈列平教授发起并协助组织了全球首个用抗体阻断PD-1/PD-L1通路的癌症治疗临床试验。从2014年，全球首款PD-1抑制剂Opdivo问世开始，到2018年年底，FDA批准了6款PD-1/L1单抗药物，3款PD-1抑制剂：
对于一些比较可怕的病，我们能做的，就是尽可能的在它一开始的时候，就发现它，然后解决它。就好比鼻咽癌这种疾病，它恶化的速度是比较快的，如果不留意，可直接威胁生命，所以早发现、早治疗是鼻咽癌减少痛苦、提高生存率的重要手段。所以要适当留意一下鼻咽癌的早期症状，以防万一。
癌症是危害我国人们健康的一大杀手，癌症是可以治疗的，那么怎样降低癌症患者的死亡率?也许美国的一些方法可以供我们参考。
癌症，治疗的难度是比较高的，目前还没有根治的办法，但是经过规范的诊疗，还是可以达到临床治愈的。那么，癌症怎样才算治愈?有什么标准衡量呢?
导语：2018年诺贝尔生物医学奖颁发给癌症的免疫疗法，再次将免疫治疗推向新的高潮。随着免疫治疗地位的提高，那些隐藏在海平面之下的冰山渐渐浮出水面。
百济神州今日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA，前身为CFDA)已受理ABRAXANE?注射用紫杉醇(纳米蛋白颗粒结合型)联合吉西他滨用于治疗一线转移性胰腺癌(mPC)患者的进口药品新适应症上市申请。ABRAXANE于2008年在中国首次获批用于治疗转移性乳腺癌患者。百济神州获得新基公司授予的ABRAXANE独家经销，可在中国独家销售该药品。
动脉网获悉，美国当地时间5月29日，生物制药公司Pi Therapeutics宣布完成1970万美元B轮融资。本轮融资由Pontifax领投，Quark Venture、GF Securities、Arkin Bio Ventures、CBG和RMGP Biopharma参投。其中，Pontifax和RMGP Biopharma曾参投Pi Therapeutics此前的融资项目。
最近一项研究揭示了治疗病毒感染和提高抗癌免疫力的潜在治疗策略，相关结果发表在《Cell》杂志上。在这项研究中，威克森林学校大学的研究者们发现，增强人体生产I型干扰素的水平，能够帮助清除病毒感染。
今日，Thrive Earlier Detection公司宣布成立，并完成数额为1.1亿美元的A轮融资。这家公司致力于将癌症早期诊断整合到常规医疗护理中去。该公司将继续推动其主打液体活检产品CancerSEEK的开发和推广。CancerSEEK是一款可以早期检测多种癌症类型的液体活检。它是基于约翰霍普金斯大学的癌症研究先驱Bert Vogelstein、Kenneth Kinzler、和Nickolas Papadopoulos博士的研究开发的。
恶性肿瘤(癌症)和良性肿瘤的重要区别之一就是恶性肿瘤会转移。 癌症引起的死亡很大部分是由癌症的转移造成的。癌症转移到肺、肝、脑等重要器官，就会造成这些器官的严重破坏，乃至患者的死亡。 癌症为什么会转移
淋巴水肿是乳腺癌根治术后较顽固的并发症，可发生于术后两个月，可持续15-20年。大多数患者在手术后立即出现手臂的肿胀，但这并不是淋巴水肿，很快肿胀就会消退。
看来手术或化疗后变胖已经成为大家共同的烦恼，但又有人说胖点才好恢复快....那么，对于乳腺癌患者来说最合适的体重是多少呢？今天的文章就来聊聊如何控制体重吧。
晚期结肠癌目前治疗方案较为匮乏，除传统化疗外，免疫治疗与靶向治疗一直在尝试中，前面我们介绍了纳武单抗联合瑞戈非尼治疗晚期结肠癌，MSS型（微卫星稳定型）ORR达到29%，今天给大家带来2019ASCO摘要上PD-L1单抗联合CTLA-4单抗在晚期结肠癌患者中的研究（摘要号）
