ROS1融合是继EGFR突变、ALK融合之后又一明确的非小细胞肺癌（NSCLC）驱动基因。目前克唑替尼是全球唯一获批的ROS1-TKI药物，但服用克唑替尼的患者，总会不可避免的耐药，耐药机制有哪些，耐药后的继发突变是否有敏感的靶向药，哪些新药数据最猛，小编娓娓道来。
2018年4月，国家药监局有条件批准用于预防宫颈癌的九价HPV疫苗上市。目前HPV疫苗有2价、4价、9价，有何不同，注意事项，9价疫苗国内预约不上怎么办，等等。一文汇总。
自我们平台对接临床试验招募工作以来，成功帮助一百多位患者入组临床试验，涉及肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、食管癌、淋巴瘤等多个癌种，患者在接受前沿治疗的同时，省去了一大笔治疗费用，为他们感到幸运！
四季养生方法强调养生保健的重要性，癌症患者如果能够认真遵循和身体力行地去实践，将有助于其身体的康复和生存质量的提高。
又一贝伐珠单抗生物类似药批准上市 辉瑞公司（Pfizer Inc.）6月28日发布消息，美国食品和药物管理局(FDA)批准了血管靶向药Zirabev，用于治疗结直肠癌、肺癌等五种癌症。
著名运动医学专家范阿肯教授研究指出：长期坚持有氧运动的人比不经常运动者，罹患癌症的几率减少90%。研究表明，在喜爱运动的人群中，癌症的发病率较低。《国际防癌守则15条》也建议人们要“经常性适度运动”。
三伏气候炎热导致人体出汗过多、容易上火，而且夏季雨水多，是湿热最重的季节。对于普通人来说，三伏天的日子不好过。而对于肺癌患者，“三伏天”可不仅仅意味着湿热，它隐藏的秘密可不少哦。
7月5日消息，国家药品监督管理局有条件批准强生重磅产品达雷妥尤单抗注射液(英文名：Daratumumab Injection)进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。 达雷妥尤单抗注射液的获批上市将是强生又一重要开发进展，同时也为中国复发和难治性多发性骨髓瘤患者提供新的治疗手段。 达雷妥尤单抗：全球首款CD38单克隆抗体
TARIS Bio是一家致力于开发变革性疗法治疗致衰性泌尿系统疾病的生物制药公司。近日，该公司宣布，评估TAR-200治疗治疗肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者的Ib期临床研究(NCT03404791)2个完全患者入组队列(n=20)取得了积极的安全性、耐受性和初步疗效数据。研究中，在疾病确诊至根治性膀胱切除术(RC)期间对患者给予TAR-200治疗。结果表明，在膀胱切除术后的最终组织病理分析中显示出强烈的抗肿瘤反应、耐受性良好、无可检测的全身药物暴露或相关不良事件。
Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司，专注于肿瘤学精准药物的开发。近日，该公司宣布，美国专利商标局(USPTO)和欧洲专利局(EPO)已授予新型靶向抗癌药tipifarnib新的专利，这是一种强效、选择性法尼基转移酶抑制剂，目前处于临床开发，用于多种实体肿瘤和血液学适应症的治疗，包括一项针对HRAS突变型头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的注册指导临床试验。
2019年07月14日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日公布了评估皮下注射(SC)剂型Darzalex (daratumumab)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的III期临床研究COLUMBA(MMY3012)的数据。结果显示，SC剂型Darzalex与静脉注射(IV)剂型Darzalex相比在药效和药代动力学方面具有非劣效性、给药耗时更短(5分钟 vs 3小时以上)、输液相关反应发生率更低(13% vs 35%)。
近日，一篇发表在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中，来自美国希望之城综合癌症研究中心的科学家们通过研究开发了一种特殊的血液检测手段，其或有望帮助预测新诊断的乳腺癌患者是否会在几年后疾病复发。
近日，来自澳大利亚新南威尔士大学的科学家们通过研究发现，一种使用了将近40年，用于治疗人类和动物蠕虫感染的药物或能用来抑制小鼠机体中黑色素瘤的生长和扩散，在欧洲这种药物是一种非处方药物，通常能用来抗蠕虫控制患者机体的寄生虫感染。
近日，来自蒙特利尔大学的科学家们通过研究发现了一种参与抗白血病药物发挥作用的关键分子过程，相关研究刊登于国际杂志Cancer Cell上，未来有望帮助开发治疗白血病的新型疗法;文章中，研究人员重点对急性髓性白血病(AML)进行研究，AML是一种成人最常见的白血病类型，这类疾病起源于造血干细胞，加拿大每年大约有2000人会被诊断为AML，即使患者进行化疗和骨髓移植后，具有特定遗传特质的患者的预期寿命也不足三年。 图片来源：Wikipe
攻克癌症治疗的耐药性，DNA损伤修复可能是下一个前沿的研究领域。今日，一家名为Breakpoint Therapeutics的新锐公司正式成立，专注于DNA损伤修复(DDR)产品组合的开发，结合药物发现和靶点研究，以用于治疗各种癌症。同时该公司获得3000万欧元(3360万美元)的融资，由日本大鹏药业风险投资基金(Taiho Ventures)、Medicxi以及Evotec共同领投。
日前，IDEAYA Biosciences宣布，其在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制剂IDE196，在治疗携带GNAQ或GNA11基因突变，或携带PRKC基因融合的实体瘤患者的1/2期临床试验中，完成首例患者给药。值得一提的是，这是一种基因生物标志物驱动的“不限癌种”(tissue-type agonistic)的“篮子”临床试验。IDEAYA是一家专注于治疗癌症的精准医学公司，致力于为生物标志物定义的癌症群体，发现和开发创新靶向和免疫肿瘤学药物。
