肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日公布了评估PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)III期临床研究CheckMate-227的更新数据。
今日，默沙东(MSD)和卫材(Eisai)联合宣布，美国FDA已经授予Keytruda(pembrolizumab)与Lenvima(lenvatinib)组合疗法突破性疗法认定，用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂，而Lenvima是卫材公司开发的口服蛋白激酶抑制剂。这是Keytruda+Lenvima免疫疗法组合获得的第三个突破疗法认定，基于1b期试验KEYNOTE-524/Study 116的最新中期结果。关于该试验的中期数据的最新分析在2019年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布。
火热7月，亚盛医药的研发管线迎来两项里程碑。7月15日，Bcl-2选择性抑制剂APG-2575在中国正式启动治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验，并完成首例患者给药。7月22日，用于TKI耐药患者的慢性髓性白血病(CML)新药HQP1351获得FDA临床许可，可直接进入美国Ib期研究。借此，我们对亚盛医药的肿瘤新药管线做一深度解读。 亚盛医药2009年成立，也算是中国创新药研发圈子的老江湖了。谈及中国的创新药，无论是研发，还是投资，真正在中国火起来也不过是近几年的光景。事实上，直到2015年CFDA大刀阔斧开展药审改革之
《自然》子刊Nature Biotechnology最新发表的一篇论文中，来自哈佛医学院麻省总医院(Massachusetts General Hospital)的科学家们展示了一项抗击大脑恶性肿瘤的研究结果。他们结合两种抗癌新技术，对胶质母细胞瘤展开有效攻击。利用可产生双特异性抗体的新型CAR-T细胞进行治疗，在80%的小鼠中，脑内的肿瘤完全消失!
据相关消息，近期，豪森将正式开展HS-10342在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验。 HS-10342是由豪森研发的CDK4/6抑制剂，拟用于治疗激素受体阳性(HR+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌，于2018年11月申报临床。 CDK4/6被业内人士称为"乳腺癌最具潜力靶点"，2018年全球市场规模接近46亿美元，其中，代表药物辉瑞的哌柏西利2018年全球销售额41.18亿美元，位列2018全球最畅销药第10名。随着豪森的加入，国内CDK4/6玩家增至9个。 "乳腺癌最具潜力靶点"-CDK4/6
al和Polaris Partners领投。至此，Freenome已累计完成2.38亿美元的融资。将深厚的分子生物学专长，先进的计算生物学，与机器学习技术相结合，Freenome旨在开发简单而准确的多组学血液检测方法，对早期癌症进行检测和筛查。
今日，德克萨斯大学西南医学中心(UT Southwestern)的研究人员发现的一种新的分子机制表明，目前一些用于治疗不到10%的乳腺癌患者的PARP抑制剂可以用于治疗更广泛的癌症类型，包括卵巢癌和前列腺癌。这项新研究还发现了一种潜在的生物标志物，指导在那些患者中可以使用PARP抑制剂抗击癌症。这项研究今日在线发表在Moleular Cell上。
免疫疗法是一种治疗方法，目标或操纵免疫系统，以对抗疾病，而不伤害正常细胞。 如何开发免疫治疗药物? 癌症药物的高昂成本使公共和私营卫生保健系统难以向患者提供最新的治疗。如果这种趋势继续下去，患者将越来越难以获得基本的癌症治疗，更不用说新一代的免疫治疗药物了。
近几年来，大量研究表明，服用二甲双胍的糖尿病患者，其癌症发生率显著较低。同时，与胰岛素和磺脲类治疗糖尿病的药物相比，二甲双胍与癌症死亡率下降有关。对肺癌患者来说，IV期肺癌合并糖尿病患者服用二甲双胍后，存活率显著提高。 那么没有糖尿病的癌症患者能不能通过服用二甲双胍来延缓靶向药耐药，延长PFS(无进展生存时间)和OS(总生存期)?今年的ASCO大会上有很多二甲双胍的研究，那么研究结果到底如何呢?我们一起来看下。
7月24日，总部位于瑞士的Roivant Sciences其子公司Myovant宣布目前在研的子宫肌瘤药物Relugolix在III期临床试验LIBERTY 2中已达到主要终点，以及6项关键性次要终点。该公司表示预计今年年底前会向美国食品药品管理局(FDA)提交新药申请(NDA)。 Relugolix的创新疗法 目前，临床上对于子宫肌瘤最常见药物治疗是使用促性腺激素释放激素(GnRH)类似物来减少身体产生雌激素
4800万美元的融资，投资者包括诺华风险投资基金(Novartis Venture Fund)，诺华生物医学研究所(NIBR)，Bessemer Venture Partners，GV和Longwood Fund。
食管癌是常见的消化道肿瘤，全世界每年约有30万人死于食管癌。其发病率和死亡率各国差异很大。我国是世界上食管癌高发地区之一，每年平均病死约15万人。早发现、早诊断对提高5年生存率至关重要;早期发现食管癌，特别是对于食管癌高发期、高危人群，最好每年进行胃镜1次检查。
这位57岁的前《绝望主妇》女星最近在接受《人物》杂志采访时说："我想帮助人们消除对肛门癌的偏见。我读过很多癌症幸存者的故事，很多人--尤其是女性--羞于说出自己患的是哪种癌症。这是一件很丢人的事。我希望能够消除这种现象和。" Cross于2017年11月被诊断出患有抑郁症，她并不是第一个说我们需要克服神经质的名人。女演员Farrah Fawcett拍摄了一部纪录片，讲述了她在2009年患肛门癌结束生命前的痛苦挣扎。
“救命神器”天上来!默沙东无人机完成零下70摄氏度低温药品递送 Direct Relief组织宣布，由默沙东(MSD)、AT&T、Softbox和Direct Relief联合进行，使用无人机向偏远地区递送需要低温保存的药品和疫苗的概念验证研究获得成功。这一结果可能代表着生物医药物流创新和人道主义活动方面的重要进步。 图片来源：默沙东提供
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准对PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)治疗接受含铂方案的同步放化疗(CRT)后病情没有进展的不可切除性III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的美国处方信息进行更新，纳入III期临床研究PACIFIC的总生存期(OS)数据。
2019年07月23日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布，美国FDA已授予靶向抗癌药Lenvima(lenvatinib)与PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)组合疗法突破性药物资格(BTD)，用于一线治疗不适合局部区域治疗的晚期不可切除性肝细胞癌(HCC)患者。
