以CAR-T为代表的细胞疗法在治疗血液癌症方面表现出良好的疗效，然而在治疗实体瘤方面，CAR-T疗法尚未获得突破性进展。在今年ASCO年会上，Iovance Biotherapeutis公司基于肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的创新疗法在治疗实体瘤方面表现出优异疗效。这一结果也提醒我们，CAR-T疗法以外的T细胞疗法可能在治疗实体瘤方面具有独特的优势。日前，美国癌症研究协会(AACR)癌症免疫细胞疗法专题会议(Special Conference on Immune Cell Therapy for Cancer)在美国旧金山举行。今日，药明康德内容团队将介绍在这次专题会议上获得关注的两款T细胞疗法。
以吉西他滨为基础的化疗方案是胰腺癌的临床一线用药，但近年来涌现的抗胰腺癌靶向治疗药物、免疫治疗药物和传统的中医药也取得了令人欣喜的效果，治疗模式也从单一治疗手段发展到综合性多学科治疗。 胰腺癌是常见的恶性程度很高的消化道肿瘤，其发病率呈逐年上升趋势，死亡率已跃居所有肿瘤的前5位。数据显示，我国的胰腺癌发病和死亡分别位居恶性肿瘤的第10位和第6位，且其发病率和死亡率在不同年龄、性别及城乡地区存在明显差异。
早在2014年，西班牙生物医药研究所(IRB)的Angel R. Nebreda教授及其团队便发现，p38α蛋白在结肠癌中具有双重作用。他们指出，一方面，p38α对于上皮屏障(保护肠道抵御有毒物质)的最佳维护非常重要，能够有助于减少肿瘤的发展;另一方面，有趣的是，一旦肿瘤形成后，p38α则又为结肠癌细胞的生存和增殖提供燃料，促进肿瘤的生长。其
“救命神器”天上来!默沙东无人机完成零下70摄氏度低温药品递送 Direct Relief组织宣布，由默沙东(MSD)、AT&T、Softbox和Direct Relief联合进行，使用无人机向偏远地区递送需要低温保存的药品和疫苗的概念验证研究获得成功。这一结果可能代表着生物医药物流创新和人道主义活动方面的重要进步。 图片来源：默沙东提供 对于地处偏远区域或者发生自然灾害地区的人们来说，由于交通和通讯方面的障碍，他们可能无法获得必需的医药产品。而在这种情况下，使用无人机递送是这一问题最有力的解决方案之一。
小细胞肺癌(SCLC)约占所有新发肺癌的15%，其中70%的SCLC患者在疾病确诊时已处于广泛期。SCLC恶性程度高，侵袭性强，尽管其对放化疗比较敏感，但极易发生耐药，复发率高，后期治疗效果欠佳。今年ASCO大会上报道了SCLC二线治疗的三大药物，给SCLC的治疗带来了春天，我们一睹为快。
早期、准确地检测胰腺癌是重中之重。胰腺囊肿很常见并且经常造成管理困境。这是因为并非所有的胰腺囊肿(pancreatic cyst)都会发展成癌症：一些胰腺囊肿是癌前病变，其他的胰腺囊肿很少有发展成浸润性癌症的风险。再者，人们很难对胰腺囊肿进行分类，这会导致漏诊和不必要的手术。
多年来，罗氏超级重磅肿瘤学“三驾马车”美罗华(Rituxan)、赫赛汀(Herceptin)和安维汀(Avastin)一直主宰国内外肿瘤学药物销售榜单。不过，对于其中的两款而言，那些具有里程碑意义的岁月可能即将终结。 近日，安进和艾尔建宣布在美国市场推出Mvasi和Kanjinti，这两款药物分别是安维汀和赫赛汀的生物仿制药。其中，Mvasi于2017年9月获得美国FDA批准，用于治疗5种类型的癌症：联合化疗治疗转移性结直肠癌、联合化疗治疗非鳞状非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、联合干扰素α治疗转移性肾细胞癌、联合化疗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌。Kanjinti于2019年6月获批，用于赫赛汀所有已批准的适应症，包括：辅助治疗HER2过表达乳腺癌、HER2过表达转移性乳腺癌、HER2过表达胃转移性胃或胃食管交界腺癌。
日前，齐鲁制药的苹果酸舒尼替尼胶囊上市申请获得受理。据米内网数据，辉瑞的苹果酸舒尼替尼胶囊2018年实现10.49亿美元的全球销售收入，目前国内市场已有正大天晴、石药欧意药业、豪森药业、齐鲁制药争夺首个仿制药。 图1：2013-2018年苹果酸舒尼替尼胶囊全球销售情况(单位：百万美元) (来源：米内网跨国上市公司销售库)
2019年6月18日，罗氏宣布，日本厚生劳动省已批准Rozlytrek?(entrectinib，恩曲替尼)用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性的晚期复发性实体瘤的成人和儿童患者。Rozlytrek?是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤的药物，适用于一系列难治的实体肿瘤，包括胰腺、甲状腺、唾液腺、乳腺、结肠直肠和肺癌等。这是继2018年11月26日Bayer和Loxo Oncology共同开发的Vitrakvi?(larotrectinib，拉罗替尼)获美国FDA批准之后，又一个泛癌种NTRK融合的广谱抗癌药。结合这个新药，小编利用药渡数据库梳理了NTRK靶点药物的全球市场格局，供大家参考。
近日，黑龙江省医保局、 贵州省药品集中采购工作领导小组办公室几乎同时发文，将礼来注射用培美曲塞二钠(0.5g、0.1g)由原来的10450.00元/盒、3060.00元/盒，分别调整为7315.00元/盒、2142.00元/盒。平均降幅达30%。 培美曲塞是由礼来研发的一种抗代谢类药物，中文商品名力比泰，培美曲塞也是临床常用的肺癌化疗药。作为礼来最畅销的产品之一，相关资料显示即便其已过专利期，2018年的全球销售额仍有21.33亿美元。
美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，世界卫生组织(WHO)已将Zytiga(abiraterone acetate，醋酸阿比拉特龙)纳入《基本药物清单》(Essential Medicines List)，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 世卫组织的基本药物清单是一份核心指导文件，帮助各个国家优先考虑推荐在整个卫生系统中广泛提供的、负担得起的关键医药产品。基本药物清单于1977年制定，目的是为各国政府提供一个标准范本，以便能挑选药物解决当地公共卫生需求并制定国家清单。事实证明，自标准清单制定以来一直是一项有力的工具，通过使药物的挑选和使用以及药物价格合理化促进初级卫生保健。
7月19日，恒瑞官方正式公布其PD-1单抗卡瑞利珠单抗的价格，而伴随定价策略最重要的慈善赠药政策也相应出台。
拜耳、百时美施贵宝和小野制药有限公司宣布，这三家公司已经签署一项临床合作协议，以评估拜耳的多激酶抑制剂拜万戈?(瑞戈非尼)联合百时美施贵宝/小野的抗PD-1免疫检查点抑制剂欧狄沃?(纳武利尤单抗)在微卫星稳定的转移性结直肠癌患者(MSS mCRC，mCRC中最常见的类型)中的应用。
近年来，晚期肺癌患者的靶向治疗取得了突破进展，尤其第三代靶向药物奥希替尼（商品名：泰瑞沙）的应用，给患者带来了很大的生存获益。
有句话，可能不好听，却是事实：现在的晚期癌症患者比以前更“幸福”！
肺癌是中国新发病例数和死亡人数最多的恶性肿瘤。虽然吸烟等危险因素是重要的防控目标，但遗传因素也影响着疾病的发生发展。
