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  • 我院肿瘤内科举办胃癌MDT多学科专家研讨会

    7月4日下午,我院肿瘤内科在机关六楼会议室举办了2019年CSCO诊疗指南巡讲(鞍山站)暨鞍山市中心医院胃癌MDT专家研讨会。医务科宋旸科长,科教科许惟元科长,外二科宋邕副主任,放疗科姚艳春副主任,病理科金素芬主任,CT室范维鹏主任与相关科室医务人员共70余人参加会议。会议由肿瘤内科冷传春主任主持。

  • 替雷利珠单抗新适应症上市申请被纳入优先审评

    百济神州今日宣布中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)已将其具有独特Fc的在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗用于治疗既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的新适应症上市申请(sNDA)纳入优先审评。

  • 最新研究揭秘:控制CAR-T细胞疗法的开关竟然是一种白血病药...

    CAR-T细胞疗法被誉为治疗某些血液肿瘤的突破口,它能够将患者自身免疫细胞转化为抗癌武器。但是,如何更好地管控CAR-T细胞相关最常见的急性副作用细胞因子释放综合征,仍然是继续解决的一个难题。   日前,德国的一个研究小组在百时美施贵宝白血病药物Sprycel中找到了可能的解决方案。

  • 首款结直肠癌非化疗三联靶向疗法达到3期临床终点

    日前,Array BioPharma公布了该公司开发的三联疗法在治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的3期临床试验结果。这一三联疗法由BRAF抑制剂Braftovi(encorafenib)、MEK抑制剂Mektovi(binimetinib)、和抗EGFR抗体Erbitux(cetuximab)构成。试验结果表明,三联疗法与化疗对照组相比,显著提高患者的总生存期(OS),无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。Array公司计划在今年递交监管申请。

  • 胰腺癌新型代谢类药物II期结果OS翻倍 死亡风险降低92%

    Tyme Technologies是一家专注于开发基于癌症代谢创新疗法的新兴生物技术公司。近日,该公司在第21届世界胃肠道肿瘤大会上公布了先导药物SM-88作为一种口服单药疗法治疗晚期胰腺癌的II期临床研究TYME-88-Panc的更新数据。   结果显示,接受SM-88治疗的晚期胰腺癌患者的总生存期是历史研究数据的2倍以上,在疾病达到稳定或更好的患者中死亡风险显著降低92%。研究中,SM-88继续显示出良好的耐受安全性。基于该结果,Tyme计划在第三季度启动一项随机关键性III期临床研究。   TYME-88-Panc是一项多中心开放标签研究,此次更新数据涉及49例已过度预治疗的放射性进展性转移性胰腺癌患者,这些患者

  • 辉瑞Vizimpro获NICE推荐一线治疗NSCLC

    日前,辉瑞Vizimpro(dacomitinib)在英国获得了监管机构的推荐,作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)发布的最新指南显示,英国国家医疗服务体系(NHS)将为表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的成年患者提供这种药物的治疗机会。

  • 恒瑞医药卡瑞利珠单抗食管鳞癌III期临床达主要研究终点

    刚刚,恒瑞医药发布公告称,卡瑞利珠单抗单药二线治疗晚期食管鳞癌的随机、开放、化疗药对照、多中心 III 期临床研究(以下简称“ESCORT 研究”)达到主要研究终点:对于既往一线化疗失败的局部晚期或转移性食管鳞癌患者,接受卡瑞利珠单抗单药治疗对比研究者选择的化疗,可延长患者的总生存期。

  • 易瑞沙降价后也没有印度版的便宜!

    易瑞沙(吉非替尼)适应症为:既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙是由英国阿斯利康拜耳公司研发的,刚在中国上市的时候,价格特别贵,很多患者根本支付不起。所以后来经过谈判,终于降价了。

  • 服用吉非替尼后肺癌症状消失可以减量用药吗?

    肺癌再我国有着众多的患者群体,是国内第一大癌症种类。肺癌晚期的症状也非常明显,频繁的咳嗽,咳血,癌痛等等已经让不少患者不堪重负。其中易瑞沙/吉非替尼就是我们非小细胞肺癌患者最常使用的靶向药。作为靶向药针对的靶点是EGFR。许多肺癌患者服用易瑞沙之后肺癌症状得到了明显的缓解,对于这类患者来说肺癌症状消失可以减量服用易瑞沙吗?

  • 前例腺癌患者化疗失败后药物阿比特龙有严重毒副作用?

    前例腺癌患者化疗失败后药物阿比特龙有严重毒副作用?有患者焦急的询问,经查证,具体从下边一探究竟。

  • 乳腺癌发病与死亡风险增高或与儿童时期接受放疗相关

    为治疗儿童癌症而行胸部放疗的女性是乳腺癌高危人群。EMPOWER 研究探索了提高此类人群乳腺癌筛查率的随访措施和障碍,结果发表在 7 月 1 日的 JCO[1]。

  • 重磅多发性骨髓瘤药物在中国正式获批

    7月5日消息,国家药品监督管理局有条件批准强生重磅产品达雷妥尤单抗注射液(英文名:Daratumumab Injection)进口注册申请,用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者,包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。

  • 晚期胰腺癌患者总生存期翻倍!创新组合疗法2期临床结果积极

    今日,致力于利用肿瘤代谢和氧化应激机制来开发抗癌疗法的生物技术公司Tyme Technologies公司宣布,其在研药物组合SM-88,作为单药疗法,在治疗晚期胰腺癌患者的开放标签,多中心2期临床试验TYME-88-Panc中,与历史数据相比,显著延长患者的总生存期(OS),并展示了良好的耐受性和安全性。试验的数据于7月4日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤内科学会第21届世界胃肠癌大会(ESMO-GI)上发布。

  • 中国科学家首次揭秘:抑制肺癌转移的关键武器竟然是一种“糖”

    当肿瘤细胞从身体的原发部位扩散到远处器官时,癌症就会变得致命——这一过程被称为转移。据估计,95%以上的肿瘤死亡是由转移造成的。

  • 前列腺癌阿比特龙耐药怎么办?

    作为治疗前列腺癌效果比较好的药物,阿比特龙几乎是所有患者的选择。

  • 晚期HR阳性乳腺癌化疗失败后可以选择飞尼妥联合依西美坦方案吗...

    晚期HR阳性乳腺癌化疗失败后可以选择飞尼妥联合依西美坦方案吗?有患者焦急的询问,经查证,具体从下边一探究竟。

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