Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司宣布，其授权合作伙伴Knight Therapeutics公司(Knight)已收到来自加拿大卫生部(Health Canada)关于靶向抗癌药Nerlynx(neratinib)在加拿大的营销授权，用于早期激素受体阳性(HR+)、HER2过表达/扩增乳腺癌女性患者完成曲妥珠单抗辅助治疗后的延长辅助治疗。这也是Nerlynx今年以来收获的第二个监管批准。
AUM生物科技，一家备受赞誉的专注于为解决亚洲未被满足的医疗需求而开发创新且价格合理的抗肿瘤药物公司，即日宣布与Inflection生物科技公司签订一项全球许可协议。AUM生物科技对该公司一款first-in-class PIM/PI3K/mTOR 抑制剂拥有开发、生产及商业化的独家全球权益。
卫材今天宣布，中国药品监督管理局(NMPA)已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven(eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林)，用于既往已接受过至少两种化疗方案(包括蒽环素和紫杉烷)的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 此次批准基于Study 304研究的结果。这是一项在中国开展的多中心、开放标签
瑞士制药巨头诺华(Novartis)靶向抗癌药Kisqali(ribociclib)在英国监管方面近日迎来转机。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已推荐Kisqali用于国家卫生服务系统(NHS)，联合氟维司群(fulvestrant)，用于既往已接受内分泌疗法的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌女性患者治疗。晚期乳腺癌是一种不可治愈的癌症，85%的患者生存期不超过5年。
Elios Therapeutics是一家致力于开发创新型自体、颗粒递送、树突状细胞癌症疫苗的生物制药公司。近日，该公司公布了评估TLPLDC(肿瘤裂解物、颗粒加载、树突状细胞)疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的积极顶线数据。 这是一项前瞻性、随机双盲、安慰剂对照研究，在III期(晚期)或IV期(转移性)黑色素瘤已切除的患者中开展，评估了TLPLDC疫苗的疗效和安全性。研究的主要终点是两年无病生存(DFS)，次要终点包括36个月的DFS和总生存期(OS)，将在TLPLDC疫苗组和安慰剂组之间进行比较。该研究中，144例患者随机接受TLPLDC或安慰剂，以防止疾病复发。TLPLDC疫苗或安慰剂疫苗在完成标准护理(SoC)治疗后的3个月内开始接种，分别在0、1、2、6、12、18个月接种。患
一项新研究显示，一种已经保存了4亿多年的表观遗传变化，可以使人类发育后期与癌症相关的一些基因失去活性。表观遗传变化是由DNA控制的一种形式。相关论文近日发表在《自然—通讯》上。 人类某些癌症的基因也存在于斑马鱼体内，但在受精后几小时内就会“沉默”下来。这项研究为人们了解表观遗传学如何在进化历史上调控基因提供了新线索。它还揭示了斑马鱼和人类胚胎中表观基因组“自我重置”的显着差异，并将指导未来表观遗传研究。
本期为大家整理了关于癌症转移机制的最新研究进展，帮助大家了解导致癌症转移的罪魁祸首。 【1】iScience：新的细胞生长补偿途径可以帮助更好地治疗转移性癌症 DOI： 10.1016/j.isci.2019.06.029 虽然研究人员对原发癌细胞的生长有一个基本的了解，但对癌症扩散的致命过程转移却知之甚少。加州大学洛杉矶分校(UCLA)牙科学院院长、牙周病教授Paul Krebsbach博士领导的一个研究小组
拜耳(Bayer)、百时美施贵宝(BMS)、小野制药(ONO)近日联合宣布，三家公司已经签署了一项临床合作协议，评估拜耳多激酶抑制剂Stivarga(regorafenib，瑞戈非尼)与百时美施贵宝/小野制药PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗)组合疗法用于微卫星稳定性转移性结直肠癌(MSS mCRC)患者的治疗，这是最常见的mCRC类型。此次临床合作的进一步条款没有披露
蛋白的翻译后修饰是引起蛋白质组多样性和细胞动态平衡的关键因素，蛋白的翻译后修饰失调将会导致癌症发生。越来越多的研究证明精氨酸甲基化与癌症的发展相关，精氨酸甲基化酶(PRMTs)也成了药物靶标的热门研究对象。本文从 PRMTs 在干细胞生物学、表观遗传学、可变剪切、免疫监控以及 DNA 损伤应答等方面的作用进行了阐述，并关注了目前临床试验治疗癌症的特异性靶标。
Transgene是一家设计和开发病毒免疫疗法治疗实体肿瘤的法国生物技术公司，利用病毒载体技术间接或直接杀死被感染的细胞或癌细胞。近日，该公司宣布，已获英国药品和保健品管理局(MHRA)批准，开展TG6002的一项I/IIa期临床研究，评估肝内动脉(IHA)灌注给药TG6002与口服5-FC联合应用治疗不可切除性肝转移(CRLM)结直肠癌(CRC)患者的安全性、药代动力学和疗效。该研究计划于2019年第四季度启动，招募之多75例患者。5-FC是一种无细胞毒前药，可转化为5-Fu，这是一种广泛使用的化疗药物。 TG6002是一种新一代溶瘤病毒(oncol
百时美施贵宝(BMS)正试图积极扩大Opdivo治疗结直肠癌患者群体的范围。为此，该公司引入了拜耳的帮助。 日前，BMS/拜耳与合作伙伴Ono Pharmaceutical签署了一项临床合作协议。三家公司将开展BMS明星药物Opdivo联合拜耳Stivarga组合疗法在微波卫星稳定转移性结直肠癌患者中的疗效评估。
免疫治疗是继传统手术、放射治疗、化学治疗之后逐步发展起来的治疗方法。近年来，随着免疫治疗的发展，肺癌的治疗模式也发生了改变。一些临床试验结果显示，与标准化疗相比，免疫治疗能够改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后。那么，免疫治疗与化疗联合效果如何呢?近期一项发表于Lancet Oncology上的IMpower130研究给出了答案。
肺癌是中国新发病例数和死亡人数最多的恶性肿瘤。虽然吸烟等危险因素是重要的防控目标，但遗传因素也影响着疾病的发生发展。 然而，在中国人群中，肺癌的遗传危险因素尚未完全确定。《柳叶刀?呼吸医学》最新在线发表了一项针对中国人群的大规模研究，研究团队系统鉴定了与非小细胞肺癌(NSCLC)风险相关的遗传变异，并以此构建了中国人群肺癌多基因遗传风险评分，为肺癌高风险人群的筛查和精准预防提供了重要参考。
7月17日，赛柏蓝在2019生物医药创新发展高峰论坛上了解到，国内创新药企业面临着巨大压力和挑战，即便如此，在诸多鼓励创新政策的推动下，创新药依然是所有药企关注的焦点。 创新药的挑战 关于做创新药投入的问题，思路迪医药科技有限公司CEO龚兆龙会上提讲到了美国100亿向癌症宣战的案例。 这是在2009年的美国经济刺激计
肝细胞性肝癌(HCC)长期以来一直是难以治疗的疾病，常发生在与病毒感染、酗酒、肥胖或非酒精性脂肪肝相关的慢性炎症中。PD-L1或PD-1阻断已经在癌症治疗中取得了令人鼓舞的临床结果。然而，用于启动PD-L1的糖基化过程的致癌信号传导途径尚不清楚。但白细胞介素-6(IL-6) / Janus kinase 1(JAK1)途径经常在肿瘤中观察到，并且可能通过调节PD-L1中的关键细胞功能而在癌症逃逸中
多年来，转移性结直肠癌(mCRC)的治疗方法一直都是：化疗+EGFR抑制剂西妥昔单抗。但事实显示，这种治疗方法对高达15%具有BRAF V600E突变的mCRC患者来说往往是无效的。 BRAF V600E突变是黑色素瘤的常见突变，这次却在转移性结直肠癌中也“华丽登场”，着实让各位科学家大吃一惊! 研究学者们还发现携带这种突变的患者在接受传统治疗之后竟然产生了西妥昔单抗的耐药性，抑制癌细胞生长变得无效。如何治疗这类患者，成为了研究学者们需要再次攻克的难关。
