CAR-T疗法是指从患者体内分离出T细胞，然后在体外对T细胞进行改造，使其表达能够识别癌细胞的嵌合抗原受体(CAR)，接着再将这类CAR-T细胞进行扩增，最后回输到患者体内，发挥消灭癌细胞的作用。
Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司，专注于肿瘤学精准药物的开发。近日，该公司宣布，美国专利商标局(USPTO)和欧洲专利局(EPO)已授予新型靶向抗癌药tipifarnib新的专利，这是一种强效、选择性法尼基转移酶抑制剂，目前处于临床开发，用于多种实体肿瘤和血液学适应症的治疗，包括一项针对HRAS突变型头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的注册指导临床试验。
TARIS Bio是一家致力于开发变革性疗法治疗致衰性泌尿系统疾病的生物制药公司。近日，该公司宣布，评估TAR-200治疗治疗肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者的Ib期临床研究(NCT03404791)2个完全患者入组队列(n=20)取得了积极的安全性、耐受性和初步疗效数据。研究中，在疾病确诊至根治性膀胱切除术(RC)期间对患者给予TAR-200治疗。结果表明，在膀胱切除术后的最终组织病理分析中显示出强烈的抗肿瘤反应、耐受性良好、无可检测的全身药物暴露或相关不良事件。
在今天最新出版的一期《科学》杂志上，来自麻省理工学院(MIT)的科学家们在抗癌领域做出了新的突破。他们开发出的一种“抗癌疫苗”，能够极大提高CAR-T疗法的疗效，让其能对实体肿瘤进行有效攻击。MIT的官方新闻稿指出，在60%的小鼠中，肿瘤被“完全清除”! CAR-T疗法是最近兴起的一种细胞疗法。它的原理不难理解——研究人员们从患者的体内分离出“免疫T细胞”，在实验室条件下进行基因改造，让其能攻击癌症。随后，经过大量扩增的改造T细胞会被输回患者体内，治疗癌症。
尽管目前的研究在癌症预防和早期检测方面取得了重大进展，但是许多肿瘤仅在它们扩散到远处器官后才被发现，这为临床治疗带来巨大的难题。 事实上，对人类某些肿瘤分析已表明，扩散可能很早就已经发生。但是由于原发肿瘤很小且难以检测而被忽略，发现时往往已经是晚期。晚期癌症的有效治疗需要系统的治疗，包括针对侵润性肿瘤细胞独特特征的小分子治疗。 托莱多大学(University of Toledo)的科学家们在建立开链环氧酮类化合物文库的
月11日，根据新药研发监测数据库(CPM)显示，齐鲁首仿肾细胞癌药物“培唑帕尼片”申报上市获CDE受理。 培唑帕尼(Pazopanib，Votrient)，是GSK开发的一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂，2014年在GSK与诺华的资产置换交易中培唑帕尼被打包转入诺华旗下，适用于晚期肾细胞癌和晚期软组织肉瘤患者。
-近日，一项刊登在国际杂志BMC Cancer上的研究报告中，来自俄罗斯高等经济研究大学的科学家们通过研究利用机器学习技术鉴别出了两种最常见的DNA结构：茎环结构(stem-loops)和四重结构(quadruplexes)，这两种结构会引发导致癌症发生的基因组突变。 图片来源：medicalnewstoday.com
肿瘤微环境(TME，tumor microenvironment)是液体、免疫细胞及包裹肿瘤的血管所组成的混合体，肿瘤细胞与TME之间的相互作用能够帮助决定肿瘤的进展和命运;因此，理解TME的组成和功能对于有效抑制癌症进展至关重要，尽管多种遗传突变会增加癌症的发病率，但研究人员并不清楚TME对癌症发病的影响，近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自日本金泽大学的科学家们通过研究报道了抗癌基因RB所扮演的关键角色。
新基(Celgene)近日宣布，加拿大卫生部(Health Canada)已批准Pomalyst(pomaliidomide，泊马度胺)与Velcade(bortezomib，硼替佐米)及地塞米松三药方案(PVd)，用于既往已接受至少一种治疗方案(包括Revlimid[lenalidomide，来那度胺])的多发性骨髓瘤(MM)成人患者。 今年5月，PVd三药方案也获得了欧盟委员会批准，用于既往已接受至少一种治疗方案(包括来那度胺)的多发性骨髓瘤成人患者。同时，欧盟也批准了Revlimid联合硼替佐米和地塞米松三药方案(RVd)，用于不符合移植条件、既往未接受治疗的MM成人患者。
法媒称，一项研究显示，经常性地喝少量含糖饮料(也就是每天一小杯左右的汽水或果汁)可能就会增加患癌风险。 据法新社7月10日报道，最近几十年来，全球含糖饮料饮用量在增加。它同肥胖风险增加之间的关系为人所知。 法国的研究人员希望评估含糖饮料和癌症风险之间的关联性。
2018年4月，国家药监局有条件批准用于预防宫颈癌的九价HPV疫苗上市。目前HPV疫苗有2价、4价、9价，有何不同，注意事项，9价疫苗国内预约不上怎么办，等等。一文汇总。
肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一。目前，索拉非尼和乐伐替尼lenvatinib是唯一被批准用于晚期不可切除的HCC一线治疗的靶向药物。Child-Pugh（CP）分级标准是临床上最常用来评价肝功能的指标，白蛋白-胆红素（albumin-bilirubin，ALBI）分级是近几年提出的一种仅根据血清白蛋白和胆红素水平评估肝储备功能的新方法，可以将肝癌患者分为3个级别ALBI1-3。在本研究中，我们探讨了根据ALBI分级和Child-Pugh评分分析肝癌患者使用乐伐替尼lenvatinib治疗的疗效以及预后。
近日在柳叶刀杂志上公布了一项新的免疫联合方案的I期临床研究数据，该方案最大的特色，就是不含任何化疗药物。在经治（包含靶向耐药）的晚期非小细胞肺癌二线之后的用药有效率可以达到30%！虽然临床为I期、例数有限，但也为肺癌的无化疗免疫联合上开拓了新的临床思路。
PD1/PDL1今年虽然数据遍布各个癌种，是备受青睐的一道曙光，但免疫治疗却有它可怕的一面，那就是会出现与其他药物不同的免疫介导性不良反应。其中，脑炎就是一个少见但令人畏惧的副反应，不仅会引起精神异常的中枢神经性症状，甚至还会导致昏迷、长久肌力减退等严重影响生活质量的后果。由于PD1/PDL1介导性脑炎的发现困难、预后差，值得大家警惕，今天分享T药的两个真实案例以供临床诊治参考。
不少肿瘤病人认为，如果吃的太好，会不会加速肿瘤病情的发展？不如饿着，让肿瘤没有营养，说不定能缩小。
肿瘤复发是原发部位肿瘤经正规治疗消退后，过一段时间又在原发癌所在的组织器官上长出新的肿瘤。转移是指恶性肿瘤细胞从原发部位，经淋巴道、血管或体腔等途径，到达其他部位继续生长，在原发癌的临近组织器官或远离原发癌的组织器官长出同样病理性质的肿瘤的过程。
